Lipaza

Enzym restrykcyjny

Polimeraza DNA

Polimeraza RNA

Rozcinają fragment DNA

Łączą fragment DNA

Powielają fragment DNA

Izolują fragment DNA

Hybrydyzacja

Transformacja

Sekwencjonowanie

Elektroforeza

Do którego genomu wprowadzono gen z organizmu innego gatunku

Z którego genomu usunięto określony gen

Do którego genomu wprowadzono dodatkową kopię jego genu

Który charakteryzuje się niezmienionym genomem i nowymi cechami

Bakterie powstałe przez podział komórki

Bliźnięta dwujajowe

Studnia powstała w wyniku pączkowania

Ryjówka pochodząca z jednego miotu

35 stopni C

95 stopni C

60 stopni C

40

stopni C

70 stopni C, która jest optymalna dla polimeraza DNa

60 stopni C która jest minimalna dla procesu

40 stopni C, gdyż taka temp jest optymalna dla procesu

39 stopni C, ponieważ powyżej dojdzie do denaturacji enzymu

16 cząsteczkę DNA

3 cząsteczki DNA

8 cząsteczkę DNA

9 cząsteczkę DNA

Wprowadzeniu obcego genu do komórek rośliny za pośrednictwem zmodyfikowanych plazmidów bakterii z rodzaju Agrobacterium

Bombardowaniu fragmentów tkanek roślinnych mikroskopijnymi kulkami złota pokrytymi obcym DNA, za pomocą odpowiedniego urządzenia.

Wprowadzeniu obcego DNA do komórki.

Wytworzenia zrekombinowanego DNA

1. Wektor jest wprowadzany do komórek zarodkowych myszy wyizolowanych z blastocysty.
2. Blastocysty przenosi się do macicy myszy- matki zastępczej
3. Komórki z obcym genem namnaża się.
4. Myszy chimeryczne ( zawierajace zarówno komórki zmodyfikowane, jak i komórki niezmodyfikowane) krzyżują się, aby uzyskać w kolejnym pokoleniu homozygotę zawierającą dwie kopie obcego genu.

1. Myszy chimeryczne ( zawierajace zarówno komórki zmodyfikowane, jak i komórki niezmodyfikowane) krzyżują się, aby uzyskać w kolejnym pokoleniu homozygotę zawierającą dwie kopie obcego genu.
2. Wektor jest wprowadzany do komórek zarodkowych myszy wyizolowanych z blastocysty.
3. Komórki z obcym genem namnaża się.
4. Blastocysty przenosi się do macicy myszy- matki zastępczej.

1. Wektor jest wprowadzany do komórek zarodkowych myszy wyizolowanych z blastocysty.
2. Blastocysty przenosi się do macicy myszy- matki zastępczej.
3. Myszy chimeryczne ( zawierajace zarówno komórki zmodyfikowane, jak i komórki niezmodyfikowane) krzyżują się, aby uzyskać w kolejnym pokoleniu homozygotę zawierającą dwie kopie obcego genu.
4. Komórki z obcym genem namnaża się.

1. Wektor jest wprowadzany do komórek zarodkowych myszy wyizolowanych z blastocysty.
2. Komórki z obcym genem namnaża się.
3. Blastocysty przenosi się do macicy myszy- matki zastępczej.
4. Myszy chimeryczne ( zawierajace zarówno komórki zmodyfikowane, jak i komórki niezmodyfikowane) krzyżują się, aby uzyskać w kolejnym pokoleniu homozygotę zawierającą dwie kopie obcego genu.

Koza

Owca

Mysz

Żaba

Mają ten sam kod genetyczny.

Mają te same właściwości morfologiczne.

Mają te same antygeny zgodności tkankowej , które ma pacjent.

Mają ten sam układ genów.

Urazów wszystkich części ciała

Urazów rdzenia kręgowego, mięśnia sercowego lub chorób neurodegeneracyjnych.

Chorób nowotworowych.

Infekcji wirusowych i bakteryjnych.

Sekwencja wersji genów w chromosomach.

Zestaw Alleli charakterystyczny dla danej osoby.

Zbiór genów każdego każdego człowieka.

Zbiór sekwencji DNA dobranych w taki sposób, by był unikalny dla każdego człowieka.

Każda z 2 próbek jest analizowana automatycznie podczas niezależnych 2 testów obejmujących co najmniej 15 różnych sekwencji STR

Każda z 3 próbek jest analizowana automatycznie podczas niezależnych 2 testów obejmujących co najmniej 15 różnych sekwencji STR

Każda z próbek jest analizowana automatycznie podczas niezależnych 2 testów obejmujących co najmniej 10 różnych sekwencji STR

Każda z próbek jest analizowana automatycznie podczas niezależnych 2 testów obejmujących co najmniej 15 różnych sekwencji STR

Rolnictwie i sadownictwie

Badaniach ewolucyjnych

Kryminalistyce, sądownictwie

Diagnostyce medycznej

Zwiększenie produkcji żywności.

Zwiększenie zużycia pestycydów.

Powstanie tzw „ bomby zegarowe”

Poprawa jakości stosowanych leków.

Powstanie zwierząt genetycznie zmodyfikowanych o słabszym zdrowiu.

1. Uruchomienie podziału komórkowego.
2. Wszczepienie embrionu.
3. Pobranie komórki z wymienia dawcy.
4. Usunięcie jądra z niezapłodnionych komórki jajowej. Scalanie komórek.

1. Pobranie komórki z wymienia dawcy.
2. Scalanie komórek.
3. Usunięcie jądra z niezapłodnionych komórki jajowej.
4. Uruchomienie podziału komórkowego. Wszczepienie embrionu.

Pobranie komórki z wymienia dawcy. Usunięcie jądra z niezapłodnionych komórki jajowej. Scalanie komórek. Uruchomienie podziału komórkowego. Wszczepienie embrionu.

Plazmid

Sztuczny chromosom

Wirus

Bakteria

Leczenie chorób , wobec których konwencjonalna metoda jest bezradna

Efekty terapeutyczne

Rozwój chorób nowotworowych

Leczenie chorób wieloczynnikowych

Dyskryminacja genetyczna

Patentowanie sekwencji genów

Rozwój diagnostyki i zrozumienie przyczyn chorób

Rozwój terapii genowej

Łańcuchową reakcje polimerazy.

Klonowanie organizmów .

Metody transgeniczne.

Hybrydyzację DNA

Organizm zmieniony fenotypowo.

Organizm zmodyfikowany genetycznie.

Organizmy sklonowane

Obcy organizm

Agroinfekcję i mikrowstrzeliwanie.

Mikroiniekcję.

Wprowadzenie obcego gęby do komórki zygoty za pomocą zmodyfikowanych wirusów zwierzęcych.

Wstawienie do komórki zrekombinowanego plazmidu.

Ligazy

Polimerazy

Helikazy

Enzymy restrykcyjne

Erytropoetyna.

Ludzki hormon wzrostu.

Interferon.

Czynnik VIII

DNA mitochondrialne

DNA jądrowe

DNA chloroplastowe

DNA komórki

Rolnictwo

Medycynę

Przemysł

Jednoniciowe

Dwuniciowe