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Biología Celular - Tercer Parcial - Ciclo Celular

Total questions: 51

Worksheet time: 50mins

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1.

Comprenden la interfase del ciclo celular:

a)

fase G1

b)

fase G2

c)

fase S

d)

fase M

2.

Hablando de las fases del ciclo celular: crecimiento celular y acumulación de nutrientes; se separa la célula para la replicación del ADN

a)

fase G1

b)

fase G2

c)

fase S

d)

fase M

3.

Hablando de las fases del ciclo celular: síntesis/replicación del ADN

a)

fase G1

b)

fase G2

c)

fase S

d)

fase M

4.

Hablando de las fases del ciclo celular: crecimiento celular (de organelos que ya existen)

a)

fase G1

b)

fase G2

c)

fase S

d)

fase M

5.

Hablando de las fases del ciclo celular: segregación de cromosomas y división de células

a)

fase G1

b)

fase G2

c)

fase S

d)

fase M

6.

La duplicación celular debe ser perfecta.

a)

Verdadero

b)

Falso

7.

En esta fase son necesarios los mitógenos:

a)

fase G1

b)

fase G2

c)

fase S

d)

fase M

8.

Aproximadamente, ¿cuánto dura la interfase del ciclo celular?

a)

95% del tiempo

b)

35% del tiempo

c)

50% del tiempo

d)

75% del tiempo

9.

Hablando de los eventos de la mitosis: condensación de cromosomas y visualización de las cromátidas hermanas; el huso se empieza a formar

a)

prometafase

b)

profase

c)

metafase

d)

anafase

e)

telofase

10.

Hablando de los eventos de la mitosis: ruptura de envoltura nuclear y la unión de cromátidas al huso

a)

prometafase

b)

profase

c)

metafase

d)

anafase

e)

telofase

11.

Hablando de los eventos de la mitosis: alineamiento de cromátidas en el ecuador celular

a)

prometafase

b)

profase

c)

metafase

d)

anafase

e)

telofase

12.

Hablando de los eventos de la mitosis: segregación de cromosomas

a)

prometafase

b)

profase

c)

metafase

d)

anafase

e)

telofase

13.

Hablando de los eventos de la mitosis: desensamblaje del huso mitótico y formación de la envoltura nuclear

a)

prometafase

b)

profase

c)

metafase

d)

anafase

e)

telofase

14.

Los tiempos de espera (periodos Gap) sirven para:

a)

Crecer y duplicar su masa de proteínas y organelos.

b)

La célula se asegura de tener las condiciones adecuadas para llevar a cabo el ciclo celular

c)

Integridad del material genético

d)

Cantidad suficiente de nutrientes

15.

Una célula puede permanecer permanentemente en fase G0.

a)

Verdadero

b)

Falso

16.

La fase G0 dura menos de 1 hora en casi todos los casos.

a)

Verdadero

b)

Falso

17.

Se multiplican de manera constante (tasa muy alta): pasan poco o nada de tiempo en la fase G0.

a)

células lábiles

b)

células estables

c)

células permanentes

18.

Se multiplican sólo cuando es necesario: pasan la mayor parte del tiempo en G0, pero pueden entrar al ciclo celular cuando son estimuladas

a)

células lábiles

b)

células estables

c)

células permanentes

19.

No se multiplican: se encuentran siempre en fase G0

a)

células lábiles

b)

células estables

c)

células permanentes

20.

Para el estudio del sistema de control del ciclo celular se utilizan varios organismos. ¿Cuál no es uno de ellos?

a)

levadura

b)

embriones animales

c)

células de mamífero en cultivo

d)

células HeLa

e)

cuerpos humanos en estado de descomposición

21.

Hay __ puntos de control del ciclo celular importantes.

a)

2

b)

3

c)

4

d)

5

22.

Este checkpoint verifica que la célula tenga un tamaño adecuado y su correcta duplicación de ADN.

a)

checkpoint G1

b)

checkpoint G2

c)

checkpoint metafase

d)

checkpoint S

23.

Este checkpoint verifica que las cromosomas estén bien ancladas.

a)

checkpoint G1

b)

checkpoint G2

c)

checkpoint metafase

d)

checkpoint S

24.

Este checkpoint verifica si hay nutrientes, factores de crecimiento y daño en el material genético.

a)

checkpoint G1

b)

checkpoint G2

c)

checkpoint metafase

d)

checkpoint S

25.

¿Cómo se regulan los checkpoints del ciclo celular?

a)

mediante CDK

b)

mediante CKI

c)

mediante caspasas

d)

mediante mitógenos

26.

Las CDK's son reguladas por ciclinas.

a)

Verdadero

b)

Falso

27.

Terminan, irreversiblemente, la función de una ciclina:

a)

Cdc25

b)

Wee1

c)

APC/C

d)

SCF

e)

CAK

28.

La concentración de CDKs se mantiene constante mientras la concentración de ciclinas sube y baja de acuerdo a la fase del ciclo celular.

a)

Verdadero

b)

Falso

29.

Los mitógenos desencadenan la síntesis de ciclinas ___ (productos de genes de expresión tardía) y con ello el inicio del ciclo celular.

a)

G1

b)

G1/S

c)

M

d)

S/M

30.

____ fosforila residuos en la parte superior de Cdk evitando la asociación de ciclina y, por ende, su activación

a)

Cdc25

b)

Wee1

c)

APC/C

d)

SCF

e)

CAK

31.

____ desfosforila estos residuos permitiendo la activación de Cdk.

a)

Cdc25

b)

Wee1

c)

APC/C

d)

SCF

e)

CAK

32.

APC/C es una ubiquitina ligasa que marca proteínas para su degradación, y sus blancos principales son:

a)

ciclina M

b)

ciclina S

c)

ciclina G1

d)

segurina

e)

ciclina G1/S

33.

Destrucción de ________ facilita la transición: Metafase-Anafase.

a)

ciclina M

b)

ciclina S

c)

ciclina G1

d)

segurina

e)

ciclina G1/S

34.

La finalización de la mitosis requiere de la degradación de la ciclina M y la desfosforilación de proteínas blanco de M-Cdk

a)

Verdadero

b)

Falso

35.

Al final de la fase S, cada cromosoma consta de un par de cromátidas hermanas idénticas, unidas entre sí por un complejo proteico denominado ______.

a)

cohesina

b)

adhesina

c)

dineina

d)

cinesina

36.

M-Cdk:

a)

fosforila complejos del poro nuclear

b)

fosforila filamentos intermedios

c)

fosforila microtúbulos

d)

fosforila microfilamentos

37.

¿Cómo puede entrar una célula en mitosis?

a)

Aumento de concentración de ciclina M

b)

Aumento de concentración de ciclina S

c)

Aumento de concentración de ciclina G1

d)

Aumento de concentración de ciclina G1/S

38.

Las cromátidas hermanas se unen al huso mediante el cinetocoro.

a)

Verdadero

b)

Falso

39.

El/la _______ es una proteasa que escinde a la cohesina

a)

separasa

b)

APC/C

c)

segurina

d)

Cdc20

40.

La ________ comienza con la ruptura de la cohesión de las cromátidas.

a)

prometafase

b)

profase

c)

metafase

d)

anafase

e)

telofase

41.

Durante la _________ las cohesinas mantienen unidas a las cromátidas hermanas.

a)

prometafase

b)

profase

c)

metafase

d)

anafase

e)

telofase

42.

El anilo contráctil está formado principalmente por: (2)

a)

actina

b)

miosina I

c)

miosina II

d)

miosina III

e)

miosina IV

43.

Favorecen la división celular estimulando la cascada de las MAP cinasas

a)

mitógenos

b)

factores de crecimiento

c)

factores hormonales

d)

factores de supervivencia

44.

Promueven la síntesis de proteínas y macromoléculas. La insulina es un factor de crecimiento, puesto que promueve el anabolismo (síntesis de proteínas y otras macromoléculas).

a)

mitógenos

b)

factores de crecimiento

c)

factores hormonales

d)

factores de supervivencia

45.

Suprimen la apoptosis

a)

mitógenos

b)

factores de crecimiento

c)

factores hormonales

d)

factores de supervivencia

46.

Los mitógenos estimulan la activación (y expresión) de ______________ relacionados con el control de la proliferación, supervivencia, metabolismo y crecimiento celular

a)

factores de transcripción

b)

factores de crecimiento

c)

factores hormonales

d)

factores de supervivencia

47.

Pueden ser causas de daño en el material genético:

a)

mutaciones

b)

especies químicas reactivas

c)

rayos X

d)

rayos UV

48.

El mecanismo mediante el cual se revisa la integridad del ADN involucra dos cinasas:

a)

ATM

b)

ATR

c)

ATD

d)

ATF

e)

ATK

49.

El cáncer se define como la replicación descontrolada de células

a)

Verdadero

b)

Falso

50.

La conversión de protooncogenes a oncogenes se puede deber a mutaciones

a)

Verdadero

b)

Falso

51.

En células cancerosas RaS está menos activa.

a)

Verdadero

b)

Falso

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