wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Генетика на човека, изменчивост, мутации

Total questions: 60

Worksheet time: 30mins

Name
Class
Date
1.

Полът е съвкупност от белези и свойства, които гарантират

a)

размножаването

b)

запазването на вида

c)

размножаването и запазването на вида

d)

нито едно от изброените

2.

Естрогенът и прогестеронът са

a)

вторични полови белези

b)

първични полови белези

c)

полови жлези

d)

полови хормони

3.

Половият диморфизъм се дължи на

a)

Първични полови белези

b)

Вторични полови белези

c)

Половата секреция

d)

Нито едно от изброените

4.

Семенниците и яйчниците са ... полови белези.

a)

първични

b)

вторични

c)

неутрални

5.

При човека полът се определя

a)

Прогамно

b)

Сингамно

c)

Агамно

d)

Епигамно

6.

При нормални условия, наличието на две Х-полови хромозоми при човека гарантира

a)

мъжки пол

b)

женски пол

7.

Посочете вярното твърдение за прогамното определяне на пола.

a)

Полът зависи от факторите на средата

b)

Полът зависи от големината на яйцеклетката

c)

Полът се определя след оплождането

d)

Полът се определя по време на оплождането

8.

При крокодилите и костенурките полът се определя Епигамно

a)

Вярно

b)

Грешно

c)

Понякога да, понякога не

9.

При лъвовете и човека мъжкият пол е

a)

анагаметен

b)

хомогаметен

c)

хетерогаметен

10.

За вид птица е дадено, че хромозомният набор, определящ пола, е ZW. Определете пола на птицата.

a)

Мъжки

b)

Женски

c)

Хемафродит

d)

Няма пол

11.

Хемофилията е заболяване, свързано с ... хромозома.

a)

Y-полова

b)

X-полова

c)

13-та автозомна

d)

16-та автозомна

12.

Алелът, определящ заболяването хемофилия, е

a)

рецесивен

b)

доминантен

13.

Когато даден ген е представен единствено от един алел, имаме

a)

Хетерозиготно състояние на гена

b)

Хомозиготно състояние на гена

c)

Хемизиготно състояние на гена

d)

Хетерогаметно състояние на гена

14.

Белези, свързани с У-плова хромозома, са:

a)

Висок холестерол

b)

Хипертония

c)

Далтонизъм

d)

Окосмяване на ушите

15.

Изменчивостта е способността на организмите да притежават белези, които ... тези, на техните родители.

a)

се отличават от

b)

надграждат

c)

се сходни с

d)

наподобяват

16.

Фенотипната изменчивост е

a)

Модификационна

b)

Ненаследствена

c)

Наследствена

d)

Немодификационна

17.

Фенотипната изменчивост се определя от

a)

генетична информация

b)

хромозомен набор

c)

фактори на средата

d)

и трите изброени

18.

Изберете вярната характеристика на модификациите, които са следствие на фенотипната изменчивост на организмите:

a)

Имат масов характер

b)

Характеризират се с обратимост

c)

Имат приспособленческа функция

d)

И трите изброени

19.

Интензивността на фактора и генетичната предразположеност на индивида определят нормата на реакция към определена фенотипна модификация

a)

Вярно

b)

Грешно

20.

Комбинативната изменчивост е ... изменчивост

a)

нормална

b)

анормална

21.

Мутационната изменчивост е тип фенотипна изменчивост

a)

Вярно

b)

Грешно

22.

За кой тип изменчивост е характерно определението:

Чрез кросинговър се обменят различни гени и се комбинират хромозоми

a)

Фенотипна

b)

Мутационна

c)

Комбинативна

d)

Епистатична

23.

Необратимостта е характерна за ... изменения

a)

епистатичните

b)

комбинативните

c)

фенотипните

d)

мутационните

24.

Къде са изброени само химични мутационни фактори?

a)

UV лъчи, антибиотици

b)

алкохол, никотин

c)

лекарства, рентгеново лъчение

d)

вирузи, азбест

25.

Рецесивните мутации се проявяват в

a)

хомозиготно състояние

b)

хетерозиготно състояние

c)

хетерозиготно или хомозиготно състояние

d)

хемигаметно състояние

26.

Летално взаимодействие може да се наблюдава при

a)

Хемофилия

b)

Хипертония

c)

Далтонизъм

d)

Проказа

27.

Полулеталната мутация е неутрална мутация

a)

Вярно

b)

Грешно

28.

Изберете ГРЕШНОТО

Въпреки отрицателните прояви като летално и полулетално взаимодействие, мутациите могат да имат и ... характер.

a)

еволюционен

b)

неутрален

c)

положителен

d)

фатален

29.

Генеративните мутации засягат ... клетки.

a)

соматични

b)

полови

c)

неутрални

d)

тъканни

30.

Соматичните мутации имат способността да се предават напред във поколенията

a)

Вярно

b)

Грешно

c)

Понякога вярно, понякога грешно

31.

Точкови мутации са

a)

геномните мутации

b)

генните мутации

c)

хромозомните мутации

d)

автозомните мутации

32.

Генните мутации са обвързани с аномалия в

a)

хромозома

b)

нуклеотид

c)

геном

d)

полова клетка

33.

Албинизмът и ензимопатията са примери за

a)

хромозомна мутация

b)

полово-хромозомно генетично заболяване

c)

хромозомно генетично заболяване

d)

автозомно генетично заболяване

34.

Изберете ГРЕШНОТО

В резултат на мутации се появяват

a)

нови белези

b)

нови хромозоми

c)

нови гени

d)

нови алели на гени

35.

Множествен алелизъм се наблюдава когато даден ген

a)

е представен само от един алел

b)

е представен от 2 алела

c)

е представен от 3 алела

d)

не е представен от алели

36.

Делацията е тип

a)

генна мутация

b)

геномна мутация

c)

хромозомна мутация

37.

Терминалните делации са най- опасни за човека

a)

Вярно

b)

Грешно

38.

Какви последствия се наблюдават при синдрома на Прайдър- Уили, свързан с делационно изменение на 15- хромозома?

a)

Свръхтегло

b)

Котешко плач

c)

Стерилитет

d)

Деформация на крайници

39.

Инверсията и дупликацията са примери за ... изменчивост

a)

генетична

b)

хромозомна

c)

геномна

40.

Кое от посочените НЕ Е вътрешнохромозомна мутация?

a)

Трансмутация

b)

Дупликация

c)

Инверсия

d)

Делация

41.

Делацията е свързана с

a)

удвояване на част от хромозома

b)

липса на определен геном

c)

удвояваме на част от ген

d)

липса на част хромозома

42.

Нов биологичен вид, съчетаващ части от хромозоми на два различни биологични вида, може да се получи чрез

a)

Геномна мутация

b)

Генетична мутация

c)

Хрмозомна трансмутация

d)

Хромозомна дупликация

43.

Кариотипът определя следните хромозомни характеристики

a)

брой

b)

форма

c)

състав

d)

размери

44.

Броят на хромозомите в хаплоидната клетка може да се определи ако се знае само ... на даден организъм

a)

генезисът

b)

геномът

c)

кариотипът

d)

хромозомният набор

45.

Геномните мутации обхващат

a)

анеуплоидия

b)

делация

c)

трансмутация

d)

полиплоидия

46.

За мутирал организъм знаем, че е настъпила промяна в целия хромозомен набор. Това е пример за

a)

Алополиплоидия

b)

Монополоидия

c)

Автополиплоидия

d)

Анеуплоидия

47.

Синдромът на Даун, синдромът на Патау и синдромът на Едуардо са примери за

a)

монозомия

b)

тризомия

c)

тетразомия

d)

нулизомия

48.

Тетразомията и нулизомията спадат към

a)

Хромозомни мутации, делация

b)

Геномни мутации, анеуплоидия

c)

Геномни мутации, полиплоидия

d)

Хромозомни мутации, инверсия

49.

Как се нарича гемонмата мутация, изразена на схемата?

2n+1

a)

тризомия

b)

монозомия

c)

тетразомия

d)

това не е геномна мутация

50.

Алоплоидията и автоплоидията са части на ... и са геномни мутации.

a)

хромозомата

b)

моноплоидията

c)

гените

d)

полиплоидията

51.

Какъв вид полиплоидия е даден на схемата?

4n

a)

тризомия

b)

тетразомия

c)

триплоди

d)

тетраплоид

52.

За получаването на синя слива се смесват два сорта овощки- джанка и трънка. Знаем, че мутацията, която настъпва, е геномна. Определете вида и.

a)

Автоплоидия

b)

Алоплоидия

c)

Анаплоидия

d)

Анеуплоидия

53.

Свръхмъже и свръхжени могат да се родят при

a)

генетична мутация

b)

хромозомна мутация

c)

геномна мутация

54.

За даден организъм знаем, че 2n=15. Aко след мутация броят на хромозомите се запази, то мутацията може да е

a)

полиплоидия

b)

диплоидия

c)

анеуплоидия

d)

делация

55.

За организъм знаем, че 2n=32. Определете броя на хромозомите при монозомия

a)

2n+1=33

b)

2n-1=31

c)

3n=48

d)

1n=16

56.

При човек може да настъпи една от следните мутации.

a)

автоплоидия

b)

анеуплоидия

c)

автоплоиплоидия

d)

алополиплоидия

57.

За организъм знаем, че 2n=80. Определете вида на анеуплоидията, ако се знае, че след мутация 2n-2=78.

a)

тризомия

b)

монозомия

c)

нулизомия

d)

дизомия

58.

Жена е носител на хемофилия (XHXh). Каква е вероятноста детето на жената да е болно от заболяването, ако бащата е напълно здрав?

a)

100%

b)

50%

c)

0%

d)

не може да се определи

59.

Каква е жена, за която знаем че ХDXd (X- полова хромозома, D,d- ген за далтонизъм)

a)

болна от далтонизъм

b)

напълно здрава

c)

здрава, но носител на далтонизъм

d)

не може да се определи

60.

Мурациите са обратими във времето.

a)

Вярно

b)

Грешно