NEW
Font size
WorksheetsPRIMER EXAMEN PARCIAL DE GENÉTICA
Total questions: 25
Worksheet time: 27mins
La transcripción es el proceso mediante el cual se obtiene
ARN
ADN
Proteínas
ADN mitocondrial
Uno de los siguientes enunciados es correcto
se transcribe todo el ADN a ARN
Se transcribe solo una parte del ADN, correspondiente a un gen
Las enzimas ribonucleasas degradan el ADN
El ARN no se encuentra en células eucariotas
La expresión génica consta de los siguientes procesos
Replicación
Glucólisis y beta oxidación
Transcripción y traducción
Duplicación y mitosis
Para llevar a cabo el proceso de traducción se requiere, entre otros componentes, lo siguiente
ARNm y ARNr
Factores de traducción
Aminoácidos unidos a ARNt
Todos los anteriores
La traducción en células eucariotas se realiza en
Núcleo celular
Lisosomas
Peroxisomas
Citoplasma
El proceso de traducción tiene como resultado
Ácidos nucleicos
ARN
Lípidos
Proteínas
La enzima que realiza la elongación en la replicación es
Primasa
Helicasa
ADN polimerasa
ADN exonucleasa
La replicación da como resultado
Nuevas copias de ADN, que se han sintetizado utilizando las hebras de ADN ya existentes
ARNm de cadena simple
Vitaminas liposolubles
ATP
Una de las siguientes características NO corresponde al ARN
Es cadena simple de nucleótidos
Contiene Ribosa como azúcar
Contiene Timina como base pirimidica
Existen varios tipos, entre ellos ARNm, ARNr y ARNt
El ADN es el material genético. Su estructura consiste en
Doble cadena de nucleótidos
Cadena simple de nucleótidos
Doble cadena de azúcares
Ninguno
La meiosis, respecto a la cantidad de cromosomas y por ende material genético, da como resultado
2n
3n
n
5n
La meiosis presenta un proceso distinto de la mitosis. Este proceso es responsable de las diferencias de caracteres en todos los hijos de la siguientes generaciones y es la siguiente
Metafase
Migración a los polos
Citoquinesis
Recombinación genética
El ADN en células eucariotas se encuentra principalmente en el núcleo se celular, organizado en estructuras denominadas
Nucleolo
Cromosomas
Vacuolas
Peroxisomas
La mitosis, respecto a la cantidad de cromosomas y por ende material genético, da como resultado
2n
3n
n
5n
El cariotipo consiste en
Juego completo de cromosomas de una especie
Conjunto de genes de una especie
Conjunto de proteínas de una especie
Ninguno
El sitio donde se encuentra un determinado gen, se denomina
Cromosoma
Sitio activo
Mitocondria
Loci
El conjunto completo de genes de una especie, que determina todas sus características, se denomina
Cromosoma
Genotipo
Genoma
Nucleosoma
Ciertos tipos de miopía en la especie humana dependen de un gen dominante (A); el gen para la vista normal es recesivo (a). ¿Cómo podrán ser los hijos de un varón normal y de una mujer miope, heterocigótica?
25% normal y 75% miope
100% miope
50% normal y 50% miope
Ninguno
La acondroplasia es una anomalía determinada por un gen autosómico que da lugar a un tipo de enanismo en la especie humana. Dos enanos acondroplásicos tienen dos hijos, uno acondroplásico y otro normal, siendo este un carácter dominante, ¿Cuál es la probabilidad de que el próximo descendiente de la pareja sea normal? ¿Y de qué sea acondroplásico?
25% normal y 75% acondroplásico
50% norma y 25% acondroplásico
25% acondroplásico y 75% normal
100% acondroplásico
A las distintas formas que puede presentar un determinado gen, se denomina
Fenotipo
Alelos
Diploide
Haploide
Heteocigoto o híbrido se refiere a:
Individuo que posee alelos idénticos para un caracter
Indivíduo que posee alelos distintos para un caracter
Son alelos que muestran mutaciones
Ninguno
Los alelos codominantes, consisten en
Alelos que tienen igual capacidad para expresarse
Alelos que solo se expresan en ausencia del dominante
Alelos que se expresan siendo heterocigotos
Ninguno
La tercera ley de Mendel se refiere a la Herencia independiente. Esto significa que:
Un caracter influye en los demás
Cada caracter se transmite sin estar ligado a los demás
Los caracteres dependen del genotipo
Todos son correctos
Uno de los siguientes enunciados es correcto respecto a las enfermedades autosomicas recesivas
Se evidencia la enfermedad en todas las generaciones
No se presenta en cada generación
Aprox. el 50% de los hijos hereda la característica
Ninguna
El fundador de la genética fue:
James Watson
Francis Crick
Luis Pasteur
Gregor Mendel
