WorksheetsTRIVIA VIRTUAL SÍNDROME DE PATAU
Total questions: 20
Worksheet time: 7mins
¿Cuál es la opción incorrecta referente a la malformación en cabeza y cuello en el Síndrome de Patau?
Micrognatia
Macrocefalia
Paladar Hendido
Pabellon Auricular de baja implantación
¿Cuál es el mecanismo por el cual se produce el Síndrome de Patau?
La no Disyunción Cromosómica durante la meiosis, principalmente en el gameto Materno
La no Disyunción cromosómica durante la meiosis , principalmente en el gameto Paterno
Disyunción Cromosómica de los cromosomas sexuales durante la Meiosis
Translocación en T15q13
Factor de Riesgo predominante en el Síndrome de Patau
Alcoholismo
Cocaína durante el primer trimestre
Edad de la madre
Trauma severo durante el Primer trimestre
¿Cuál de estas enfermedades congénitas Cardiacas son comunes dentro del Síndrome de Patau?
Conducto arterioso Persistente
Comunicación interauricular
Comunicación Interventricular
Miocardiopatia Restrictiva
¿Cuál es la Probabilidad de Muerte intrauterina del Síndrome?
No sucede
Alta
Muy baja
Baja
¿Cuál Biomarcador se Altera en Presencia de un feto con Síndrome de Patau?
BHV
PAPPA-A
ACD-B
BHCS
El síndrome de Patau consiste en una trisomía del cromosoma:
21
18
13
X
Entre las principales anomalías del Síndrome de Patau se incluyen, EXCEPTO:
Retraso mental
Holoprosencefalia
Defectos cardíacos congénitos
Lengua protuberante
Labio leporino
¿Cual es la mortalidad aproximada de los pacientes con Síndrome de Patau durante el primer mes de vida?
50%
100%
>90%
90%
80%
¿Por cual defecto o error genético se produce usualmente el Síndrome de Patau?
No disyuncion
Mosaicismo
Duplicacion
Delecion
¿Con cuál síndrome el síndrome de Patau comparte la mayor cantidad de hallazgos clínicos?
Síndrome de Edwards
Síndrome de Down
Síndrome de Turner
Síndrome de Klineferter
¿Cuál de los siguientes NO es un hallazgo clínico en las extremidades que encontramos en los pacientes con Síndrome de Patau?
Dedos en flexión y superpuestos.
Polidactilia
Sindactilia.
Uñas hiperconvexas.
El síndrome de Patau es:
Una aneuplodía autosómica parcial
Una aneuplodía autosómica imparcial
Una poliploidía típica
Una poliploidía atípica
¿A qué suele deberse las triploidías?
Fertilización por dos espermatozoides
Un ovulo o espermatozoide diploide
Dispermia
Todas son correctas
¿Qué se podría detectar con una evaluación oftalmológica a un paciente con síndrome de Patau?
Cataratas
Coloboma de iris
Opacidad de córnea
Miopía
¿Cual es la incidencia aproximada del Síndrome de Patau?
1 caso por cada 50,000 nacidos vivos
1 caso por cada 20,000 nacidos vivos
1 caso por cada 10,000 nacidos vivos
1 caso por cada 100,000 nacidos vivos
La posibilidad de que un lactante con trisomía 13 muera debido a la enfermedad:
Es Nula
Es posible que fallezca en el primer mes de vida
Es probable que muera al llegar a la pubertad
Es viable que muera a los 5 años
¿En qué año fue descrita la enfermedad por primera vez?
1965
1960
1962
1952
¿Cuál de los siguientes es un hallazgo craneofacial en este sindrome?
Holoprosencefalia
Micrognatia
Clinodactilia
Hipoplasia ungueal
En el Síndrome de Patau, el defecto genético se produce usualmente en:
Meiosis I materna
Meiosis II materna
Meiosis I paterna
Meiosis II paterna
