NEW
Font size
WorksheetsWielki Quiz Metaboliczny - część medyczna
Total questions: 20
Worksheet time: 15mins
Źródłem energii w preparatach PKU niezbędnej do prawidłowego wykorzystania przez organizm aminokwasów zawartych w preparacie i zapobiegającej wahaniom stężenia fenyloalaniny we krwi są?
Węglowodany i tłuszcze
Białko i węglowodany
Tłuszcze i białko
Czym charakteryzuje się dieta ketogenna?
Wysoką zawartością tłuszczu, niską zawartością węglowodanów i odpowiednią zawartością białka
Niska zawartość tłuszczu, wysoka zawartość węglowodanów i białek
Wysoka zawartość białek, niska zawartość tłuszczu i węglowodanów
Co oznacza określenie proporcja ketogeniczna?
Wagowy stosunek tłuszczy do węglowodanów
Wagowy stosunek tłuszczy do łącznej ilości białek i węglowodanów
Wagowy stosunek białek do węglowodanów
Odmianą diety ketogennej jest dieta:
Dieta bezglutenowa
Modyfikowana Dieta Atkinsa (MDA)
Dieta Dukana
Najmniej inwazyjną metodą leczenia padaczek lekoopornych jest:
Stymulator nerwu błędnego VNS
Operacja chirurgiczna
Dieta ketogenna
Podaż energii u pacjentów z mukowiscydozą powinna być wyższa w porównaniu z zapotrzebowaniem energetycznych zdrowej populacji o około:
5-10%
30-50%
70%
Celem stosowania diety wysokoenergetycznej w mukowiscydozie jest:
Zapobieganie niedożywieniu i promowanie prawidłowego wzrostu i rozwoju
Lepsza kontrola napadów padaczkowych
Lepsza kontrola stężeń fenyloalaniny we krwi
W mukowiscydozie do prawidłowego trawienia i wchłaniania składników odżywczych niezbędna jest:
Podaż enzymów trzustkowych
Zwiększona podaż węglowodanów
Suplementacja NaCl
Deficyt enzymu hydroksylazy fenyloalaniny (PAH) w fenyloketonurii uniemożliwia:
Prawidłowe trawienie i wchłanianie składników odżywczych
Przekształcanie fenyloalaniny do tyrozyny
Beta oksydacje kwasów tłuszczowych w mitochondrium
Wysokie stężenie fenyloalaniny we krwi u pacjentów PKU nieprzestrzegających diety będzie powodować:
Ubytki w polu widzenia
Trwałe uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego
Zakrzepicę dużych i małych naczyń krwionośnych
Uzupełnij zdanie brakującym określeniem: „…………………………………… jest to taka ilość tego aminokwasu, dostarczona z pożywieniem, przy której jego stężenie we krwi utrzymuje się w bezpiecznych, zalecanych granicach”
Progowy poziom białka
Indywidualna tolerancja fenyloalaniny
Maksymalne stężenie cholesterolu
Jakie mogą być konsekwencje nieprzestrzegania diety niskofenyloalninowej przez ciężarne kobiety z PKU?
Ciąża mnoga
Wielonarządowe uszkodzenia rozwijającego się płodu
Urodzenie dziecka z PKU
Jak dziedziczona jest homocystynuria?
Autosomalnie recesywnie
Autosomalnie dominująco
Nie jest dziedziczona
Wskaż aminokwasy, których przemiany są zaburzone w chorobie syropu klonowego MSUD
Fenyloalanina, leucyna, tyrozyna
Leucyna, walina, izoleucyna
Tyrozyna, leucyna, izoleucyna
Oboje rodzice są nosicielami acydurii metylomalonowej. Jakie jest ryzyko wystąpienie tej choroby u ich dziecka?
25%
50%
100%
LCHAD to rzadka choroba metaboliczna spowodowana:
Zaburzeniem przemian węglowodanów
Zaburzeniem przemian białek
Zaburzeniem przemian tłuszczów
Czego składnikiem jest fenyloalanina?
białek
tłuszczów
weglowodanów
Czym jest spowodowana fenyloketonuria?
zbyt wysoką aktywnością enzymu przekształcającego fenyloalaninę
brakiem lub obniżoną aktywnością enzymu przekształcającego fenyloalaninę
nadmiernym spożyciem fenyloalaniny w diecie
W jaki sposób dziedziczona jest fenyloketonuria?
tylko jeden rodzic jest nosicielem zmienionego genu, który przekazuje potomstwu
obydwoje rodzice są nosicielami zmienionego genu, przekazywanego potomstwu
żadne z rodziców nie jest nosicielem zmienionego genu, nie jest to choroba dziedziczona od rodziców
Czym jest dobowa tolerancja fenyloalaniny?
ilością fenyloalaniny, którą można spożyć w czasie jednego posiłku
ilością fenyloalaniny, która może być spożywana w ciągu doby
zawartością fenyloalaniny w preparatach PKU
