WorksheetsХромосомные заболевания 10 класс
Total questions: 4
Worksheet time: 2mins
Хромосомные заболевания могут быть вызваны
мутациями в родительских гаметах или мутациями , которые произошли на ранних стадиях развития плода
изменениями в гаметах
изменениями в генах
мутациями в яре клетки
При синдроме Шершевского-Тёрнера
отчетливо наблюдается у новорожденных девочек
Причиной синдрома Тёрнера-Шерешевского — отсутствие в наборе одной Х хромосомы
отчетливо наблюдается у новорожденных мальчиков
В кариотипе образуется 47 хромосом
Болезнь Клайнфельтера
заболевают только мальчики
причиной заболевания является соединение с половыми хромосомами одной лишней Х-хромосомы (ХХY)
наблюдать можно у новорожденных девочек
наблюдается трисомия по хромосоме 21
Синдром Дауна
Наличие в кариотипе не двух, а трех 21-х хромосом
болезнь вызвана нерасхождением 13-й пары хромосом
болезнь распространена у обоих полов
наличие только одной Х хромосомы (45, Х0)
