NEW
Font size
Worksheetsмедицинская генетика
Total questions: 13
Worksheet time: 7mins
Альтернативный сплайсинг это
малое количество генов
избыточность генома человека
процесс при котором, экзоны, вырезанные из прем-рнк, объединяются в разных комбинациях, что поражает различные формы зрелой мрнк
большое количество генов
полигенный признак это
связан с действием двух и более не аллельных генов
признак определяющийся действием одной пары аллельных генов
не знаю
признак характеризующий характер экспрессии генов
Гальтон разработал
генеалогический метод
биометрический подход к изучению наследования признаков
типы наследования признаков
ничего не разработал
генеалогический метод основан на анализе
наследование признака в внутри рода или семьи
микроскопическом изучении кариотипа человека
микроскопическом изучении лимфоцитов периферической крови
активности мутационного процесса
цитогенетические методы это
методы изучения интенсивности мутационного процесса
методы определения экспрессивности и пенетрантности аллеля
установление характера наследования признака
микроскопическое изучение кариотипа; методы определения X и Y полового хроматина
Дерматоглифика это
метод ПЦР диагностики
наука изучающая транслокации хромосом
метод исследования узоров папиллярных линий и гребешков на пальцах, ладонях и подошвах
наука изучающая геномные мутации
транслокации это
утрата части хромосом
удвоение участка хромосом
поворот участка хромосом на 180 С
перемещение участка хромосомы на другую не гомологичную ей хромосому
фенилкетонурия это
заболевание в основе которого нарушение биохимического этапа превращения аминокислоты фенилаланина в тирозин
заболевание связанное с Y сцепленным наследованием
это заболевание крови
заболевание связанное с дупликацией хромосом
Синдром Патау это
последствия трисомии 13 аутосомы
последствия трисомии 21 аутосомы
последствия трисомии 18 аутосомы
последствия моносомии X хромосомы
Синдром Шерешевского -Тернера это последствия
трисомия 21 аутосомы
трисомии 13 аутосомы
трисомии 21 аутосомы
моносомии X хромосомы
Хромосомная болезнь обусловленная изменениями структуры хромосом: гетерозиготная делеция короткого плеча пятой хромосомы
Синдром Патау
Синдром "Кошачьего крика"
Синдром Дауна
Синдром Шерешевского-Тернера
Дупликации это
утрата части хромосом
поворот участка хромосомы на 180 С
удвоение участка хромосомы
взаимный обмен участками двух не гомологичных хромосом
Полиплоидия это
увеличение числа хромосом в кариотипе, кратное гаплоидному набору
удвоение участка хромосомы
утрата участка хромосомы
изменение числа отдельных хромосом
