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Ultime test de thermo Chapitre 1

Total questions: 23

Worksheet time: 13mins

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1.

Quelle est la représentation de Lewis d'un atome

ayant une config électronique se terminant par 3p6 4s2 3d10 4p2 ?

a)

6 traits 2 points

b)

2 points

c)

2 traits

d)

1 traits 2 points

e)

4 points

2.

L'enthalpie standard de réaction de : B(g)++eB(g)B_{\left(g\right)}^{+^{ }}+e^-\rightarrow B_{\left(g\right)}^{ }  

est :

a)

Ei(B+)E_i\left(B^+\right)  

b)

Eae(B+)E_{ae}\left(B^+\right)  

c)

Eae(B)-E_{ae}\left(B\right)  

d)

Ei(B)-E_i\left(B\right)  

3.

La loi de Hess peut être utilisée :

a)

dans n'importe quelle réaction, sans aucune restriction

b)

seulement si tout est en phase gaz

c)

seulement si les réactifs sont des corps simples dans leur état standard

d)

les soirs de pleine lune uniquement

4.

L'enthalpie standard de réaction ΔrH°\Delta_rH° de la réaction :

O2(g)+2N2(g)2N2O(g)O_{2\left(g\right)}+2N_{2_{\left(g\right)}}\rightarrow2N_2O_{\left(g\right)}  

a)

ne correspond à rien de connu

b)

est 2.ΔrH°f(N2O(g))2.\Delta_rH°_f\left(N_2O_{\left(g\right)}\right)  

c)

est  ΔrH°f(N2O(g))-\Delta_rH°_f\left(N_2O_{\left(g\right)}\right)  

d)

est ΔrH°f(N2O(g))\Delta_rH°_f\left(N_2O_{\left(g\right)}\right)  

5.

Si  ΔrH°< 0\Delta_rH°<\ 0 alors...

a)

la réaction est exothermique

b)

la réaction est endothermique

c)

la réaction ne se fait pas

d)

la réaction est athermique

6.

L'enthalpie standard de réaction de : 2A(g)++B(g)2A2B(g)2A_{\left(g\right)}^++B_{\left(g\right)}^{2-}\rightarrow A_2B_{\left(g\right)}  

a)

ne correspond à rien de connu

b)

est EretE_{ret}  

c)

est Eret-E_{ret}  

d)

est 2.Eret-2.E_{ret}  

7.

Si l'atome central d'une molécule fait une double liaison avec un atome, une simple liaison avec un autre atome, et possède 2 doublets non liants, son modèle VSEPR est :

a)

AX2E2

b)

AX3E2

c)

AX5

d)

AX3

8.

L'enthalpie standard de réaction de : B(g)+eB(g)B_{\left(g\right)}+e^-\rightarrow B_{\left(g\right)}^-  

est :

a)

Eae(B)E_{ae}\left(B\right)  

b)

Eae(B)E_{ae}\left(B^-\right)  

c)

Eae(B)-E_{ae}\left(B^-\right)  

d)

Eae(B)-E_{ae}\left(B\right)  

9.

L'enthalpie standard de réaction de : A(g)+B(g)AB(g)A_{\left(g\right)}+B_{\left(g\right)}^{ }\rightarrow AB_{\left(g\right)}  

a)

est ΔrH°f(AB(g))-\Delta_rH°_f\left(AB_{\left(g\right)}\right)  

b)

est ElAB-El_{A-B}  

c)

est ElABEl_{A-B}  

d)

ne correspond à rien de connu

10.

A(g) → A(s) est une :

a)

sublimation

b)

condensation

c)

solidification

d)

vaporisation

11.

Quel est l'ion stable d'un atome X ayant pour config

1s2 2s2 2p6 3s2 3p3 ?

a)

X3+

b)

X3-

c)

X5-

d)

X5+

12.

Si l'énergie de liaison A-B vaut 40 kJ.mol-1, alors, pour fabriquer la molécule AB4 (g), dans laquelle chaque atome de B est lié à l'atome de A, l’énergie vaut :

a)

160 kJ.mol-1

b)

- 160 kJ.mol-1

c)

40 kJ.mol-1

d)

- 40 kJ.mol-1

13.

Quelle est la proposition erronée concernant le calcul de la température de flamme...

a)

Il n'y a pas de proposition erronée

b)

Il faut faire attention aux unités quand on additionne ΔH1\Delta H_1 (kJ) et ΔH2\Delta H_2 (J)

c)

La température peut être mise en °C ou en K dans le calcul si Cp est constant

d)

L'équation de combustion doit être écrite sans coef devant le corps qui brûle

14.

Comment calculer ΔH1\Delta H_1 d'après la méthode de la température de flamme ?

(Réaction chimique, mais pas d'élévation de température)

a)

On multiplie l'avancement max par la variation d'enthalpie standard de la réaction

b)

On fait la somme des n.Cp.ΔTn.C_p.\Delta T  des espèces présentes à l'état initial

c)

On fait la somme des n.Cp.ΔTn.C_p.\Delta T   des espèces présentes à l'état final

d)

On soustrait les n.Cp.ΔTn.C_p.\Delta T des produits aux n.Cp.ΔTn.C_p.\Delta T des réactifs

15.

Si la quantité de matière initiale de dioxygène est égale à 2 moles lors d'une combustion dans l'air, et que sa quantité finale vaut 1 mole, alors la quantité de matière de diazote vaut :

a)

8 moles

b)

10 moles

c)

4 moles

d)

2 moles

e)

0 mole

16.

Comment calculer ΔH2\Delta H_2 d'après la méthode de la température de flamme ?

(Réaction terminée, et élévation de température, Cp constants)

a)

On multiplie l'avancement max par la variation d'enthalpie standard de la réaction

b)

On fait la somme des n.Cp.ΔTn.C_p.\Delta T  des espèces présentes à l'état initial

c)

On fait la somme des n.Cp.ΔTn.C_p.\Delta T   des espèces présentes à l'état final

d)

On soustrait les n.Cp.ΔTn.C_p.\Delta T des produits aux n.Cp.ΔTn.C_p.\Delta T des réactifs

17.

Dans un cycle d'énergies, si on a 2 atomes de carbone à vaporiser,

a)

on doit utiliser un coefficient 2 devant la valeur de la chaleur latente de vaporisation

b)

on doit mettre la valeur de la chaleur latente de vaporisation au carré

c)

on doit diviser par 2 la valeur de la chaleur latente de vaporisation

d)

le coefficient n'a aucune incidence

18.

Quelle est la proposition erronée

concernant une équation de formation ?

a)

Il ne doit se former qu'un unique produit mais il peut y avoir plusieurs réactifs

b)

Les réactifs doivent être dans leur état standard

c)

Les réactifs doivent être des corps simples

d)

Le produit formé doit être dans son état standard 

19.

Sachant que la config. du fluor F se termine par 2s2 2p5,

L'équation de l’opposée de l'énergie réticulaire de BeF2BeF_2 s'écrit :

a)

Be(s)+F2(g)BeF2(s)Be_{\left(s\right)}+F_{2\left(g\right)}\rightarrow BeF_{2\left(s\right)}

b)

Be(g)2++F(g)2BeF2(s)Be_{\left(g\right)}^{2+}+F_{\left(g\right)}^{2-}\rightarrow BeF_{2\left(s\right)}

c)

Be(g)2+2F(g)+BeF2(s)Be_{\left(g\right)}^{2-}+2F_{\left(g\right)}^+\rightarrow BeF_{2\left(s\right)}

d)

Be(g)2++2F(g)BeF2(s)Be_{\left(g\right)}^{2+}+2F_{\left(g\right)}^-\rightarrow BeF_{2\left(s\right)}

20.

Quand Cp est constant, pour calculer une chaleur à pression constante

grâce à la formule : Qp=n.Cp.ΔTQ_p=n.C_p.\Delta T  

a)

Il faut qu'il y ait changement d'état ou changement de température

b)

Il faut qu'il y ait changement de température sans changement état

c)

Il faut qu'il y ait changement d'état sans changement de température

d)

Il faut qu'on soit jeudi

21.

Dans l'équation C2H2+52 O2  2 CO2+H2OC_2H_2+\frac{5}{2}\ O_2\ \rightarrow\ 2\ CO_2+H_2O ,

si j'ai initialement 2 moles de C2H2C_2H_2  et 5 mol de O2O_{2_{ }} , alors :

a)

Les réactifs sont en proportions stœchiométriques

b)

C2H2C_2H_2 est le réactif limitant

c)

O2O_2 est le réactif limitant

d)

rien ne se produit

22.

(1) C + 2 H2  CH4C\ +\ 2\ H_2\ \rightarrow\ CH_4  

(2) 2 H2+O2 2 H2O2\ H_2+O_2\rightarrow\ 2\ H_2O  

(3) 2 C + 2 H2 +2 H2O  2 CH4 +O22\ C\ +\ 2\ H_2\ +2\ H_2O\ \rightarrow\ 2\ CH_4\ +O_2  

La variation d'enthalpie standard de réaction de la transformation (3) vaut : (par combinaison d'équations)

a)

2 ΔrH°1+ΔrH°22\ \Delta_rH°_1+\Delta_rH°_2

b)

2 ΔrH°1ΔrH°22\ \Delta_rH°_1-\Delta_rH°_2  

c)

ΔrH°1+ΔrH°2\Delta_rH°_1+\Delta_rH°_2  

d)

2 ΔrH°12 ΔrH°22\ \Delta_rH°_1-2\ \Delta_rH°_2  

23.

AB(g)+BC(s) AC(g) + 2B(g)A-B_{\left(g\right)}+B-C_{\left(s\right)}\longrightarrow\ A-C_{\left(g\right)}\ +\ 2B_{\left(g\right)}

L'enthalpie standard ΔrH°\Delta_rH° de la réaction ci-dessus se calcule par :

a)

El(A-B)

+El(B-C)

-El(A-C)

b)

El(A-C)

-El(B-C)

-El(A-B)

c)

El(A-B)

+El(B-C)

-El(A-C)

+Lsub(B-C)

d)

El(A-B)

+El(B-C)

-El(A-C)

-Lsub(B-C)

e)

El(A-C)

+2El(B)

-El(B-C)

-El(A-B)