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El chancro voraz

Total questions: 70

Worksheet time: 52mins

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1.
Son formas diferentes de un mismo gen... El concepto corresponde a:
a)
homocigocis
b)
alelo
c)
Gen dominante
d)
Gen recesivo
2.
A la transmisión de las características de una generación a la siguiente se denomina como 
a)
Herencia
b)
Genética
c)
Fenotipo
d)
Genotipo
3.
¿Cómo se llama al proceso por el que una célula somática se divide?
a)
Meiosis
b)
Mitosis
4.
¿Qué tipo de células son las que se reproducen por meiosis?
a)
células somáticas
b)
células epiteliales
c)
celulas sexuales
d)
células anucleadas
5.
La ventaja principal de la meiosis sobre la mitosis es:
a)
todas las células son iguales
b)
es más rápido
c)
variabilidad genética
d)
supervivencia de la especie
6.

No es un genotipo dominante

a)

AA

b)

Aa

c)

BB

d)

aa

7.
Conjunto de todos los genes de un organismo:
a)
Cromosoma
b)
Gen
c)
Mapa genético
d)
Genoma
8.
Son formas diferentes de un gen, lo cual determina variaciones para la misma característica:
a)
Alelo
b)
Cromátide
c)
Cinetócoro
d)
Satélite
9.

La Configuración:

"Aa"

define:

a)

Homocigoto dominante

b)

Homocigoto recesivo

c)

Heterocigoto

d)

Heterocigoto dominante y recesivo

10.

Cuando un individuo tiene alelos iguales para el mismo gen

a)

locus

b)

dominante

c)

heterocigoto

d)

homocigoto

11.
El genotipo es
a)
El conjunto de genes que se manifiesta.
b)
El conjunto de caracteres que se manifiesta
c)
El conjunto de genes que se posee
d)
El conjunto de caracteres que no se manifiesta
12.
Los individuos heterozigóticos para un carácter tienen
a)
dos genes alelos diferentes para ese carácter
b)
los dos genes alelos para ese carácter iguales
c)
dos genes alelos que se expresan con la misma fuerza en el fenotipo
d)
un locus diferente en cada cromosoma homólogo
13.
Los cromosomas sexuales de hombres y mujeres
a)
son totalmente diferentes
b)
son idénticos, pero hay más en los hombres que en las mujeres
c)
son más grandes en el hombre que en la mujer
d)
son iguales entre sí en la mujer y diferentes entre sí en el hombre
14.
¿Qué es un locus?
a)
El plural de loci.
b)
Una serie alélica idéntica a otra.
c)
La posición fija que ocupa un gen en su cromosoma.
d)
La expresión fenotípica de un gen.
15.
¿Qué nombre recibe el lugar que ocupa un gen en su cromosoma?
a)
Locu
b)
Locus
c)
Loci
d)
Loco
16.

Cuando observamos el parecido de un bebé con sus padres, ¿En qué nos estamos fijando?

a)

El genotipo

b)

El fenotipo

c)

El locus

d)

La herencia intermedia

17.

¿Qué es genotipo?

a)

características físicas

b)

caracteristica de comportamiento

c)

información que hay en el ADN

d)

cantidades de genes

18.
Cuantos cromosomas tienen los seres humanos?
a)
40
b)
46
c)
48
d)
56
19.
Rasgos que se esconden si hay un rasgo dominante presente se conoce como:
a)
rasgos ADN
b)
rasgos dominantes
c)
rasgos recesivos
d)
rasgos difetentes
20.

¿Qué es el fenotipo?

a)

son caracteristicas observadas de un individual. Lo que se puede ver fisicamente.

b)

son los genes especificos que carga un organismo.

c)

son cuando ambos genes son iguales

d)

son cuando hay una letra mayuscula y una minuscula.

21.

¿Qué se utiliza para predecir el resultado en los cruces genéticos?

a)

Sumas y restas

b)

Una bola de cristal

c)

Divisiones

d)

Cuadro de Punnett

22.

¿Cómo llamamos a un individuo que tiene dos alelos distintos en su genotipo?

a)

Heterocigoto

b)

Homocigoto

c)

Línea pura

d)

Híbrido

23.

Información genética de un individuo, independiente de si está expresada

a)

Genotipo

b)

Fenotipo

c)

Cromosoma

d)

Genes

24.

Primera ley de Mendel, de la dominancia o de uniformidad indica que:

a)

Los Alelos dominantes siempre se expresan

b)

Características diferentes se heredan independientemente

c)

Los alelos se separan durante la formación de células sexuales

d)

Los hijos se parecen a los padres

25.

Segunda ley de Mendel, o de la segregación indica que:

a)

Los alelos se separan en las células sexuales

b)

Existen algunos alelos que no se expresan en el fenotipo

c)

Los alelos que dominantes se expresan siempre

d)

Diferentes características se heredan independientemente

26.

Tercera ley de Mendel o de la segregación independiente sostiene que:

a)

Características diferentes se heredan independientemente

b)

Los alelos se separan en las células sexuales

c)

Los alelos dominantes se expresan siempre

d)

Existen algunos alelos que no se expresan en el fenotipo

27.

¿Dónde se encuentra la información genética?

a)

Citoplasma

b)

Cromosomas

c)

Mitocondria

d)

Vesículas

28.

Organismo tiene dos alelos iguales:

a)

Homocigoto

b)

Haploide

c)

Heterocigoto

d)

Cromosoma

29.

Organismo tiene dos alelos diferentes:

a)

Heterocigoto

b)

Homocigoto

c)

Diploide

d)

Haploide

30.

¿Cuál representa un individuo homocigoto dominante?

a)

NN

b)

Nn

c)

nn

d)

nN

31.

¿Cómo se le denomina a la primera ley de la herencia de Mendel?

a)

Ley de Transmisión Independiente

b)

Ley de la Segregación

c)

Ley de la Uniformidad

32.

¿Cuál es la base nitrogenada propia del ADN que no contiene el ARN?

a)

CITOSINA

b)

ADENINA

c)

GUANINA

d)

TIMINA

33.

¿cual es la parte de la célula que almacena el material genético?

a)

El núcleo

b)

las mitocondrias

c)

pared celular

d)

cloroplastos

34.

Base nitrogenada exclusiva del ARN

a)

TIMINA

b)

ADENINA

c)

URACILO

d)

GUANINA

35.

los caracteres pueden ser

a)

dominantes y recesivos

b)

autónomos

c)

heterocigotos

d)

alelos

36.
El principal aporte para la genética por parte de Gregor mendel fue descifrar...
a)
Como las características son transmitidas
b)
Como cultivar guisantes
c)
Como enseñar ciencias
d)
Como ser un buen monje
37.
La ciencia encargada de estudiar como son transmitidas las características hereditarias se denomina...
a)
Genética
b)
Biología
c)
Química
d)
Física
38.
A las características físicas de un organismo, se le conoce como:
a)
Fenotipo
b)
Genotipo
c)
Herencia
d)
Genética
39.
¿Qué tipo de células son las que se reproducen por meiosis?
a)
células somáticas
b)
células epiteliales
c)
celulas sexuales
d)
células anucleadas
40.
¿Qué es un locus?
a)
El plural de loci.
b)
Una serie alélica idéntica a otra.
c)
La posición fija que ocupa un gen en su cromosoma.
d)
La expresión fenotípica de un gen.
41.

Existen tres tipos de mutaciones denominadas:

a)

Génicas, cariotípicas y genómicas

b)

Génicas, cromosómicas y genómicas

c)

Génicas, genotípicas y cromosómicas

d)

Génicas, corpusculares y genómicas

42.

Son las mutaciones que afectan al números total de cromosomas

a)

mutaciones genómicas

b)

mutaciones cromosómicas

c)

mutaciones moleculares

d)

mutaciones puntuales

43.

Los mutágenos son:

a)

Variaciones en el material genético.

b)

Organismos que han experimentado una mutación.

c)

Agentes que provocan la aparición de mutaciones.

44.

Como ejemplo de mutación cromosómica estructural podemos citar:

a)

Inversiones

b)

Duplicaciones

c)

Delecciones

d)

Translocaciones

45.

El cambio de una base nitrogenada por otra diferente en el ADN produce:

a)

Una mutación genómica.

b)

Una mutación cromosómica.

c)

No producen mutación

d)

Una mutación puntual.

46.

¿Qué tipo de mutación génica aparece en la imagen?

a)

Inserción

b)

Transversión

c)

Transición

d)

Deleción

47.

La presencia de algún cromosoma de más o de menos en el cariotipo de una especie se conoce como:

a)

Aneuploidía.

b)

Autopoliploidía.

c)

Euploidía.

d)

Haploidía.

48.

La pérdida de un fragmento del cromosoma se denomina:

a)

Inversión.

b)

Duplicación.

c)

Delección.

d)

Translocación.

49.

El síndrome de Down es un ejemplo de:

a)

Euploidía.

b)

Aneuploidía.

c)

Trisomía.

d)

Nulisomía.

50.

Una mutación producida por el paso de un fragmento de un cromosoma a otro cromosoma se denomina:

a)

Inversión.

b)

Duplicación.

c)

Delección.

d)

Translocación.

51.

Las mutaciones que no causan ni beneficio ni perjuicio en el organismo que las porta se conocen como:

a)

Mutaciones compatibles con la vida.

b)

Mutaciones neutras.

c)

Mutaciones "ni tan mal".

d)

Mutaciones efectivas

e)

Mutaciones silenciosas

52.

Mutaciones provocadas por algún agente o sustancia llamada agente mutágeno

a)

Mutaciones espontáneas

b)

Mutaciones inducidas

c)

Mutaciones somáticas

d)

Mutaciones genómicas

53.

¿Que tipo de mutación representa la imagen en cuanto a su efecto?

a)

Mutación silenciosa

b)

Mutación neutra

c)

Mutación de cambio de sentido

d)

Mutación sin sentido

54.

Mecanismos de reparación del ADN frente a roturas de la doble hélice

a)

Reparación por escisión de nucleótidos

b)

Reparación por recombinación homóloga

c)

Reparación de extremos no homóloga

d)

Reparación por escisión de bases

e)

No puede repararse

55.

El segmento de la molécula de ADN es:

TTA-CGC-AAG

El segmento de ADN mutado es

TTC-CGC-AAG.

Este es un ejemplo de una mutación _______.

a)

Sustitución

b)

Deleción

c)

Inserción

d)

Inversión

56.

Marca los factores que pueden causar mutaciones inducidas en el genoma.

a)

Fumador excesivo

b)

Exposición a rayos X

c)

Exposiciones a rayos ultravioletas

d)

Errores durante la replicación

e)

Exposición a ácido nitroso

57.

¿A qué tipo de mutación corresponde el Síndrome Maullido de Gato?

a)

Génica o puntual

b)

Cromosómica estructural

c)

Genómica

58.

¿A qué tipo de mutación corresponde la imagen?

a)

Génica

b)

Cromosómica estructural

c)

Genómica

d)

Cromosómica numérica

59.

¿Qué tipo de mutación génica aparece en la imagen?

a)

Inserción

b)

Transversión

c)

Transición

d)

Deleción

60.

Enzimas que participan en la reparación del ADN por escisión de nucleótidos

a)

ARN polimerasa

b)

Nucleasa (exonucleasa)

c)

Ligasa

d)

Primasa

e)

ADN polimerasa

61.
1) La herencia ligada al sexo se refiere a un gen recesivo ligado al cromosoma:
a)
a) Cromo soma Y
b)
b) Cromosoma X
c)
c) Cromosoma somático
d)
d) Cromosoma sexual
62.
2) Para que una enfermedad recesiva ligada al sexo se manifieste en una mujer, ésta debe presentar:
a)
a) Los dos cromosomas X con el gen alterado
b)
b) Sólo un cromosoma X con el gen alterado
c)
c)Ninguno de los cromosomas alterados
d)
d) El cromosoma Y con el gen alterado
63.
3) Cuando la madre es portadora de una enfermedad recesiva ligada al sexo, su descendencia es:
a)
a) 50% de las mujeres afectadas
b)
b) 50% de los hombres afectados
c)
c) 25% mujeres portadores y 25% mujeres afectadas
d)
d) 25% de mujeres portadoras y 25% hombres afectados
64.
4) Cuando el padre es el afectado de una enfermedad recesiva ligada al sexo, su descendencia es:
a)
a) 50% mujeres son portadoras
b)
b) 50% mujeres son afectadas
c)
c) 50% hombres son afectados
d)
d) 50% hombres son portadores
65.
5) La hemofilia es una enfermedad hereditaria que consiste en:
a)
a) No permite llevar oxígeno a las células del cuerpo
b)
b) Altos niveles de azúcar en la sangre
c)
c) No permite la coagulación de la sangre
d)
d) Huesos porosos y frágiles
66.
6) El daltonismo es una enfermedad ligada al sexo, que consiste en:
a)
a) No poder ver objetos pequeños
b)
b) No permite diferenciar los colores, en especial el verde y el rojo
c)
c) No permite ver los objetos de lejos
d)
d) No permite diferenciar los colores amarillo y rojo
67.
7) Se dice que una persona es portadora de una enfermedad cuando:
a)
a) La enfermedad se presenta
b)
b) La persona es inviable
c)
c) La persona es sana
d)
d) Cuando lleva un gen defectuoso y no se manifiesta la enfermedad
68.
8) La hemofilia tipo A, se presenta debido a la falta del:
a)
a) Factor X de coagulación
b)
b) Factor VIII de coagulación
c)
c) Factor IX de coagulación
d)
d) Factor XI de coagulación
69.
9) Si una mujer portadora de la hemofilia tiene unión con un hombre hemofílico, su descendencia será:
a)
a) 50% mujeres portadores y 50% hombres sanos
b)
b) 50% mujeres portadores; 25% hombres hemófílicos y 25% hombres sanos
c)
c) 50% mujeres sanas; 25% hombres portadores y 25% hombres sanos
d)
d) 25% mujeres hemofílicas no viables; 25% mujeres portadoras; 25 hombres hemofílicos y 25% hombres sanos
70.
10) Si un hombre daltónico se une con una mujer portadora, su descendencia será:
a)
a) 50% mujeres portadoras y 50% hombres daltónicos
b)
b) 25% mujeres daltónicas; 25% hombres daltónicos; 25% mujeres portadoras y 25% hombres sanos
c)
c) 50% mujeres sanas y 25% hombres daltónicos y 25% hombres sanos
d)
d) 25% mujeres daltónicas; 25% mujeres portadoras y 50% hombres daltónicos

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