wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Genetyka powtórzenie

Total questions: 26

Worksheet time: 8mins

Name
Class
Date
1.
DNA to:
a)
kwas deksyrybonukleinowy
b)
kwas deoksyrybowy
c)
kwas deoksyrybonukleinowy
d)
kwas deorybonukleinowy
2.
W mitozie komórka macierzysta dzieli się na:
a)
4 komórki o zmniejszonej o połowę ilości chromosomów
b)
2 komórki o tej samej ilości chromosomów co komórka macierzysta
c)
4 komórki o tej samej ilości chromosomów co komórka macierzysta
d)
2 komórki o zmniejszonej o połowę ilości chromosomów
3.
Jak nazywa się pierwsze prawo Mendla?
a)
Prawo homo i heterozygot
b)
Czyste fenotypy
c)
Prawo gametoid
d)
Prawo czystości gamet
4.
Która para chromosomów jest parą chromosomów płci?
a)
22
b)
23
c)
16
d)
9
5.
Reguła komplementarności zasad łączy w pary:
a)
Adeninę i guaniną
b)
Cytozynę i uracyl
c)
Tyminę i adeninę
d)
Uracyl i guaninę
6.

Ile komórek powstaje podczas mitozy? :

a)

2

b)

3

c)

4

d)

1

7.

Adenina łączy się z:

a)

cytozyną

b)

guaniną

c)

chromatyną

d)

tyminą

8.

Jakie chromosomy płci mają mężczyźni?

a)

XY

b)

YY

c)

XX

d)

YX

9.

Allel to jedna z wersji tego samego genu odpowiadająca za odmienne wykształcenie się danej cechy. Przyjęło się, że dużą literą A oznacza się:

a)

homozygotę

b)

heterozygotę

c)

allel dominujący

d)

allel recesywny

10.

Organizm o genotypie Bb jest:

a)

homozygotą dominującą

b)

heterozygotą

c)

homozygotą recesywną

d)

allelem

11.

Z czego zbudowany jest nukleotyd?

a)

deoksyrybozy, reszty kwasu fosforowego, zasad azotowych

b)

rybozy, adeniny, tyminy i kwasu solnego

c)

dezoksyrybozy, zasad azotowych, kwasu fosforowego

d)

tyminy, cytozyny, rybozy, guaniny

12.

Kto nazywany jest ojcem genetyki?

a)

Grzegorz Mendel

b)

Karol Darwin

c)

Karol Linneusz

d)

Arystoteles

13.

Chorobami genetycznymi nie są:

a)

zespół Downa, hemofilia

b)

szkorbut, angina

c)

albinizm, daltonizm

d)

mukowiscydoza, anemia sierpowata

14.

Co to jest replikacja?

a)

podwojenie DNA

b)

potrojenie RNA

c)

rekombinacja genetyczna

d)

crossing-over

15.

W przedstawionej krzyżówce genetycznej zaznacz jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziewczynki?

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

100%

16.
Jeżeli tata ma ciemne włosy i jest homozygotą dominująca, a mama ma jasne włosy to szansa żeby dziecko miało jasne włosy wynosi:
a)
0%
b)
25%
c)
50%
d)
75%
17.
Jeżeli matka jest nosicielką hemofilii a ojciec jest zdrowy to jest:
a)
50% szans, że syn będzie chory i 50%,że córka będzie nosicielką
b)
25% szans, że dzieci będą nosicielami
c)
25% szans, że syn będzie nosicielem i 25%, że córka będzie chora
d)
0% szans, na nosicielstwo i chorobę, bo hemofilia jest chorobą recesywną
18.
Mutacje punktowe, dotyczące zmian w sekwencji nukleotydów to:
a)
Genetyczne
b)
Chromosomowe
c)
Nukleotydowe
d)
Genowe
19.

Nukleotyd DNA jest zbudowany z:

a)

zasady potasowej, deoksyrybozy i reszty kwasu fosforowego

b)

zasady azotowej, deoksyrybozy i reszty kwasu fosforowego

c)

zasady potasowej, rybozy i reszty kwasu siarkowego

d)

zasady azotowej, rybozy i reszty kwasu siarkowego

20.

Zasada azotowa występująca w nukleotydzie DNA to:

a)

adenina, cytozyna, guanina, uracyl

b)

adenina, cytozyna, guanina, trombocyt

c)

adenina, cytozyna, guanina, tymina

d)

alanina, cytozyna, guanina, tymina

21.

Jaka choroba pojawia się przy trisomi 21 pary

a)

Daltonizm

b)

Albinizm

c)

Zespół Downa

d)

Mukowiscydoza

22.

Która z tych cech jest cechą dziedziczną?

a)

Opalenizna

b)

Piegi

c)

Blizna

d)

Tatuaż

23.
Heterozygota to:
a)
zygota zawierająca dwa różne allele tego samego genu
b)
zygota zawierająca dwa takie same allele
c)
zygota zawierająca 75% allelu recesywnego
d)
zygota zawierająca 75% allelu dominującego
24.
Choroba, która jest spowodowana mutacją chromosomową to
a)
fenyloketonuria
b)
albinizm
c)
anemia sierpowata
d)
zespół Downa
25.
Bielactwo to inaczej:
a)
fenyloketonuria
b)
zespół Downa
c)
albinizm
d)
anemia sierpowata
26.
Mutagen to:
a)
zmutowany gen
b)
czynnik, który wywołuje zmiany w DNA
c)
rodzaj genu
d)
fenotypowa cecha organizmu