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MENDEL

Total questions: 17

Worksheet time: 13mins

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1.

Cosa indica il genotipo

a)

le caratteristiche somatiche di un organismo

b)

le caratteristiche caratteriali di un organismo

c)

il corredo cromosomico specifico di un organismo

d)

il corredo proteico di un organismo

2.

Cosa si intende per linee pure

a)

Generazione da impollinazione incrociata

b)

Generazione da autoimpollinazione

c)

Generazione tra organismi di diversa specie

d)

Generazione di organismi geneticamente modificati

3.

La copia di uno stesso gene è detta

a)

genotipo

b)

fenotipo

c)

allele

d)

cromosoma omologo

4.

Durante la formazione dei gameti il genotipo si

a)

duplica

b)

dimezza

c)

triplica

d)

resta diploide

5.

Dall'incrocio di una specie BB e una bb, cosa ottengo?

a)

Bb

b)

BB

c)

bb

d)

BBbb

6.

Da un'autoimpollinazione tra individui ibridi che rapporto si ottiene

a)

progenie uguali

b)

metà di un tipo e metà di un altro

c)

3 figli uguali e 1 diverso

d)

nessuna delle precedenti

7.

La presenza di un carattere fenotipico intermedio è detta

a)

Dominanza completa

b)

Dominanza assoluta

c)

Dominanza imperfetta

d)

Dominanza incompleta

8.

I geni sono posizionati nel cromosoma nei loro rispettivi

a)

cromatidi

b)

loci

c)

locus

d)

locis

9.

I gruppi sanguigni sono un esempio di

a)

Dominanza completa

b)

Dominanza incompleta

c)

Codominanza

d)

nessuna delle precedenti

10.

Se due geni sono tanto vicini su un cromosoma la probabilità che assortiscano in modo indipendente dopo il crossing over è:

a)

Maggiore che se fossero lontani

b)

Minore che se fossero lontani

c)

La stessa se fossero lontani

d)

Immpossibile che avvenga il crossing over tra i due a prescindere dalla distanza

11.

Una femmina portatrice eterezigote per il carattere recessivo daltonismo sposa un uomo normale. Che probabilità avrà la discendenza maschile di essere daltonica?

a)

100%

b)

75%

c)

50%

d)

25%

e)

0%

12.

Quale dei nonni di un figlio maschio NON è responsabile di alcun gene del proprio cromosoma Y?

a)

nonna paterna

b)

nonno materno

c)

nonno paterno

d)

nonna materna, nonno materno e nonna paterna

e)

nonna materna

13.

Quale dei nonni della femmina NON puo' essere l'origine del gene su entrambi i suoi cromosomi x?

a)

il nonno materno

b)

la nonna paterna

c)

la nonna materna

d)

il nonno paterno

14.

IN QUALE MALATTIA L' INDIVIDUO ACCUMULA TANTISSIMA FENILALANINA?

a)

COREA DI HUNTINGTON

b)

ANEMIA FALCIFORME

c)

FENILCHETONURIA

d)

FIBROSI CISTICA

15.

UN INDIVIDUO CON GRUPPO B PUO' DONARE AD INDIVIDUI A ?

a)

VERO

b)

FALSO

16.

Uno dei vantaggi dell'essere diploidi consiste __________.

a)

in una divisione cellulare più rapida

b)

nel possesso di geni migliori

c)

in una protezione nei confronti di alleli recessivi pericolosi

d)

in una protezione nei confronti dell'aneuploidia

17.

Nella maggior parte delle popolazioni la frequenza di alleli letali dominanti è bassa. Probabilmente, è così perché

a)

i loro effetti sono più gravi di quelli degli alleli recessivi

b)

se si eredita un allele dominante letale, esso, essendo dominante si esprimerà, e, essendo letale, ridurrà le probabilità che chi lo ha ricevuto lo possa trasmettere alla sua progenie

c)

gli alleli dominanti si esprimono solo prima dell'età in cui la maggior parte degli individui si riproduce