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Mutaciones

Total questions: 34

Worksheet time: 12mins

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1.

El cambio de una base nitrogenada por otra diferente en el ADN produce:

a)

Una mutación genómica.

b)

Una mutación cromosómica.

c)

Una mutación génica.

d)

Una mutación puntual.

2.

Una mutación puntual puede no provocar un cambio en un aminoácido de la proteína que resulta de su traducción.

a)

Verdadero

b)

Falso

3.

La alteración de la secuencia normal de determinados fragmentos génicos que componen un cromosoma produce una mutación:

a)

Génica.

b)

Cromosómica.

c)

Genómica.

4.

Los transposones reciben también el nombre de:

a)

Genes "malabaristas".

b)

Genes "equilibristas".

c)

Genes "saltarines".

d)

Genes "funambulistas".

5.

La pérdida de un fragmento del cromosoma se denomina:

a)

Inversión.

b)

Duplicación.

c)

Deleción.

d)

Translocación.

6.

El paso de un fragmento de un cromosoma a otro cromosoma se denomina:

a)

Inversión.

b)

Duplicación.

c)

Delección.

d)

Translocación.

7.

Los cambios cromosómicos numéricos reciben el nombre de:

a)

Mutaciones génicas.

b)

Mutaciones puntuales.

c)

Mutaciones cromosómicas.

d)

Mutaciones genómicas.

8.

La presencia de algún cromosoma de más o de menos se conoce como:

a)

Aneuploidía.

b)

Autopoliploidía.

c)

Alopoliploidía.

d)

Haploidía.

9.

El síndrome de Down es un ejemplo de:

a)

Euploidía.

b)

Aneuploidía.

c)

Trisomía.

d)

Nulisomía.

10.

Existen tres tipos de mutaciones denominadas:

a)

Génicas, cariotípicas y genómicas

b)

Génicas, cromosómicas y genómicas

c)

Génicas, genotípicas y cromosómicas

d)

Génicas, corpusculares y genómicas

11.

Son las mutaciones que afectan al números total de cromosomas

a)

mutaciones genómicas

b)

mutaciones cromosómicas

c)

mutaciones moleculares

d)

mutaciones puntuales

12.

¿Qué tipo de mutación génica aparece en la imagen?

a)

Inserción

b)

Transversión

c)

Transición

d)

Deleción

13.

¿Que tipo de mutación representa la imagen en cuanto a su efecto?

a)

Mutación silenciosa

b)

Mutación neutra

c)

Mutación de cambio de sentido

d)

Mutación sin sentido

14.

El segmento de la molécula de ADN es:

TTA-CGC-AAG

El segmento de ADN mutado es

TTC-CGC-AAG.

Este es un ejemplo de una mutación _______.

a)

Transversión

b)

Deleción

c)

Inserción

d)

Transición

15.

Marca los factores que pueden causar mutaciones inducidas en el genoma.

a)

Fumador excesivo

b)

Infección viral

c)

Exposiciones a rayos ultravioletas

d)

Errores durante la replicación

e)

Distribución errónea de los cromosomas en la meiosis

16.

¿A qué tipo de mutación corresponde la imagen?

a)

Génica

b)

Cromosómica estructural

c)

Genómica

d)

Cromosómica numérica

17.

¿Qué tipo de mutación génica aparece en la imagen?

a)

Inserción

b)

Transversión

c)

Transición

d)

Deleción

18.

Las mutaciones de línea germinal son aquellas que ocurren en las células que dan origen a los gametos. ¿Que crees que pasaría si los gametos con mutaciones participan en la fertilización?

a)

Que no serán transmitidas a la descendencia

b)

Que serán transmitidas a la descendencia

c)

Que afectan directamente a las células somáticas

d)

Ninguna es correcta

19.

Algunas mutaciones son beneficiosas porque...

a)

Pueden producir un cambio favorable sobre el que puede actuar la evolución

b)

Porque puede producir personas más altas

c)

Nunca una mutación puede ser beneficiosa

d)

Porque producen caracteres más bonitos

20.
A las mujeres afectadas les falta un cromosoma sexual
a)
Síndrome de Down
b)
Síndrome de Turner
c)
Enfermedad de Huntington
d)
Parkinson
21.
Presencia de un cromosoma X extra
a)
Síndrome de Down
b)
Síndrome de Klinefelter
c)
Talasemia
d)
Parkinson
22.

En este tipo de mutación cromosomica ocurre que un segmento de cromosoma se desprende y se vuelve a unir después de girar 180 grados. Esta definición corresponde a:

a)

Delecion

b)

Inversion

c)

Translocacion

d)

sumación

23.

Una mutación de sustitución que no tiene efecto en la secuencia de aminoácidos resultante

a)

Mutación Inserción

b)

Mutación Translocación

c)

Mutación Silenciosa

d)

Mutación Deleción

24.

Son alteraciones genéticas debido a la falta de un cromosoma, por ejemplo el síndrome Turner

a)

Mutación del genoma

b)

Monosomías

c)

Trisomía

25.

Los individuos afectados por el síndrome de Klinefelter tienen el siguiente genotipo

a)

44 autosomas + X0

b)

46 autosomas + XXY

c)

44 autosomas + XXY

d)

44 autosomas + XYY

26.

¿Qué es el genotipo?

a)

Los genes que determinan un carácter

b)

La manifestación "externa" de un gen

c)

Serie de cromosomas de las especies

d)

Las cuatro bases nitrogenadas del ADN

27.

Es un defecto visual que se caracteriza por no distinguir determinados colores.

a)

Daltonismo

b)

Hemofilia

c)

Ceguera

d)

Miopía

28.

Es una enfermedad que provoca problema en la coagulación de la sangre

a)

Coronavirus

b)

Hemofilia

c)

Coagulación

d)

Salmonelosis

29.

¿Qué es el fenotipo?

a)

Los genes que determinan un carácter

b)

La manifestación "externa" de un gen

c)

Serie de cromosomas de las especies

d)

Las cuatro bases nitrogenadas del ADN

30.

¿Cuáles de estas enfermedades son autosómicas?

a)

Albinismo

b)

Daltonismo

c)

Hemofilia

d)

Corea de Huntington

31.

Los cromosomas no sexuales se denominan...

(a)  

32.

Los dos crosomomas de una misma pareja se denominan...

(a)  

33.

Los genes que sólo se manifiestan si hay dos copias, una en cada cromosoma de la pareja se llaman...

(a)  

34.

¿Cuál de estos genes es dominante?

a)

polidactilia

b)

albinismo

c)

hemofilia

d)

daltonismo