WorksheetsQuímica básica - Introdução à Química Orgânica
Total questions: 17
Worksheet time: 25mins
A solubilidade da sacarose em água deve-se:
ao rompimento da ligação entre as unidades de glicose e frutose.
às ligações de hidrogênio resultantes da interação da água com a sacarose.
às forças de natureza íon-dipolo, resultantes da interação do dipolo da água com a sacarose.
Quais hibridizações estão presentes nos carbonos do mentol?
apenas sp3
sp2 e sp3
sp2 e sp
A respeito dos seguintes compostos, pode-se afirmar que:
são isômeros de posição
são isômeros funcionais
ambos são ácidos carboxílicos
o composto I é um ácido carboxílico, e o composto II é um éter
O ácido benzílico, o cresol e o anizol, respectivamente
de posição
de função
de cadeia
de metameria
A cadeia do composto pode ser classificada como:
normal e aromática
normal e saturada
homogênia e ramificada
normal e insaturada
Nos hidrocarbonetos, o Carbono primário é aquele que:
se liga a um carbono
se liga a quatro carbonos
não se liga a nenhum carbono, ou se liga a apenas um carbono
se liga a um ou dois carbonos
Indique o nome oficial desses dois compostos, respectivamente:
ácido trans-butenodióico e ácido cis-butenodióico
ácido cis-butenodióico e ácido trans-butenodióico
ácido Z-butenodióico e ácido E-butenodióico
ácido E-butenodióico e ácido Z-butenodióico
Com relação às moléculas representadas, é correto afirmar que nerol e geraniol são isômeros:
Ópticos
de Posição
de Função
Geométricos
Os enantiômeros desviam o plano da luz polarizada com o mesmo desvio angular, mas em sentidos opostos. O isômero que produz o desvio para a direita é denominado:
dextrógiro (d)
levógiro (l)
Os enantiômeros desviam o plano da luz polarizada com o mesmo desvio angular, mas em sentidos opostos. O isômero que produz o desvio para a esquerda é denominado:
Dextrógiro (d)
Levógiro (l)
Os compostos abaixo são:
Enantiômeros
Diastereoisômeros
Estes compostos são:
Enantiômeros
Diastereisômeros
