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omics

Total questions: 26

Worksheet time: 25mins

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1.

¿Qué es GWAS?

a)

Son estudios longitudinales de colecta de datos clínicos

b)

Son estudios de asociación de variantes genéticas

c)

Un Sofware de Bioinformática, ampliamente usado en genomica

d)

Son revisiones sistemáticas de estudios epidemiológicos

2.

Cual es la diferencia entre GWAS convencional y Mapeado fino

a)

Encontrar variantes genéticas en la población general

b)

Reemplazar los estudios con modelos animales.

c)

Encontrar variantes en el grupo de casos que se puedan considerar causales

d)

Estudiar los controles sanos

3.

¿En qué tipo de Array se ocupa ADNc?

a)

De dos canales

b)

De oligonucleotidos

c)

De CGh

4.

¿ Que tipo de Array no se basa en hibridacion competitiva?

a)

De CGh

b)

De oligonucleotidos

c)

De SNPs

5.

¿ Que es un microarray?

a)

Un formato experimental

b)

Un chip de ADN

c)

Una superficie sólida

6.

Si uno quiere secuenciar una muestra para poder obtener una mejor información de transcrito, qué secuenciador utilizaría?

a)

Sanger

b)

NGS

c)

Pacific BioSciences

d)

Nanopore tech

e)

todas las anteriores

7.

Si necesitamos secuenciar el genema de un organismo pero no queremos realizar el proceso de amplificación del material genético, qué técnica utilizaríamos? Seleccionar las alternativas correctas

a)

Sanger

b)

Solexa-Illumina

c)

Pacific Biosciences

d)

Nanopore tech

8.

La técnica que nos permite secuenciar utilizando fragmentos largos de ADN o ARN al mismo tiempo

a)

Sanger

b)

Solexa-illumin

c)

Pacific Biosciences

d)

Nanopore tech

9.

La técnica que nos permite realizar la secuenciación utilizando un detección de corriente y traslocación es

a)

Sanger

b)

Illumina

c)

Pac-Bio

d)

Nanopore tech

10.

Para poder realizar un protocolo de metilación de ADN para epigenome, es necesario qué pasos'? Seleccionar las alternativas correctas

a)

Metilación ADN

b)

secuenciar todo el genoma sin metilar

c)

secuenciar todo el genoma metilado

d)

secuenciar el ADN metilado u islas CpG necesarias

11.

En el RNA-seq que tipo de información se puede obtener. Seleccionar las alternativas correctas

a)

Lecturas cortas y completas

b)

Formación de Librerias que permite alinear con el genoma de referencia

c)

solo expresión de transcritos codificables

d)

expresión de transcritos codificables y no codificables

12.

Definición de Microbioma

a)

Comunidad de microorganismos vivos residentes en un nicho ecológico determinado.

b)

Conjunto formado por microorganismos, sus genes y sus metabolitos en un nicho ecológico dado. En el microbioma fecal humano se han identificado unos 9,9 millones de genes microbianos.

c)

También llamado superorganismo, es la totalidad de organismos en un ecosistema dado (en nuestro caso, los seres humanos y el ecosistema microbiano compartidos).

13.

La diferente entre Microbioma y Microbiota es (seleccione las alternativas correctas)

a)

Microbioma se refiere al conjunto de genes que se encuentran en las comunidades de microorganismos que habiatan en un ecosistema u organismo.

b)

Microbiota se refiere a las comunidades de microorganismos que ahbian en un ecosistema u organismo.

c)

Microbiota se refiere a los microorganismos que se encuentran en un ecosistema definido, como intestio, piel, estómago, etc.

d)

Microbioma se refiere a los microorganismos que se encuentran en un ecosistema definido, como intestio, piel, estómago, etc.

14.

¿Cuáles son las características del estudio de

la metagenómica?. Seleccione todas

aquellas que apliquen.

a)

Los datos se pueden archivar y recuperar de

nuevo más tarde para volver a analizarlos.

b)

Los datos de secuenciación de ADN se pueden

proporcionar en un formato estandarizado.

c)

Los datos de secuenciación de ADN se pueden

compartir entre laboratorios y disciplinas.

d)

El ADN de una variedad de organismos (por

ejemplo, bacterias, hongos, parásitos, virus) en

una muestra se puede detectar

simultáneamente.

15.

Es indispensable una buena recolección de muestra para el desarrollo de metagenómica?

a)

Si

b)

No

16.

En qué puede afectar la colección y preservación de las muestras, señale todas las alternativas correctas

a)

Calidad

b)

Presición de los datos para analizar

c)

Cantidad de material genético

d)

No afecta

17.

Cuales serían las claves para poder obtner un buen resultado en metagenómica, indique todas las alternativas correctas

a)

Suficiente biomasa microbiano

b)

Minimizar contaminación de las muestras

c)

Validación de la colecta de muestras y almacenamiento de las mismas

d)

Métodos de enrequesimiento, en caso de que sea necesario.

18.

Una de las ventajas del WGAS en metagenómica son las siguientes. Seleccione todas las alternativas que considere correctas

a)

Genera suficiente ADN para la secuenciación incluso a partir de pequeñas cantidades de material de partida.

b)

Se puede aplicar directamente al ADN ambiental extraído.

c)

Coloca los datos genómicos dentro de su contexto filogenético correcto

d)

Puede amplificar el ADN de toda la gama de especies presentes en una muestra determinada

e)

Ofrece medios de alto rendimiento para clasificar las celdas de interés.

19.

La Tecnologías de captura de secuencias se caracteriza por

a)

Usar sondas de oligonuclétidos para identificar especies de interes.

b)

Es costoso

c)

Puede lograr una mayor sensibilidad al enfocarse solo en especies de interés, particularmente cuando hay grandes cantidades de contaminación del hospedador

d)

Puede fallar cuando los organismos diana varían en comparación con las secuencias de referencia utilizadas para diseñar las sondas

e)

Todas las anteriores

20.

¿De qué maneras el epigenoma marca el genoma?

a)

Metilación del ADN

b)

Modificación de histonas

c)

Metilación del ADN y modificación de histonas

d)

Ninguna de las anteriores

21.

¿Cual de las ciencias ómicas aplica la técnica de micromatrices?

a)

Proteómica

b)

Metabolómica

c)

Epigenómica

d)

Transcriptómica

22.

¿Qué son los ARNs de interferencia en el contexto de la epigenética?

a)

Moléculas pequeñas de ARNs que pueden silenciar la expresión de los genes

b)

Proteínas que regulan la transcripción del ADN

c)

Complejos proteicos que activan la traducción del ARN

d)

Enzimas que reparan el ARN dañado

23.

¿Qué función tienen los mecanismos epigenéticos en la expresión génica?

a)

Regulan la expresión de los genes sin alterar la secuencia de ADN

b)

Modifican la secuencia de ADN para adaptarse al ambiente

c)

Controlan la replicación del ADN en las células

d)

Eliminan por completo la expresión de ciertos genes

24.

¿Cuál de las siguientes metodologías de secuenciación se utiliza principalmente para estudiar las modificaciones epigenéticas en el ADN, como la metilación del ADN?

a)

A) Secuenciación de ARN (RNA-seq)

b)

B) Secuenciación de escopeta (Shotgun sequencing)

c)

C) Secuenciación de bisulfito (Bisulfite sequencing)

d)

D) Secuenciación de próxima generación (Next-generation sequencing) sin modificación adicional

25.

¿Cuál es la técnica de secuenciación que utiliza la detección de corriente y traslocación?

a)

Sanger

b)

Illumina

c)

Pac-Bio

d)

Nanopore tech

26.

¿Qué diferencia hay entre la secuenciación de ARN (RNA-seq) y la secuenciación de escopeta (Shotgun sequencing)?

a)

RNA-seq se enfoca en la expresión génica, mientras que Shotgun sequencing se enfoca en la secuencia completa del genoma

b)

RNA-seq utiliza fragmentos cortos de ARN, mientras que Shotgun sequencing utiliza fragmentos largos de ADN

c)

RNA-seq es una técnica más antigua que Shotgun sequencing

d)

No hay diferencia entre RNA-seq y Shotgun sequencing