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WorksheetsPCR技术基础知识快测
Total questions: 9
Worksheet time: 18mins
DNA的羟基(－OH)末端称为( )
3′端
5′端
1′端
2′端
DNA合成方向是( )
从子链的3′端向5′端延伸
从引物的5′端开始延伸
从子链的5′端向3′端延伸
以上皆可
DNA的复制需要引物，其主要原因是( )
可加快DNA复制速度
引物可与DNA母链通过碱基互补配对结合
引物的5′端有助于DNA聚合酶延伸DNA链
DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链
下列关于DNA复制和PCR技术的描述中，正确的是( )
DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从5′端延伸DNA链
DNA复制不需要引物
引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合
PCR扩增的对象是氨基酸序列
下列有关多聚酶链式反应(PCR)的叙述，错误的是( )
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度更高
实验室内模拟生物体的DNA复制必需的一组条件是( )
①ATP ②DNA分子③酶④转运RNA
⑤信使RNA ⑥脱氧核苷酸分子⑦适宜的pH ⑧适宜的温度
①②③⑥⑦⑧
①②③④⑤⑥
①②③⑤⑥⑧
②③④⑤⑥⑦
标准的PCR过程一般分为变性、复性、延伸三大步，这三大步需要的温度依次是( )
92 ℃、50 ℃、72 ℃
72 ℃、50 ℃、92 ℃
50 ℃、92 ℃、72 ℃
80 ℃、50 ℃、72 ℃
PCR一般要经过三十多次循环，从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应，由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时将( )
仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸
与引物Ⅱ结合进行DNA子链的延伸
同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链延伸
无需与引物结合，在酶的作用下从头合成子链
复性温度是影响PCR特异性的较重要因素。变性后温度冷却至40～60 ℃，可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合，原因不包括( )
由于模板DNA比引物复杂得多
引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞
加入引物的量足够多而模板链数量少
模板链加热解旋已经变性不可能再次结合
