WorksheetsGENETYKA
Total questions: 7
Worksheet time: 5mins
Gen to:
nukleotyd
oddzielna jednostka informacji dziedzicznej
lokalizacja w chromosmie
upakowana forma DNA
kariotyp to:
locus genu
grupa identycznych genetycznie osobników
zestaw komórek płciowych
zestaw par chromosomów komórki ułożony wg wielkości i kształtu
U ludzi każda komórka somatyczna ma:
32 chromosomy
40 chromosomów
23 chromosomy
46 chromosomów
W każdym pokoleniu liczba zestawów chromosomów:
jest redukowana podczas zapłodnienia, ale ulega podwojeniu podczas mejozy
ulega podwojeniu w czasie zapłodnienia, ale jest redukowana podczas mejozy
ulega podwojeniu w czasie zapłodnienia, ale jest redukowana podczas mitozy
jest redukowana podczas zapłodnienia, ale ulega podwojeniu podczas mitozy
Allel to:
każda z alternatywnych wersji genu, która daje rozpoznawalny efekt fenotypowy
rodzaj dziedziczenia
sekwencja nukleotydów
wersja genu określająca stosunek genotypowy
Organizm, który ma dwa różne allele danego genu, jest określany mianem:
fenotypu
homozygoty dla tego genu
heterozygoty dla tego genu
hybrydy
Organizm, który wykazuje cechę dominującą, jak np. fioletową barwę kwiatów u grochu, może być zarówno homozygotą dla allelu dominującego, jak i heterozygotą. Aby określić jego genotyp należy:
wykonać krzyżówkę testową, gdzie krzyżuje się organizm o nieznanym genotypie z homozygotą dominującą
wykonać krzyżówkę testową, gdzie krzyżuje się organizm o nieznanym genotypie z heterozygotą
wykonać krzyżówkę testową, gdzie krzyżuje się organizm o nieznanym genotypie z homozygotą recesywną
wykonać krzyżówkę testową, gdzie krzyżuje się homozygotę dominującą z homozygotą recesywną
