Font size
WorksheetsԳործնական աշխատանք հումանիտար ծրագիր
Total questions: 20
Worksheet time: 16mins
Ֆենիլկետոնուրիան ժառանգվում է որպես աուտոսոմային ռեցեսիվ հատկանիշ: Առողջ ծնողների առաջին երեխան տառապում էր ֆենիլկետոնուրիայով: Գտնել այդ ընտանիքում առողջ երեխա ծնվելու հավանականությունը.
0%
25%
50%
75%
Դալտոնիզմը ժառանգվում է որպես X քրոմոսոմին շղթայակցված հատկանիշ: Առողջ ծնողների առաջին երկու երեխաները տառապում էին դալտոնիզմով: Ի՞նչ սեռի էին այդ երեխաները :
Աղջիկներ
Տղաներ
Աղջիկ և տղա
Գործնական նպատակով որպես գենային վեկտորներ օգտագործում են .
Բակտերիաներին
Վիրուսներին
Նախակենդանիներին
Նախակորիզավորներին
Դալտոնիզմը ժառանգվում է որպես X քրոմոսոմին շղթայակցված հատկանիշ: Առողջ ծնողների առաջին երկու երեխաները տառապում էին դալտոնիզմով: Ինչպիսի՞ գենոտիպ ունի կինը.
XD XD
XD Xd
X dXd
X DY
Ժառանգական հիվանդությունների կանխարգելման նպատակով կենսաքիմիական սկրինինգն իրականացվում է.
Առաջնային կանխարգելման ընթացքում
Երկրորդային կանխարգելման ընթացքում
Առաջնային և երկրորդային կանխարգելումների ընթացքում
Ինչ տիպի մուտացիաներն են ժառանգաբար փոխանցվում մարդուն.
Բոլոր տիպի բջիջների դոմինանտ մուտացիաները
Գամետներ առաջացնող բջիջների ցանկացած մուտացիան
Բոլոր տիպի բջիջների ռեցեսիվ մուտացիաները
Ե՛վ սոմատիկ, և՛ սեռական բջիջների գենոմային մուտացիաները
Ընտանիքում և՛ կնոջ, և՛ ամուսնու հայրերը տառապում են հեմոֆիլիայով: Այդ ընտանիքի երեխաների առողջությանը վերաբերվող ո՞ր պնդումն է ճիշտ:
Բոլոր երեխաները կտառապեն հեմոֆիլիայով
Բոլոր երեխաները կլինեն առողջ, աղջիկների կեսը կկրեն հեմոֆիլիա պայմանավորող գենը
Տղաները կլինեն առողջ, աղջիկների կեսը` հիվանդ
Աղջիկները ֆենոտիպորեն կլինեն առողջ, տղաների կեսը կտառապեն հեմոֆիլիայով
Ո՞րն է բջջագենետիկ մեթոդի էությունը
Ուսումնասիրում է մարդկանց ազգակցությունը հնարավորինս շատ սերունդների ընթացքում
Հայտնաբերվում են քրոմոսոմների թվի կամ կառուցվածքի տեսանելի փոփոխությունների հետ կապված մուտացիաները
Հայտնաբերվում են նյութափոխանակության խախտումները
Ուսումնասիրում է երկվորյակների հատկանիշների զարգացումը
Մարդու ժառանգականության ուսումնասիրման տոհմաբանական մեթոդի շնորհիվ հաջողվել է.
Բացահայտել միջավայրի դերը մարդու հոգեկան հատկությունների զարգացման վրա
Հայտնաբերել մարդու քրոմոսոմների թիվը, ուսումնասիրել դրանց կառուցվածքը
Պարզաբանել ժառանգական հիվանդությունների ժառանգման բնույթը
Հայտնաբերել որոշ քրոմոսոմային մուտացիաներ
Մարդու քրոմոսոմների տեսանելի փոփոխություններով պայմանավորված մուտացիաները ավելի հարմար է ուսումնասիրել.
Երկվորյակային մեթոդով
Բջջագենետիկ մեթոդով
Տոհմաբանական մեթոդով
Կենսաքիմիական մեթոդով
Նշել երկվորյակային մեթոդի ճիշտ բնութագիրը
Ուսումնասիրվում է հատկանիշների դրսևորումը` սերունդների ընթացքում
Ուսումնասիրվում է քրոմոսոմների ձևը, չափսերը,թիվը
ՈՒսումնասիրվում է արտաքին միջավայրի ազդեցությունը`
հատկանիշի ձևավորման վրա
Առաջնահերթ նշանակություն ունի նյութափոխանակային
գործընթացների խանգարումներ հարուցող ժառանգական
հիվանդությունների ախտորոշման գործում
Նշել տոհմաբանական մեթոդի ճիշտ բնութագիրը կամ բնութագրերը
Ուսումնասիրվում է հատկանիշների դրսևորումը` սերունդների ընթացքում
ՈՒսումնասիրվում է արտաքին միջավայրի ազդեցությունը`
հատկանիշի ձևավորման վրա:
Որոշվում է հատկանիշի ժառանգման բնույթը
Ուսումնասիրվում է քրոմոսոմների ձևը, չափսերը,թիվը:
Որ հատկանիշներն են բնորոշ հետևյալ հիվանդությանը
սպիտակավարդագույն մաշկ
մելանին գունակի բացակայություն
մկանների թույլ զարգացվածություն
երիկամների ձևախախտումներ
Ինչ համախտանիշով է տառապում այս երեխան
Շերեշևսկու և Թերների սինդրոմով
Էդվարդսի սինդրոմով
Դաունի սինդրոմով
Մարֆանի սինդրոմով
Մարդու մոտ տրիսոմիայի դրսևորում է .
Պատաուի սինդրոմը
Մարֆանի սինդրոմը
Շերեշևսկու և Թերների սինդրոմը
Էդվարդսի սինդրոմը
Մարդու մոտ մոնոսոմիայի դրսևորում է .
Պատաուի սինդրոմը
Մարֆանի սինդրոմը
Շերեշևսկու և Թերների սինդրոմը
Էդվարդսի սինդրոմը
Գենաթերապիան կիրառվում է.
սիմպտոմատիկական բուժման դեպքում
պաթոգենետիկական բուժման դեպքում
էթիոլոգիական բուժման դեպքում
ախտանշանային բուժման դեպքում
Բժշկագենետիկական խորհրդատվություն իրականացվում է.
առաջնային կանխարգելման ժամանակ
երկրորդային կանխարգելման ժամանակ
էթիոլոգիական բուժման դեպքում
ախտանշանային բուժման դեպքում
Մանգաղաձեւ բջիջների անեմիա հիվանդություն առաջացնող գենը.
ըստ տարածվածության համապարփակ գեն է
ըստ տարածվածության լոկալ գեն է
ժառանգվում է որպես աուտոսոմային ռեցեսիվ հատկանիշ
հոմոզիգոտ վիճակում բերում է օրգանիզմի վախճանի
Վիկտորյա թագուհու տոհմի ուսումնասիրությամբ որ հիվանդության ժառանգման բնույթն է ապացուցվել.
շիզոֆրենիա
բնածին խլություն
հեմոֆիլիա
պալարախտ
