2-amminobutano

1-metilamminopropano

2-butanammina

N-metil-propilammina

sp³

sp

sp²

sp¹

Il loro punto di ebollizione è sensibilmente più alto rispetto agli alcani di pari peso molecolare

Rispetto agli alcoli di pari peso molecolare il loro punto di ebollizione risulta inferiore

Si possono ottenere facendo reagire l'ammoniaca con l'alogenuro alchilico, trattando il sale ottenuto con NaOH

Reagiscono con l'acido nitroso a 0°C per dare ioni di arildiazonio

sono utili nella distillazione delle miscele racemiche

come altri composti organici sono utili nella separazione delle miscele racemiche

la loro reazione con acidi organici serve per distillare miscele racemiche

la loro reazione con acidi organici trova impiego nel risolvere miscele racemiche

è dovuta al doppietto di elettroni non condivisi sull'atomo di azoto

è dovuta al numero di elettroni di valenza dell'azoto

dipende dall'elettronegatività dell'azoto

dipende dalla configurazione elettronica dell'azoto

diminuisce per effetto dei gruppi elettron-repulsori

aumenta per effetto dei gruppi elettron-repulsori

non è influenzata dai gruppi legati all'azoto

aumenta per effetto dei gruppi elettron-attrattori

la reazione comporta la formazione di un doppio legame C=N sul quale agisce il riducente

l'ammoniaca o le ammine primarie o secondarie agiscono in qualità di nucleofili

il composto carbonilico che reagisce con un'ammina primaria forma un intermedio tetraedrico che elimina acqua e si forma un'immina che viene ridotta con NaBH₃CN

tutte le affermazioni sono corrette

nelle reazioni di Sandmeyer reagiscono per dare il fenolo

sono azo composti

nelle reazioni di Sandmeyer reagiscono con sali rameosi per dare bromuri, cloruri e cianuri arilici

si possono ottenere facendo reagire le ammine aromatiche primarie con acido nitrico

una reazione di sostituzione nucleofila

una reazione di sostituzione elettrofila

una reazione di addizione elettrofila

una reazione di addizione nucleofila