wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Mutacje

Total questions: 15

Worksheet time: 43mins

Name
Class
Date
1.

Mutacja:

a)

to nagła zmiana w materiale genetycznym

b)

jest nietrwałym zjawiskiem losowym

c)

pojawia się tylko na poziomie genów

d)

dotyczy tylko zmian w fenotypie

2.
Mutagen to:
a)
zmutowany gen
b)
czynnik, który wywołuje zmiany w DNA
c)
rodzaj genu
d)
fenotypowa cecha organizmu
3.
Fizycznym czynnikiem mutagennym jest:
a)
składniki dymu papierosa
b)
wirus opryszczki
c)
metale ciężkie, np. rtęć
d)
promieniowanie UV
4.
Trisomia 21 chromosomu to:
a)
Zespół Turnera
b)
Zespół Klinefeltera
c)
Zespół Downa
d)
Zespół Huntingtona
5.
Nadmiar wydzieliny w płucach, wątrobie, trzustce występuje u chorych na:
a)
mukowiscydozę
b)
zespół Pataua
c)
fenyloketonurie
d)
albinizm
6.

Jaki wiek matki uznawany jest jako ryzykowny, zwiększający szanse na urodzenie dziecka z wadami genetycznymi:

a)

poniżej 18

b)

20-30

c)

18-25

d)

powyżej 35

7.
Testy pourodzeniowe dotyczą chorób:
a)
mukowiscydoza, fenyloketonuria
b)
fenyloketonuria, daltonizm
c)
zespół Downa, mukowiscydoza
d)
wszystkie wymienione choroby
8.

Który z zestawów mutacji genowych powoduje zmianę ramki odczytu?

a)

delecja, substytucja

b)

delecja, insercja

c)

insercja, substytucja

d)

substytucja, translokacja

9.

Pierwotnym źródłem zmienności genetycznej są:

a)

rekombinacje i wpływ środowiska

b)

transformacje i rekombinacje

c)

wpływ środowiska i mutacje

d)

mutacje i rekombinacje

10.

Które substancje i czynniki nie są mutagenami?

a)

światło widzialne

b)

światło widzialne i podwyższona temperatura

c)

światło widzialne, podwyższona temperatura i kolchicyna

d)

światło widzialne i kolchicyna

11.

Insercja dwóch nukleotydów zmienia znaczenie:

a)

1 kodonów za miejscem mutacji

b)

2 kodonów za miejscem mutacji

c)

3 kodonów za miejscem mutacji

d)

wszystkich kodonów za miejscem mutacji

12.

Mutacje punktowe są to zmiany dotyczące:

a)

tylko jednego genu

b)

dłuższych odcinków DNA w chromosomach

c)

liczby chromosomów

d)

liczby chromosomów płciowych

13.

Translokacja polega na:

a)

przeniesieniu fragmentu chromosomu na inny

b)

zamianie puryny na pirymidynę

c)

transporcie mRNA z jądra do cytoplazmy

d)

zamianie jednej puryny na inną purynę

14.

Zespół wad rozwojowych związanych z kariotypem 45, X nazywamy zespołem:

a)

Downa

b)

Klinefeltera

c)

Muricha-Feichtigera

d)

Turnera

15.

Wybierz kariotyp charakterystyczny dla osób z zespołem Klinefeltera:

a)

45, X

b)

47, XXY

c)

47, YYY

d)

47, XYY