wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Итоговый тест

Total questions: 40

Worksheet time: 1hrs 20mins

Name
Class
Date
1.

ВИДЫ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ МЗ РФ

a)

№ 646н от 31.08.2016 г.

b)

№ 706н от 23.08.2010 г

c)

№ 751н от 26.10.2015 г

d)

№ 309 от 21.10.1997 г.

2.

ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОВОДИТСЯ ПО УКАЗАННЫМ ПОКАЗАТЕЛЯМ КАЧЕСТВА, КРОМЕ

a)

подлинности

b)

упаковки

c)

маркировки

d)

описания

3.

КАЧЕСТВЕННОМУ И КОЛИЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ ОБЯЗАТЕЛЬНО ПОДВЕРГАЕТСЯ

a)

каждая серия внутриаптечной заготовки лекарственных форм

b)

отдельные дозы в порошках

c)

вода очищенная и вода для инъекций

d)

растворы для лечебных клизм

4.

Правила заполнения паспорта письменного контроля.

a)

заполняется немедленно после изготовления лекарственного средства по памяти на латинском языке, в соответствии с последовательностью технологических операций.

b)

В случае использования полуфабрикатов и концентратов, а также тритураций указывается их концентрация (разведение) и взятые количества (объем, масса)

c)

Заполняется после изготовления пяти лекарственных форм

d)

указываются вещества относящиеся к списку «А»

5.

ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ХРАНЯТСЯ В АПТЕКЕ

a)

6 месяцев

b)

1 месяц

c)

2 недели

d)

2 месяца

6.

ПРИ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ПРОВЕРЯЮТ

a)

цвет

b)

запах

c)

качество укупорки

d)

отсутствие механических включений

7.

При приемочном контроле лекарственных средств проверяются показатели:

a)

Масса, маркировка, описание.

b)

Упаковка, маркировка, описание.

c)

Упаковка, масса, маркировка.

d)

Общий объём, упаковка, масса.

8.

Обязательные виды внутриаптечного контроля:

a)

Физический, химический контроль при отпуске.

b)

Письменный, органолептический физический.

c)

Письменный, органолептический контроль при отпуске.

d)

Письменный, опросный контроль при отпуске.

9.

При приемочном контроле лекарственных средств проверяются показатели:

a)

Масса, маркировка, описание.

b)

Упаковка, маркировка, описание.

c)

Упаковка, масса, маркировка.

d)

Общий объём, упаковка, масса.

10.

При физическом внутриаптечном контроле проверяют:

a)

Запах

b)

Прозрачность.

c)

Цвет.

d)

Массу отдельных доз.

11.

При органолептическом внутриаптечном контроле проверяют:

a)

Отсутствие механических примесей.

b)

Общий объем.

c)

Количество доз.

d)

Массу.

12.

Вид химического контроля для лекарственных средств, расфасованных в аптеке:

a)

Качественный.

b)

Полный (качественный и количественный)

c)

Количественный.

13.

Лекарственные средства, поступающие из помещения хранения в ассистентскую комнату, подвергаются:

a)

Качественному анализу.

b)

Количественному анализу.

c)

Всем видам внутриаптечного контроля.

d)

Полному химическому анализу.

14.

К физическим методам количественного определения относятся:

a)

Йодометрия.

b)

Рефрактометрия.

c)

Броматометрия.

d)

Перманганатометрия.

15.

Индикатор в методе алкалиметрии (вариант нейтрализации):

a)

Фенолфталеин.

b)

Крахмал.

c)

Калия хромат.

d)

Эозинат натрия.

16.

Основной нормативный документ, регламентирующий проведение контроля качества лекарственных препаратов, изготовленных в аптеке

a)

Приказ №751н

b)

ФЗ №61

c)

Государственная фармакопея

d)

Приказ № 305

17.

Органолептический контроль порошков заключается в проверке:

a)

Цвета, запаха, вкуса, однородности смешения.

b)

Цвета, запаха.

c)

Цвета, запаха, однородности смешения.

d)

Цвета, запаха, вкуса.

18.

Паспорта письменного контроля хранят в аптеке:

a)

2 месяца.

b)

6 месяцев.

c)

1 месяц.

d)

10 дней.

19.

Опросный контроль проводят после изготовления:

a)

Не более 5 лек. форм.

b)

В конце смены.

c)

3 лек. форм.

d)

Не менее 5 лек. форм.

20.

Лекарственные формы, требующие стерилизации, подвергаются физическому контролю:

a)

До и после стерилизации.

b)

После расфасовки до их стерилизации.

c)

После стерилизации.

d)

Не подвергают физическому контролю.

21.

Только качественному химическому контролю подвергают обязательно:

a)

Лек. формы для новорожденных.

b)

Концентраты.

c)

Фасовку (каждая серия).

d)

Глазные капли, содержащие ядовитые и наркотические вещества.

22.

Вид химического контроля лекарственных средств для новорожденных:

a)

Полный (качественный и количественный).

b)

Количественный.

c)

Качественный.

23.

Вид химического контроля глазных капель и мазей, содержащих ядовитые и наркотические вещества:

a)

Качественный.

b)

Количественный.

c)

Полный (качественный и количественный).

24.

Содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ при анализе глазных капель определяют:

a)

До стерилизации.

b)

После стерилизации.

c)

До и после стерилизации.

d)

Не определяют.

25.

Контроль качества растворов для инъекций после стерилизации включает:

a)

Определение рН и полный химический контроль действующих веществ.

b)

Определение количественного содержания действующих веществ.

c)

Определение подлинности действующих и стабилизирующих веществ.

d)

Определение стабилизирующих веществ.

26.

Обязательные виды контроля концентратов:

a)

Опросный, органолептический, контроль при отпуске.

b)

Органолептический, письменный, полный химический.

c)

Физический, полный химический.

d)

Письменный, опросный, органолептический.

27.

Вода очищенная подвергается в аптеках испытаниям на отсутствие:

a)

нитратов и нитритов

b)

хлоридов

c)

солей кальция

d)

сульфатов

e)

аммиака

28.

1. Государственная фармакопея рекомендует открывать примесь нитратов и нитритов в воде очищенной:

a)

по обесцвечиванию раствора перманганата калия

b)

по реакции с концентрированной серной кислотой

c)

по реакции с раствором дифениламина в серной кислоте

d)

по реакции с раствором серебра нитрата

29.

Как часто в аптеке должны проверять чистоту воды очищенной:

a)

1 раз в три дня

b)

ежедневно

c)

1 раз в месяц

d)

1 раз в квартал

30.

Вода для инъекций дополнительно подвергается в аптеке испытаниям:

a)

нитраты и нитриты

b)

восстанавливающие вещества

c)

ионы аммония

d)

диоксида углерода

31.

Выберите реактивы для определения ионов кальция в воде очищенной:

a)

нитрат серебра

b)

оксалат аммония

c)

хлорид аммония

d)

раствор аммиака

e)

кислота азотная

32.

Укажите индикатор метода иодометрии

a)

метилоранж

b)

хромат калия

c)

крахмал

d)

эозинат натрия

33.

Примесь восстанавливающих веществ в воде для инъекций устанавливают:

a)

по появлению синей окраски от прибавления раствора дифениламина

b)

по сохранению окраски раствора калия перманганата в среде хлороводородной кислоты

c)

по обесцвечиванию раствора калия перманганата в среде серной кислоты

d)

по обесцвечиванию раствора калия перманганата в среде хлороводородной кислоты

34.

Какие реактивы применяют при определении хлорид-ионов в воде очищенной:

a)

серебра нитрат

b)

бария хлорид

c)

кислота хлороводородная

d)

кислота азотная

35.

Какие реактивы применяют при определении сульфат-ионов в воде очищенной:

a)

серебра нитрат

b)

бария хлорид

c)

азотная кислота

d)

хлороводородная кислота

36.

Только качественному химическому контролю подвергают обязательно:

a)

препараты для новорожденных

b)

растворы для инъекций

c)

воду очищенную

d)

глазные капли

37.

Примесь диоксида углерода в воде для инъекций определяют с помощью реактива:

a)

известковая вода

b)

оксалат аммония

c)

нитрат серебра

d)

хлорид бария

38.

Групповой реактив на лекарственные средства, содержащие хлориды, бромиды, йодиды:

a)

Дифениламин

b)

Серебра нитрат

c)

Хлорид железа (111)

d)

Калия перманганат

e)

Бария хлорид

39.

При взаимодействии нитрата серебра с ионами брома образуется осадок:

a)

Черного цвета

b)

Желтого цвета

c)

Светло желтого цвета

d)

Белого цвета

40.

Катион натрия окрашивает пламя в:

a)

зеленый цвет

b)

желтый цвет

c)

кирпично-красный цвет

d)

фиолетовый цвет