WorksheetsA
Total questions: 173
Worksheet time: 1hrs 27mins
მოლეკულურ-ბიოლოგიური მეცნიერების განვითარების ისტორიის პერიოდებია
რომანტიკული პერიოდი
აკადემიური პერიოდი
დოგმატური პერიოდი
პრეაკადემიური პერიოდი
ზოგადაკადემიური პერიოდი
ჩამოთვლილთაგან რომელი არ არის ცილის ფუნქცია
სასუნთქი
რეპროდუქციული
რეგულატორული
დამცავი
სატრანსპორტო
დამცავ ცილებს ეწოდება
იმუნოგლობულინები
ანტიგენები
ანტისხეულები
ჰორმონები
ალბუმინები
ჰორმონების ფუნქცია უჯრედში არის
ფიზიოლოგიური პროცესების რეგულაცია
უჯრედის დაყოფის პროცესის რეგულაცია
ციტოჩონჩხის ფორმირება
გენეტიკური პროცესების აქტივაცია
ჰემოგლობინის გადატანა
ცილის მოლეკულის ამგები ამინომჟავები მიეკუთვნება
β -ამინომჟავების კლასს
γ -ამინომჟავების კლასს
μ -ამინომჟავების კლასს
ϕ -ამინომჟავების კლასს
ცილის ბუნებრივი პოლიპეპტიდის წარმოქმნა შეიძლება მოხდეს
ამინომჟავების დაკავშირებით
უფრო დიდი ცილოვანი წინამორბედების დაშლით
უფრო დიდი ცილოვანი წინამორბედების კონფორმაციით
უფრო დიდი ცილოვანი წინამორბედების დეგრადაციით
პოლიპეპტიდის შეერთებით
მე-20 საუკუნის 50-იან წლებში რ.მერიფილდის მიერ პირველად იქნა დასინთეზებული კატალიზური აქტივობის მქონე ცილა
რიბონუკლეაზა
ამილაზა
რიბოზა
კატალაზა
გალაქტოზილტრანსაცეტილაზა
ცილის ბუნებრივი პოლიპეპტიდური ჯაჭვის ქვედა ზღვრად ითვლება
50 ამინომჟავასაგან შექმნილი პოლიპეპტიდური ჯაჭვი
100 ამინომჟავასაგან შექმნილი პოლიპეპტიდური ჯაჭვი
80 ამინომჟავასაგან შექმნილი პოლიპეპტიდური ჯაჭვი
500 ამინომჟავასაგან შექმნილი პოლიპეპტიდური ჯაჭვი
1000 ამინომჟავასაგან შექმნილი პოლიპეპტიდური ჯაჭვი
პოლიპეპტიდურ ჯაჭვში ამინომჟავების კოვალენტურად (პეპტიდური ბმით) დაკავშირებულ თანმიდევრობას უწოდებენ
ცილის პირველად სტრუქტურას
ცილის კონფორმაციას
ცილის არქიტექტურას
ცილის ფოლდინგს
ცილის დომენს
ცილის მეორეული სტრუქტურა დადგენილ იქნა რენტგენოსტრუქტურული ანალიზის საფუძველზე
პოლინგისა და კორის მიერ
უოტსონისა და კრიკის მიერ
უილკინსისა და ფრანკლინის მიერ
ჰერშისა და ჩეიზის მიერ
გრიფიტისა და ეივერის მიერ
ცილის მეორეული სტრუქტურის α -სპირალის სტაბილიზაცია ხდება
წყალბადური ბმებით
იონური კავშირებით
ფოსფატური ბმებით
სტეკინგ-ურთიერთქმედებებით
ვანდერ-ვალსის ძალებით
პოლიპეპტიდური ჯაჭვების სივრცობრივი განლაგების მიხედვით ცილების კლასიფიკაცია ხდება
გლობულურ ცილებად
ფიბრილურ ცილებად
ელასტიურ ცილებად
სამარაგო ცილებად
სატრანსპორტო ცილებად
აბრეშუმის ფიბრიონის ცილა წარმოდგენილია
მხოლოდ β -სტრუქტურით
მხოლოდ γ -სტრუქტურით
მხოლოდ α -სტრუქტურით
მხოლოდ λ -სტრუქტურით
მხოლოდ ϕ -სტრუქტურით
ნაწილობრივ სინთეზირებული ცილის სპეციფიკური უბნები ურთიერთქმედებენ ერთმანეთთან და წარმოქმნიან მრავალ კომპაქტურ ნახევრად დამოუკიდებელ უბანს, რომელსაც ეწოდება
დომენი
დიმერი
ტრიმერი
ჰექტამერი
ოქტამერი
შაპერონული ცილები უჯრედში რამდენიმე ფუნქციას ასრულებენ
ხელს უწყობენ ახლადსინთეზირებული ცილების სწორ ფოლდინგს
აკონტროლებენ რეფოლდინგის პროცესებს
მონაწილეობენ ცილების შიდაუჯრედულ ტრანსპორტში
არეგულირებენ ნივთიერებათა ცვლას
მონაწილეობენ წყლის მოლეკულის ტრანსპორტში
მეოთხეული სტრუქტურა დამახასიათებელია ისეთი ცილებისთვის, რომლებიც თავიანთ სტრუქტურაში შეიცავენ
ერთზე მეტ პოლიპეპტიდურ ჯაჭვს
მხოლოდ ფიდროფილურ პოლიპეპტიდურ ჯაჭვს
მხოლოდ ცისტეინის შემცველ პოლიპეპტიდურ ჯაჭვს
მხოლოდ არგინინის შემცველ პოლიპეპტიდურ ჯაჭვს
დნმ-ის პოლინუკლეოტიდურ ჯაჭვს ბოლოებზე აქვს
თავისუფალი 3'-ჯგუფი
თავისუფალი 5'-ჯგუფი
თავისუფალი 1'-ჯგუფი
თავისუფალი 2'-ჯგუფი
თავისუფალი 4'-ჯგუფი
დნმ-ის მოლეკულაში აზოტოვანი ფუძეების ექვივალენტობის წესი პირველად დაადგინა
ჩარგაფმა
პოლინგმა
ფრანკლინმა
კრიკმა
ეივერიმ
ადენინი არის
პურინული აზოტოვანი ფუძე
პირამიდინული აზოტოვანი ფუძე
ნუკლეოზიდი
ნუკლეოპროტეიდი
ნუკლეოლიპიდი
ციტოზინი არის
პირამიდინული აზოტოვანი ფუძე
ნუკლეოზიდი
პურინული აზოტოვანი ფუძე
ნუკლეოპროტეიდი
ნუკლეოლიპიდი
ჩამოთვლილთაგან რომელია დნმ-ის თთგცათგ თანმიმდევრობის კომპლემენტური მეორე ჯაჭვი
ააცგთაც
თთგცაგ
უუგცაუგ
ააგცუაც
ააგცთაგ
რომელი ქიმიური ელემენტი შედის ჩამოთვლილთაგან დნმ-ის შედგენილობაში
ფოსფორი
გოგირდი
მაგნიუმი
კალციუმი
სელენი
ჩარგაფის ექვივალენტობის წესი გულისხმობს, რომ დნმ-ის მოლეკულაში
ადენინის რაოდენობა თიმინის ეკვივალენტურია
გუანინის რაოდენობა ციტოზინის ეკვივალენტურია
გუანინის რაოდენობა თიმინის ეკვივალენტურია
თიმინის რაოდენობა ციტოზინის ეკვივალენტურია
ადენინის რაოდენობა ურაცილის ეკვივალენტურია
რნმ-ის მოლეკულური ტიპებია
მ-რნმ (მესენჯერული)
რ-რნმ (რიბოსომული)
ტ-რნმ (სატრანსპორტო)
ს-რნმ (საკომუნიკაციო)
დ-რნმ (დონორული)
ჩამოთვლილთაგან რომელი ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა იქნება რნმ-ის მოლეკულაში თუ დნმ-ის მატრიცულ ჯაჭვში არის ააგცაგც ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა
უუცგუცგ
თთცგთცგ
ააგცაგც
უუგცუგც
ააცგთაც
დნმ-იდ დენატურაციის ლღობის ტემპერატურა უფრო მაღალია
გ-ც შემცველ მოლეკულაში
ა-თ შემცველ მოლეკულაში
ც-გ შემცველ მოლეკულაში
ყველა პასუხი სწორია
არც ერთი პასუხი არ არის სწორი
ჩამოთვლილთაგან რომელი ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა იქნება რნმ-ის მოლეკულაში ტრანსკრიფციის შემდეგ თუ დნმ-ის მაკოდირებელ ჯაჭვში არის ააგცაგც ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა
ააგცაგც
თთცგთცგ
უუგცუგც
ააცგთაც
უუცგუცგ
მოდიფიცირებული აზოტოვანი ფუძე ფსევდოურიდინში ( ψ ) ყველაზე ხშირად გვხვდება
ტ-რნმ-ის მოლეკულაში
დნმ-ის მოლეკულაში
რ-რნმ-ის მოლეკულაში
მ-რნმ-ის მოლეკულაში
პოლინუკლეოტიდურ ჯაჭვში
დნმ-ის რეპლიკაცია მიმდინარეობს
ნახევრადკონსერვატორული მექანიზმით
კონსერვატორული მექანიზმით
დისპერსიული მექანიზმით
წრიული მექანიზმით
სპირალური მექანიზმით
რეპლიკაციის დამოუკიდებელ ფუნქციურ ერთეულს ეწოდება
რეპლიკონი
ღიობი
ნიკი
პრაიმერი
ფრაგმენტი
რეპლიკაციის დროს ნუკლეოტიდების დამატება ხდება დნმ-ის მზარდი ჯაჭვის
მხოლოდ 3' ბოლოზე
მხოლოდ 5' ბოლოზე
3' და 5' ბოლოებზე ერთდროულად
3' და 5' ბოლოებზე რიგრიგობით
არც ერთი პასუხი არ არის სწორი
რეპლიკაციის დროს დნმ-ის ჯაჭვის აწყობა წარმოებს
ნუკლეოტიდტრიფოსფატებისაგან
ნუკლეოტიდიფოსფატებისაგან
ნუკლეოტიდმონოფოსფატებისაგან
არც ერთი პასუხი არ არის სწორი
ყველა პასუხი სწორია
დნმ-ის მზარდი ჯაჭვის 3' ბოლოზე ნუკლეოტიდების დამატებას აკატალიზებს რეპლიკაციური ფერმენტი
არც ერთი პასუხი არ არის სწორი
კატალაზა
ამილაზა
ჰელიკაზა
ტოპოიზომერაზა
რეპლიკაციის საწყისი წერტილი (oric) მდიდარია
ა-თ ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობებით
გ-ც ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობებით
ც-ც ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობებით
ა-გ ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობებით
გ-გ ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობებით
რომელი ფერმენტი ახდენს პრაიმერების ამოჭრას დნმ-ის სინთეზირებადი ჯაჭვიდან
დნმ პოლიმერაზა I
დნმ პოლიმერაზა II
დნმ პოლიმერაზა III
დნმ პოლიმერაზა IV
დნმ პოლიმერაზა V
დნმ-ის ახალი ჯაჭვის სინთეზისათვის მატრიცის ფუნქციის შესრულება შუძლია
მხოლოდ დნმ-ის ერთჯაჭვიან მოლეკულას
მხოლოდ დნმ-ის ორჯაჭვიან მოლეკულას
დნმ-ის როგორც ერთჯაჭვიან, ისე ორჯაჭვიან მოლეკულას
დნმ-ის ერთჯაჭვიან და ორჯაჭვიან მოლეკულას მონაცვლეობით
არც ერთს ჩამოთვლილთაგან
დაავადება ლუი-ბარის სინდრომის მიზეზს წარმოადგენს
რეპარაციის მოლეკულური პროცესების მოშლა
ტრანსლაციის მოლეკულური პროცესების მოშლა
მოლეკულური პროცესების მოშლა
რნმ-ის სინთეზის გააქტიურება
ცილის სინთეზის დათრგუნვა
რეპლიკაციის დროს ფერმენტი ჰელიკაზა
ჭრის დედისეული დნმ-ის ნუკლეოტიდური წყვილების დამაკავშირებელ წყალბადურ ბმებს
თანდათან ახდენს ჯაჭვების დაშორიშორებას
აერთებს დედისეული დნმ-ის ნუკლეოტიდური წყვილებს წყალბადური ბმებით
ჭრის დედისეული დნმ-ის ნუკლეოტიდური წყვილების დამაკვშირებელ სტეკინგ-კავშირებს
თანდათან ახდენს ჯაჭვების შეერთებას
SSB-ცილები
აკავებს დნ-ის ჯაჭვებს გაშლილ მდგომარეობაში
ხელს უშლის ერთჯაჭვიანი სარჭების შესაძლო ფორმირებას
ხელს უწყობს ერთჯაჭვიანი სარჭების შესაძლო ფორმირებას
ხელს უშლის დნმ-ის ჯაჭვების შესაძლო გადაგრეხას
უზრუნველყოფს დნმ-ის მოლეკულის რელაქსაციას
ჩამოთვლილთაგან რომელ დაავადებას იწვევს რეპარაციის პროცესის მოშლა
ფანკონის ანემია
ბლუმის სინდრომი
პიგმენტურ ქსეროდერმა
ადჰეზია
დაუნის სინდრომი
ჩამოთვლილთაგან რომელი დაავადების მიზეზად ითვლება რეპარაციის პროცესის მოშლა
ლუი-ბარის სინდრომი
პიგმენტურ ქსეროდერმა
გლაუკომა
პნევმონია
ჰოჩკინსის დაავადება
SOS რეპარაციის დროს recA გენის ცილოვანი პროდუქტი ახდენს
LEXA ცილის ინაქტივაციას (გაჭრას)
ნუკლეაზურ აქტივაციას
პასიურ სინთეზს
ფოტორეაქტივაციას
რესტრიქციული აქტივობის დათრგუნვას
ტელომერული უბნების აღდგენას უზრუნველყოფს ფერმენტი
ტელომერაზა
აქტივაზა
ტელეკინაზა
ტელოქსიდაზა
ტრიქსაზა
ჰეიფლიკის ლიმიტი ეწოდება
არც ერთი პასუხი არ არის სწორი
უჯრედის პროლიფერაციას
უჯრედის გადაგვარებას
უჯრედის პროგრამულ სიკვდილს
უჯრედის ანასტომოზურ ცვლილებებს
ტელომერაზული აქტივობა აქვთ
ღეროვან უჯრედებს
სიმსივნურ უჯრედებს
ნერვულ უჯრედებს
მიობლასტებს
ფიბრიბლასტებს
ჩამოთვლილთაგან რომელია ტელომერის ფუნქცია
რეპლიკომეტრული
ფიქსაციის
რეპლიკაციური
რეპარაციული
ტრანსკრიფციული
თიმინის დიმერების წარმოქმნა არის
დნმ-ის დაზიანება
რნმ-ის დაზიანება
დნმ-ის რეპლიკაციის სტადია
დნმ-ის სინთეზის სტადია
რნმ-ის ფორმირების პროცესი
მეცნიერი კარელი მიიჩნევდა, რომ
უჯრედი უკვდავია
უჯრედები ცოცხლობს მხოლოდ 5 წელი
უჯრედები კვდება 2 წლის შემდეგ
უჯრედები კვდება, როგორც კი გაივლის პირველ მიტოზურ დაყოფას
უჯრედები კვდება მეორე უჯრედთან კონტაქტის გამო
ჰიპოთეზა "ერთი გენი - ერთი პოლიპეპტიდური ჯაჭვი" ეკუთვნის
ბიდლის და ტატუმს
უოტსონს და კრიკს
უილკინსს და ფრანკლინს
ჰერშის და ჩეიზს
გრიფიტს და ეივერის
1977წელს სენგერმა, მაქსამ და გილბერტმა
პირველად აღმოაჩინეს დნმ-ის სექვენირების მეთოდი
პირველად გაშიფრეს გენეტიკური კოდი
პირველად დაასინთეზეს დნმ-ის მოლეკულა
პირველად დაასინთეზეს რნმ-ის მოლეკულა
პირველად აღმოაჩინეს რნმ-ის იტერფერენციის მოვლენა
1972 წელს პოლ ბერგმა, სტენლი კოენმა და ჰერბერტ ბოიერმა მიიღეს პირველი
რეკომბინანტული დნმ
ინტერფერენციული რნმ
სატელიტური დნმ
უკუტრანსკრიფტაზა
პოლიპეპტიდური ჯაჭვი
ორგანიზმის მემკვიდრული მასალა ლოკალიზებულია
დნმ-ში
ბირთვში
ნუკლეოპლაზმაში
ცილაში
რიბოსომებში
ერთადერთი ამინომჟავა, რომელსაც არა აქვს ამინოჯგუფი არის
პროლინი
ალანინი
გლიცინი
თიროზინი
იზოლეიცინი
ცილის მოლეკულაში ამინომჟავები ერთმანეთს უკავშირდება
პეპტიდური ბმით
ნუკლეოპროტეინული ბმით
პროტოგლუტეიდური ბმით
წყალბადური ბმით
არც ერთი პასუხი არ არის სწორი
ცილის მოლეკულა შედგება
პოლიპეპტიდური ჯაჭვისგან
ნუკლეოპროტეინული ჯაჭვისგან
პოლინუკლეოტიდური ჯაჭვისგან
გლიკოპროტეინული ჯაჭვისგან
ლიპონუკლეოტიდური ჯაჭვისგან
ცილის ბიომოლეკულის მონომერებია
ამინომჟავას მოლეკულები
ფოსფორმჟავას მოლეკულები
დეზოქსირიბოზას მოლეკულები
აზოტოვანი ფუძის მოლეკულები
ფოსფოროვანი ფუძის მოლეკულები
ფოლდაზები არის
დამხმარე ცილები, რომლებიც მონაწილეობენ ცილის მესამეული სტრუქტურის ფორმირებაში
დამხმარე ცილები, რომლებიც მონაწილეობენ ცილის პირველადი სტრუქტურის ფორმირებაში
დამხმარე ნახშირწლები,რომლებიც ცილის მოლეკულებს უკავშირდება
დამხმარე,ცილები, რომლებიც მონაწილეობენ ცილის მეორეული სტრუქტურის ფორმირებაში
ლიპიდები, რომლებიც ცილის მოლეკულებს უკავშირდება
ცილის მესამეული სტრუქტურის ჩამოყალიბებას უზრუველყოფს
შაპერონები
ფოლდაზები
კატალაზები
რეგულაზები
სტეკინგ ურთიერთქმედებები
ცილის მეორეულისტრუქტურა შესაძლოა წარმოდგენილი იყოს
α -სტრუქტურით
β -სტრუქტურით
γ -სტრუქტურით
δ -სტრუქტურით
λ -სტრუქტურით
რომელ ამინომჟავას განიხილავენ, როგორც 21-ე ამინომჟავას
სელინცისტეინს
გლუტამინს
ვალინს
ფენიალანინს
არც ერთი პასუხი არ არის სწორი
ცილის მოლეკულის მესამეული (სივრცობრივი) სტრუქტურის ჩაოყალიბებას ეწოდება
ფოლდინგი
სინთეზი
რეპლიკაცია
ტრანსფორმაცია
ადაპტაცია
ცილის პირველადი სტრუქტურის ბოლოებია
ამინო ბოლო
კარბოქსილის ბოლო
სულფიდური ბოლო
პეპტიდური ბოლო
ფოსფატური ბოლო
ცილის მესამეული სტრუქტურის ჩამოყალიბებაში მონაწილეობს
წყალბადური ბმები
იონური კავშირები
ჰიდროფობური ურთიერთქმედებები
სტეკინგ-ურთიერთქმედებები
ნუკლეოტიდური ბმები
ცილის მესამეული (სივრცული) ორგანიზაციის ფორირებაში დამატებით მონაწილეობს
დისულფიდური ბმები
ფოსფატური ბმები
სტეკინგ-ურთიერთქმედებები
ვანდერ-ვალსის ძალები
ნუკლეოტიდური კავშირები
დენატურაციის მოვლენა არის
ცილის მოლეკულის თვისება
დნმ-ის მოლეკულის თვისება
ლიპიდის მოლეკულის თვისება
რნმ-ის მოლეკულის თვისება
გლიკოპროტეინის მოლეკულის თვისება
რენატურაციის მოვლენა არის
ცილის მოლეკულის თვისება
დნმ-ის მოლეკულის თვისება
ლიპიდის მოლეკულის თვისება
ნახშირწყლის მოლეკულის თვისება
რნმ-ის მოლეკულის თვისება
მეოთხეული სტრუქტურა არა აქვთ ცილებს რომლებიც შედგება
ერთი პოლიპეპტიდური ჯაჭვისგან
ორი პოლიპეპტიდური ჯაჭვისგან
სამი პოლიპეპტიდური ჯაჭვისგნ
ოთხი პოლიპეპტიდური ჯაჭვისგან
ექვსი პოლიპეპტიდური ჯაჭვისგან
ნუკლეინის მჟავები აღმოაჩინა
მიშერმა
ალტმანმა
კოსელმა
უოტსონმა და კრიკმა
გრიფიტსმა
ტერმინი ნუკლეინის მჟავა შემოიტანა
ალტმანმა
კოსელმა
კრიკმა
მარმურმა
ფრანკლინმა
პირველი მკვლევარი, რომელმაც გამოთქვა მოსაზრება დნმ-ის სივრცული ორგანიზაციის შესახებ
ასტბიური
მიშერი
ალტმანი
კოსელი
ფრანკლინი
დნმ-ის რენტგენოგრამა შექმნეს
ფრანკლინმა
პოლინგმა
უოტსონმა და კრიკმა
ჩარგაფმა
უილკინსმა და პოლინგმა
დნმ-ის უოტსონ-კრიკის მოდელს უწოდებენ
B ფორმას
A ფორმას
C ფორმას
E ფორმას
D ფორმას
დნმ-ის B ოჯახში არ შედის
A-ფორმა
K-ფორმა
B-ფორმა
C-ფორმა
D-ფორმა
შაპერონების ფუნქცია არის
ცილების ფოლდიგი
ცილების რეფოლდინგი
ცილების ტრანსპორტი
ცილების რენატურაცია
ცილების დისოციაცია
დნმ-ის Z-ფორმის სპირალის ერთ ხვიაში არის
12 ნუკლეოტიდური წყვილი
9 ნუკლეოტიდური წყვილი
10 ნუკლეოტიდური წყვილი
11 ნუკლეოტიდური წყვილი
14 ნუკლეოტიდური წყვილი
დნმ-ის მოლეკულის სპირალში აღინიშნება ორი ღარი
დიდი
მცირე
ფართე
ვიწრო
განიერი
დნმ-ის შაქარფოსფატურ ღერძში ნუკლეოტიდები ერთმანეთს უკავშირდება
ფოსფოდიესტერული ბმებით
ელექტრონული ბმებით
იონური ბმებით
პეპტიდური ბმებით
ალდეჰიდური ბმებით
თიმინი არის
პირამიდინული აზოტოვანი ფუძე
ნუკლეოზიდი
პურინული აზოტოვანი ფუძე
ნუკლეოპროტეიდი
ნუკლეოლიპიდი
რომელია კომპლემენტური ნუკლეოტიდური წყვილები
ა და თ
გ და ც
ა და უ
ა და ც
გ და უ
ურაცილი არის
პირამიდინული აზოტოვანი ფუძე
ნუკლეოზიდი
პურინული აზოტოვანი ფუძე
ნუკლეოპროტეიდი
ნუკლეოლიპიდი
დნმ-ის მოლეკულა შედგება
ორი ჯაჭვისგან
ხუთი ჯაჭვისგან
სამი ჯაჭვისგან
ერთი ჯაჭვისგან
არც ერთი პასუხი არ არის სწორი
დნმ-ის აგებაში მონაწილეობს
ფოსფორმჟავას მოლეკულები
დეზოქსირიბოზას მოლეკულები
აზოტოვანი ფუძის მოლეკულები
ცილის მოლეკულები
ამინომჟავას მოლეკულები
დნმ-ის ჯაჭვები დახვეულია სიმეტრიის ღერძის მიმართ მარცხნივ
Z-ფორმაში
A-ფორმაში
B-ფორმაში
C-ფორმაში
D-ფორმაში
დნმ-ის სპირალის ნუკლეოტიდურ წყვილებს შორის სტელაჟური ურთიერთქმედებები იწოდება
სტეკინგ ურთიერთმედებებად
ჰიდროფობულ ურთიერთქმედებებად
წყალბადურ ურთიერთქმედებად
პეპტიდურ ურთიერთქმედებად
ნუკლეოტიდურ ურთიერთქმედებად
პურინულ აზოტოვან ფუძეებს მიეკუთვნება
ადენინი
გუანინი
ციტოზინი
თიმინი
ურაცილი
პირამიდინულ აზოტოვან ფუძეებს მიეკუთვნება
ციტოზინი
თიმინი
ურაცილი
ადენინი
გუანინი
დენატურირებული დნმ-ის ჯაჭვის ჰიბრიდიზაცია შესაძლოა მოხდეს
იგივე დნმ-ის კომპლემენტურ ჯაჭვთან
სხვა დნმ-ის კომპლემენტურ ჯაჭვთან
რნმ-ის კომპლემენტურ ჯაჭვთან
პოლიპეპტიდის კომპლემენტურ ჯაჭვთან
შესაბამის ამინომჟავასთან
დნმ-ში ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობის ჩაწერა ხდება
5-------3 მიმართულებით
3-------5 მიმართულებით
2-------4 მიმართულებით
4-------2 მიმრთულებით
2-------3 მიმართულებით
დნმ-ის დენატურაციის ლღობის ტემპერატურა უფრო დაბალია
ა-თ შემცველ მოლეკულაში
გ-ც შემცველ მოლეკულაში
ც-გ შემცველ მოლეკულაში
თ-უ შემცველ მოლეკულაში
არც ერთი პასუხი არ არის სწორი
რომელი მოლეკულა კარგავს აქტივობის უნარს (იშლება) ნუკლეაზებით დამუშავებისას
რნმ
დნმ
ცილა
ლიპიდი
ნახშირწყალი
რომელი მოლეკულა კარგავს აქტივობის უნარს (იშლება) პეპტიდაზებით დამუშავებისას
ცილა
რნმ
დნმ
ლიპიდი
ნახშირწყალი
დნმ-ის რენატურაციის მოვლენა აღმოაჩინა
ჯონ მარმურმა
ფრენსის კრიკმა
მაკ ლეოდმა
როზალინდა ფრანკლინმა
ფრიდრიხ მიშერმა
რომელი აზოტოვანი ფუძე არ არის რნმ-ის შემადგენლობაში
თიმინი
ადენინი
ურაცილი
გუანინი
ციტოზინი
რომელი აზოტოვანი ფუძე არ არის დნმ-ის შემადგენლობაში
ურაცილი
თიმინი
ადენინი
გუანინი
ციტოზინი
რომელი არ არის დნმ-ის ალტერნატიული ფორმა
W ფორმა
H ფორმა
L ფორმა
Z ფორმა
A ფორმა
რნმ-ის მეორეული სტრუქტურის სარჭი შედგება
ღერძისა და მარყუჟისაგან
ბირთვისა და ღერძისაგან
კაუჭისა და მარყუჟისგან
ღერძისა და ჯაჭვისაგან
მარყუჟისა და თავაკისაგან
ტ-რნმ-ის აქცპტორული შტო სრულდება კოდონით
ცცა
ცგც
გგც
ცცგ
ცაა
დნმ-ის დენატურაციის დროს ულტრაიისფერი სხივების შთანთქმის ხარისხის (ჰიპოქრომული ეფექტი) ზრდას იწვევს
სტეკინგ ურთიერთქმედებების რღვევა
სტეკინგ ურთიერთქედებების წარმოქმნა
პეპტიდური ბმების რღვევა
პეპტიდური ბმების წარმოქმნა
ფოსფოდიესტერული კავშირების რღვევა
დნმ-ის ტრანსფორმაციის მოვლენა აღმოაჩინა
გრიფიტმა
ფრანკლინმა
უოტსონმა
კრიკმა
სტენბერგმა
პნევმოკოკების არავირულენტური შტამია
R შტამი
S შტამი
E შტამი
ER შტამი
L შტამი
დნმ-ის გენეტიკური ფუნქციის დადგენა მოხდა პნევმოკოკების
R-S ტრანსფორმაციით
R-K ტრანსფორმაციით
K-R ტრანსფორმაციით
S-E ტრანსფორმაციით
არც ერთი პასუხი არ არის სწორი
დნმ-ის გენეტიკური ფუქციის დადგენა მოხდა პნევმოკოკების
არც ერთი პასუხი არ არის სწორი
S-R ტრანსფორმაციით
R-K ტრანსფორმაციით
K-R ტრანსფორმაციით
S-E ტრანსფორმაციით
რეპლიკაციის ნახევრადკონსერვატული მექანიზმი შესწავლილი იქნა
მეზელსონისა და სტალის მიერ
უოტსონისა და კრიკის მიერ
გრიფიტისა და ეივერის მიერ
ჰერშის და ჩეიზის მიერ
მარმურისა და ჩეიზის მიერ
რეპლიკაციის დროს დნმ-ის ახალი ჯაჭვის სინთეზი იწყება
პრაიმერით
ნუკლეომერით
ნუკლეოსომით
პრაისომით
კორტიკოსომით
დნმ-ის ბიოსინთეზის პროცესს ეწოდება
რეპლიკაცია
რედუპლიკაცია
ტრანსკრიფცია
ტრანსლაცია
რეპარაცია
დნმ-ის რეპლიკაცია მიმდინარეობს
ნახევრად კონსერვატიულად
კონსერვატიულად
დისპერსიულად
მოზაიკურად
უწყვეტად
ადგილს, საიდანაც იწყება დნმ-ის რეპლიკაცია ეწოდება
რეპლიკაციის საწყისი წერტილი
რეპლიკაციის სტარტი
რეპლიკაციის წამოწყება
რეპლიკაციის მიმართვის წერტილი
რეპლიკაციის რესტარტი
რეპლიკაციის დროს დნმ-ის სპირალს გახსნილ მდგომარეობაში აკავებს
SSB-ცილები
პრაიმაზა
ჰელიკაზა
DNA-A
ტოპოიზომერაზა
ჩამოთვლილთაგან რომელი ფერმენტი მონაწილეობს დნმ-ის რეპლიკაციაში
ტოპოიზომერაზა
ჰელიკაზა
ამილაზა
კატალაზა
პროტეაზა
დნმ-ის ბიოსინთეზის მოლეკულური მექანიზმები ახსნა
კორენბერგმა
ალტმანმა
კრიკმა
ჩარგაფმა
მარმურმა
რეპლიკაციის დროს დნმ-ის რელაქსაციას და სუპერსპირალიზაციის მოხსნას უზრუნველყოფს ფერმენტები
ტოპოიზომერაზა I
ტოპოიზომერაზა II
ამილაზა
პეპტიდაზა I
პეპტიდაზა II
ტოპოიზომერაზა I დნმ-ის სუპერსპირალიზაციის ეფექტის მოსახსნელად
ჭრის დნმ-ის მხოლოდ ერთ ჯაჭვს
იწვევს დნმ-ის გადახვევას
ჭრის დნმ-ის ორივე ჯაჭვს
ჭრის წყალბადურ ბმებს
არც ერთი პასუხი არ არის სწორი
ტოპოიზომერაზა II
ჭრის დნმ-ის ორ ჯაჭვს
იწვევს დნმ-ის გადახვევას
ჭრის დნმ-ის მხოლოდ ერთ ჯაჭვს
ჭრის წყალბადურ ბმებს
არც ერთი პასუხი არ არის სწორი
რეპლიკაციის დროს დნმ-ის დედისეული ჯაჭვების განცალკევების შედეგად ყალიბდება რეპლიკაციის აქტიური რეგიონი, რომელსაც ეწოდება
რეპლიკაციური ჩანგალი
რეპლიკაციური კოვზი
რეპლიკაციური მარყუჟი
რეპლიკაციური თითისტარი
რეპლიკაციური დანა
რეპლიკაციური ჩანგლის მოძრაობა შეიძლება იყოს
ერთმიმართულებიანი
ორმიმართულებიანი
სამმიმართულებიანი
ოთხმიმართულებიანი
წრიული
რეპლიკაციის დროს დნმ-ის დედისეული ჯაჭვების განცალკევების შედეგად ყალიბდება რეპლიკაციის აქტიური რეგიონი, რომელსაც სტრუქტურის გამო
რეპლიკაციურ ჩანგალს
რეპლიკაციის საწყისს
რეპლიკაციის სტარტს
რეპლიკაციურ ფორატს
რეპლიკაციურ კონსტრუქციას
რეპლიკაციის დროს პრაიმერის სინთეზს უზრუნველყოფს ფერმენტი
პრაიმაზა
ჰელიკაზა
ტოპოიზიმერაზა
SSB-ცილები
DNA-A
რეპლიკაციის პრაიმერი არის
რნმ-ის მონაკვეთი
დნმ-ის მონაკვეთი
ერთი ნუკლეოტიდი
წყვილი ნუკლეოტიდი
ნუკლეოპროტეიდი
დნმ-ის ჯაჭვს, რომელზეც უწყვეტად მიმდინარეობს რეპლიკაცია ეწოდება
ლიდერი
გადაწეული
ჩამორჩენილი
ზიგზაგი
სტანდარტული
დნმ-ის ჯაჭვს, რომელზეც რეპლიკაცია მიმდინარეობს ფრაგმენტულად (წყვეტილად) ეწოდება
ჩამორჩენილი
წრფივი
ლიდერი
ზიგზაგი
სტანდარტული
რეპლიკაციის სიზუსტეს და პროცესიულობას ზრდის დნმ-პოლიმერაზასთან სპეციალური ცილების დაკავშირება. ესენია
მოსრიალე დამჭერი
დამჭერის დამტვირთავი
ტოპოიზომერაზა
ჰელიკაზა
პრაიმაზა
ნუკლეოტიდურ თანმიმდევრობას, რომელიც რეპლიკაციის ტერმინაციას განაპირობებს ეწოდება
ტერმინალური საიტი
ინიციაციური საიტი
ელონგაციური საიტი
სასტარტო საიტი
გამთიშავი საიტი
რეპლიკაცია მიმდინარეობს მხოლოდ
5'-------3' მიმართულებით
3'-------5' მიმართულებით
2'-------5' მიმართულებით
არც ერთი პასუხი არ არის სწორი
ყველა პასუხი სწორია
რეპლიკაციურ ფრაგმენტებს ეწოდება
ოკაზაკის ფრაგმენტები
მელოუს ფრაგმენტები
კრიგის ფრაგმენტები
კრიკის ფრაგმენტები
ჩარგაფის ფაგმენტები
ჩამოთვლილთაგან რომელი ფერმენტი მონაწილეობს დნმ-ის რეპლიკაციაში
ტოპოიზომერაზა
ჰელიკაზა
SSB ცილები
ამილაზა
რესტრიქტაზა
რომელი ფერმენტი არ მონაწილეობს დნმ-ის რეპლიკაციაში
ამილაზა
კატალაზა
პროტეაზა
ტოპოიზომერაზა
პრაიმაზა
დნმ-ის სინთეზის დროს ღიობის ამოშენებას ახდენს
ფერმენტი დნმ-პოლიმერაზა
ფერმენტი პრაიმაზა
ფერმენტი რნმ-პოლიმერაზა
ფერმენტი ჰელიკაზა
ფერმენტი ტოპოიზომერაზა
რეპლიკაციის დროს დნმ-ს მოლეკულის რელაქსაციას განაპირობებს ფერმენტი
ტოპოიზომერაზა
პრაიმაზა
რელაქსაზა
ტოპოიზაზა
ჰელიკაზა
რეპლიკაციის დროს დ-ის ახალი ჯაჭვის სინთეზი იწყება
პრაიმერით
ნუკლეომერით
ნუკლეოსომით
პრაიმოსომით
კორტიკოსომით
უჯრედის დაყოფის პერიოდში რამდენჯერ ხდება რეპლიკაცია
ერთჯერ
ორჯერ
სამჯერ
ოთხჯერ
ექვსჯერ
რეპლიკაციის დროს პრაიმერის ამოვარდის შედეგად ყალიბდება
ღიობი
წყვეტილი
ნიკი
ხერგილი
ნასკვი
დნმ-ის დაზიანებათა აღდგენას ეწოდება
რეპარაცია
მუტაცია
რეპლიკაცია
ტრანსლოკაცია
ტრანსფორმაცია
დნმ-ის დაზიაების დროს შეიძლება მოხდეს
ერთჯაჭვიანი წყვეტა
კოვალენტური კავშირის წარმოქმნა დნმ-ის ერთ-ერთ ჯაჭვზე ან საპირისპირო ჯაჭვებზე
ერთ-ერთი აზოტოვანი ფუძის გარდაქმნა მეორედ
იონური ბმის წყვეტა
ჰიდროფობული კავშირების გადაჯგუფება
ტრანზიცია არის დნმ-ის დაზიანება, რომლის დროსააც
ერთი პირამიდინული ფუძე იცვლება მეორეთი
ერთი პურინული ფუძე იცვლება მეორეთი
ერთი პურინული ფუძე იცვლება პირამიდინულით
ხდება ერთ-ერთი პირამიდინული ფუძის მეთილირება
ხდება რომელიმე პურინული ფუძის ამოვარდნა
ტრანსვერსია არის დნმ-ის დაზიანება, რომლის დროსაც
პირამიდინული ფუძე იცვლება პურინულით
პურინული ფუძე იცვლება პირამიდინულით
პურინული ფუძე იცვლება მეორე პურინული ფუძით
ხდება რომელიმე პურინული ფუძის ამოვარდნა
ხდება რომელიმე პირამიდინული ფუძის ამოვარდნა
ტრასვერსია არის დნმ-ის დაზიანეება, რომლის დროსაც
ერთი პურინული ფუძე იცვლება პირამიდინულით ან პირიქით
ერთი პურინული ფუძე იცვლება მეორეთი
ერთი პირამიდინული ფუძე იცვლება მეორეთი
ხდება რომელიმე პირამიდინული ფუძის ამოვარდნა
ხდება რომელიმე პურინული ან პირამიდინული ფუძის ამოვარდნა
წერტილოვანი მუტაციის შედეგად შეიძლება წარმოიქმნას
მისენს კოდონი
ნონსენს კოდონი
ამბერ კოდონი
ოხრა კოდონი
ოპალ კოდონი
წერტილოვანი მუტაციების დროს ადგილი აქვს
ნუკლეოტიდების არასწორ გაწყვილებას
ნუკლეოტიდების ამოვარდნას
ნუკლეოტიდური დიმერების წარმოქმნა
ნუკლეოტიდების ჩამატებას
ნუკლეოტიდების გაწყვეტას
დნმ-ის სტრუქტურული მუტაციების დროს შესაძლოა მოხდეს
დნ-ის ერთჯაჭვიანი წყვეტა
ნუკლეოტიდის ამოვარდნა
კოვალენტური კავშირის წარმოქმნა დნმ-ის ჯაჭვებს შორის
ნუკლეოტიდების არასწორი გაწყვილება
დნმ-ის ჯაჭვების გახსნა
დნმ-ის სტრუქტურაში მომხდარი ე.წ ჩუმი მუტაციების შედეგად წარმოიქმნება
კოდონ-სინონიმები
სტოპ კოდონები
ტერმინაციული კოდონები
მისენს კოდონები
ნონსენს კოდონები
დნმ-ის საიტებ, სადაც მუტაციები უფრო მაღალი სიხშირით წარმოიქმნება ეწოდება
მუტაციის ცხელი წერტილები
მუტაციის ექსტრემალური საიტები
მუტაციური უბნები
მუტაგენები
მუტირებული წერტილები
მისენს კოდონი არის
შინაარსიანი კოდონი
სასტარტო კოდონი
ტერმინაციული კოდონი
შუალედური კოდონი
უშინაარსო კოდონი
დნმ-ის დაზიანების დროს შეიძლება მოხდეს
ერთჯაჭვიანი წყვეტა
კოვალენტური კავშირის წარმოქმნა დნმ-ის ერთ-ერთ ჯაჭვზე ან საპირისპირო ჯაჭვებზე
ერთ-ერთი აზოტოვანი ფუძის გარდაქმნა მეორედ
დნმ-ის მოლეკულის გარდაქმნა რნმ-ის მოლეკულად
დნმ-ის მოლეკულაში ახალი დიესტერული ბმების ჩამოყალიბება
ნოსენს მუტაციის შედეგად
იცვლება კოდირებული ცილის ამინომჟავური შედგენილობა
წარმოიქმნება უშინაარსო კოდონი და წყდება ცილის სინთეზი
ცილის ერთი ამინომჟავა იცვლება მეორეთი
ხდება ცილაში ამინომჟავების გადაჯგუფება
იშლება ცილის პოლიპეპტიდური ჯაჭვი
AP საიტი არის დნმ-ის უბანი, რომელშიც დაკარგულია
რომელიმე პურინი ან რომელიმე პირმიდინი
ადენინი ან გუანინი
ციტოზინი ან თიმინი
ურაცილი
ამინომჟავა ლიზინი
ჩამოთვლილთაგან რომელია ტრანზიცია
ადენინი>გუანინი
თიმინი>ციტოზინი
ციტოზინი>გუანინი
გუანინი>თიმინი
ადენინი>ურაცილი
ჩამოთვლილთაგან რომელია ტრანსვერსია
ადენინი>თიმინი
ადენინი>ციტოზინი
ციტოზინი>გუანინი
ადენინი>გუანინი
ადენინი>ურაცილი
დნმ-ის მოლეკულაში წარმოქმნილი დაზიანებები იყოფა ორ ჯგუფად. ესენია:
სტრუქტურული მუტაციები
წერტილოვანი მუტაციები
სამგანზომილებიანი მუტაციები
ერთგანზომილებიანი მუტაციები
სპირალური მუტაციები
წერტილოვანი მუტაციის შედეგად შეიძლება მივიღოთ
მისენს კოდონი
სატელიტური კოდონი
სასტარტო კოდონი
ტერმინაციული კოდონი
გადაგვარებული კოდონი
წერტილოვანი უტაციის დროს გენეტიკურ კოდში ხდება
ერთი ნუკლეოტიდის შეცვლა მეორეთი
ერთი ნუკლეოტიდის ამოვარდნა
ერთი ნუკლეოტიდის ჩამატება
ორი ნუკლეოტიდის ამოვარდნა
ორი ნუკლეოტიდის ჩამატება
ჩამოთვლილთაგან რომელი წარმოადგენს მუტაგენს ანუ იწვევს დნმ-ის დაზიანებას
ჩამოთვლილთაგან ყველა
მხოლოდ რენტგენის სხივები
მხოლოდ მაალკილირებელი აგენტები
მხოლოდ ულტრაიისფერი გამოსხივება
მხოლოდ ჟანგბადის აქტიური ფორმა
რეპარაცია ნიშნავს
დნმ-ში მომხდარი დაზიანებების გასწორებას
დნმ-ში მომხდარი დაზიანების გადატანას რნმ-ში
რნმ-ში ომხდარი დაზიანებების გასწორებას
დნმ-ში მომხდარი დაზიანებების შენარჩუნებას
დნმ-ში მომხდარი დაზიანებების შეცვლას სხვა ტიპის დაზიანებით
რომელია რეპარაციული გენი
recA
lexA
uvr
rer
lexB
ჩამოთვლილთაგან რომელ დაავადებას იწვევს რეპარაციისპროცესის მოშლა
კოკეინის სინდრომი
პიგმენტურ ქსეროდერმა
ბლუმის სინდრომი
ფრაუტის სინდრომი
ჰოჩკინსის დაავადება
კონსტიტუციური რეპარაცია შეიძლება განხორციელდეს
დნმ-ის სინთეზის დაწყებამდე
დნმ-ის სინთეზის დასრულების შემდეგ
დნმ-ის სინთზის პროცესში
რნმ-ის სინთეზის პროცესში
რნმ-ის სინთეზის დაწყებამდე
სიბნელით რეპარაციის ფორმებია
კონსტიტუციური და ინდუქციური
ინდუქციური და აქტივაციური
კონსტრუქციული და ინაქტივაციური
ინდუქციური და რეაქტივაციული
კონსტიტუციური და აქტივაციური
სინათლით რეპარაციას ეწოდება
ფოტორეაქტივაცია
ფოტორეაქცია
ფოტოსინთეზი
ფოტოტრანსლაცია
ფოტოაქტივაცია
პოსტრეპლიკაციური რეპარაცია ანუ
რეკომბინაციული რეპარაცია
ფოტორეაქტივაცია
ექსციზიური რეპარაცია
ინციზიური რეპარაცია
ინდუციბელური რეპარაცია
SOS რეპარაციას უწოდებენ
ინდუციბელურ (ინდუქციურ) რეპარაციას
ფოტოაქტივაციას
კონსტიტუციურ რეპარაციას
აქტივაციურ რეპარაციას
რეაქტივაციუ რეპარაციას
SOS რეპარაციის დროს LEXA ცილის დაგროვება იწვევს
რეპარაციის დათრგუნვას
რეპარაციის ინიციაციას
რეპარაციის სტიმულირებას
რეპარაციის გადართვას
არც ერთი პასუხი არ არის სწორი
რეპარაციის დროს დნმ-ის დაზიანებული ადგილის გაჭრა ხდება
რესტრიქციული ენდონუკლეაზების მიერ
პროტეაზების მიერ
რეპარაზების მიერ
რესტრიქციული ეგზონუკლეაზების მიერ
რესტრიქციული კატალაზების მიერ
ინციზია არის
დნმ-ის დაზიანებული უბნის გაკვეთა დაზიანების საიტის ორივე მხარეს
დნმ-ის დაზიანებული უბნის გაკვეთა დაზიანების საიტის ერთ მხარეს
დნმ-ის დაზიანებული უბნის გაკვეთა დაზიანების საიტის შუაში
დნმ-ის დაზიანებული უბნის ამოკვეთა დაზიანების საიტის ერთ მხარეს
დნმ-ის დაზიანებული უბის ამოვარდნა
კონსტიტუციური რეპარაციის ფორმებია
ექსციზიური
რეკომბინაციული
SOS
კონსტრუქციული
AID
SOS რეპარაციის დროს recA გენს აქვს
პროტეაზული აქტივობა
ნუკლეაზური აქტივობა
პასიური სინთეზის უნარი
ენდონუკლეაზური აქტივობა
რესტრიქციული აქტივობა
ტელომერა არის ქრომოსომის
ჰეტეროქრომატინული უბანი
ეუქრომატინული უბანი
ინვერტირებადი უბანი
პრომოტორული უბანი
პალინდრომული უბანი
ჩამოთვლილთაგან რომელია ტელომერის ფუნქცია
დამცველობითი
ფიქსაციის
რეპლიკაციური
რეპარაციული
ტრანსკრიფციული
ჰეტეროქრომატინი არის ქრომოსომის
არააქტიური უბანი
არაფუნქციური უბანი
არაექსპრესირებადი უბანი
აქტიური უბანი
ფუნქციური უბანი
ჰეტეროქრომატინი არის ქრომოსომის
არააქტიური უბანი
კონდენსირებული უბანი
აქტიური უბანი
არაკონდენსირებული უბანი
სტაგნაციური უბანი
ლეონარდ ჰეიფლიკის მიერ ექსპერიმენტი ჩატარდა
ფიბრობლასტებზე
ჰიდრობლასტებზე
მიელობლასტებზე
მიობლასტებზე
ქსერობლასტებზე
ტელომერების არასრული რეპლიკაციის ჰიპოთეზა ეკუთვნის
ოლოვნიკოვს
სერებრიაკოვს
ჰეიფლიკს
კარელს
კრიკს
ადამიანის ქრომოსომების ტელომერები შეიცავს ათასობით ჰექსამერულ ნუკლეოტიდს, ესენია
თთთგგგ
თთთააა
თთააგგ
თაგთაგ
თთთცცც
ტელომერების დამოკლებით უჯრედის დაბერებას ხსნის
არც ერთი პასუხი არ არის სწორი
სიბერის აკრიდინული თეორია
სიბერის მუტაციური თეორია
სიბერის რეპარაციული თეორია
სიბერის ოქსიდატური თეორია
უჯრედის დაყოფათა განსაზღვრულ რიცხვს ეწოდება
ჰეიფლიკის ლიმიტი
კარელის ლიმიტი
მეთიუს ლიმიტი
ნირენბერგის ლიმიტი
კრიკის ლიმიტი
