wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

การตรวจวิเคราะห์เชื้อโดยใช้วิธีทางชีวโมเลกุล

Total questions: 15

Worksheet time: 11mins

Name
Class
Date
1.

ในทางการแพทย์ มีเหตุผลในการตรวจเชื้อเพื่อวัตถุประสงค์ใด

a)

เพื่อใช้ประโยชน์ในการคิดค้นยารักษาโรค

b)

เพื่อศึกษาความหลากหลายของเชื้อในร่างกาย

c)

เพื่อสามารถแยกเชื้อจากตัวอย่างทางคลินิก

d)

เพื่อศึกษาการทำงานของเอนไซม์และสารต่างๆที่เชื้อผลิต

2.

วิธีทางชีวโมเลกุลแบ่งออกได้หลายวิธี ยกเว้นข้อใด

a)

RT-PCR

b)

qPCR

c)

Morphology of bacteria colony

d)

PCR

3.

การจับกันระหว่างนิวคลีโอไทล์ G กับ C ถือว่าจับแบบ strong binding ซึ่งเป็นการจับด้วยพันธะไฮโดรเจน กี่พันธะ

a)

5 พันธะ

b)

3 พันธะ

c)

1 พันธะ

d)

2 พันธะ

4.

DNA template ที่มีทิศทาง 5’¬>3’ เรียกว่าอะไร

a)

Reverse strand

b)

Sense strand

c)

Minus strand

d)

Anti- sense strand

5.

เบสคู่สม (complementary) ของ 5’-AGAATGACCGATG-3’ คือข้อใด

a)

3’-TCTTACTGGCTAC-5’

b)

5’-TCTTACTGGCTAC-3’

c)

3’-GTAGCCAGTAAGA-5’

d)

5’-GTAGCCAGTAAGA-3’

6.

ส่วนประกอบที่สำคัญอีกชนิดหนึ่งในขั้นตอนการทำ PCR คือ primer โดย primer มีหน้าที่อะไร

a)

เป็นดีเอ็นเอแม่แบบ

b)

หน้าที่ในการสร้างสายดีเอ็นเอสายใหม่

c)

เป็นเอนไซม์ที่มีหน้าที่ในการสร้างสายดีเอ็นเอ

d)

เป็นจุดเริ่มต้นของการสร้าง DNA สายใหม่ในกระบวนการ PCR

7.

เราสามารถนำข้อมูลของนิวคลีโอไทด์เพื่อนำมาออกแบบ primer ได้จากฐานข้อมูลใด

a)
b)
c)
d)
8.

ยีนที่เราสนใจเพื่อใช้ในการออกแบบ primers ควรจะเป็นยีนแบบใด

a)

Housekeeping gene

b)

Complementary

c)

Variable region

d)

Forward primer

9.

Primers ที่ทำการออกแบบแล้ว ควรจะตรวจสอบคุณสมบัติใดเป็นขั้นตอนต่อไป

a)

ทดสอบความไวของ primer

b)

ทดสอบ secondary structure และตรวจสอบความจำเพาะ primer กับยีนที่สนใจ

c)

ตรวจสอบลำดับนิวคลีโอไทด์ใน GeneBank

d)

ตรวจสอบความจำเพาะกับสารเรืองแสงที่จะใช้

10.

เทคนิคที่ใช้ในการเพิ่มจํานวน DNA ที่ต้องการศึกษาอย่างจําเพาะและสามารถติดตามวัดปริมาณการเพิ่มจํานวนของ DNA เป้าหมายได้ในทุกๆ รอบของการเพิ่มจํานวน DNA ตั้งแต่เริ่มต้นจนกระทั่งสิ้นสุดปฏิกิริยา เรียกเทคนิคนี้ว่าอะไร

a)

PCR

b)

RAPD PCR

c)

Real-time PCR

d)

DNA sequencing

11.

ในปฏิกิริยาของ PCR และ Real-time PCR มีส่วนประกอบอะไรที่แตกต่างกัน

a)

TaqMan probe หรือ SYBR Green I

b)

DNA polymerase

c)

dNTPs

d)

Primer forward & reverse

12.

Real-time PCR มีชื่อเรียกอีกอย่างว่าอะไร

a)

Quantitive PCR (qPCR)

b)

PCR

c)

RT-PCR

d)

RT-qPCR

13.

หากต้องการตรวจสอบยีนเป้าหมาย 3 ยีน ในตัวอย่างเดียวกัน และสามารถติดตามวัดปริมาณการเพิ่มจํานวนของ DNA ได้แบบ real-time ควรใช้วิธีทางโมเลกุลใดที่เหมาะสมที่สุด ในการตรวจสอบ

a)

Multiplex PCR

b)

RT-PCR ใช้สารเรืองแสง SYBR Green I

c)

RAPD PCR

d)

Multiplex qPCR

14.

DNA template สำหรับการตรวจยีนเป้าหมายโดยใช้วิธี qPCR และ RT-PCR คืออะไร

a)

qPCR คือ mRNA, RT-PCR คือ DNA

b)

qPCR คือ mRNA, RT-PCR คือ mRNA

c)

qPCR คือ DNA, RT-PCR คือ mRNA

d)

qPCR คือ DNA, RT-PCR คือ DNA

15.

One-step RT-PCR และ Two-step RT-PCR แตกต่างกันอย่างไร

a)

One-step RT-PCR จะต้องเปลี่ยน DNA เป้าหมายจาก mRNA เป็น cDNA ก่อน แต่ Two-step RT-PCR ไม่ต้องเปลี่ยน

b)

One-step RT-PCR โดยปฏิกิริยา reverse transcription และ PCR จะเกิดต่อเนื่องภายในหลอดเดียวกัน แต่ Two-step RT-PCR จะเริ่มด้วยการทำ reverse transcription เพื่อสร้างสาย cDNA จากนั้นจึงนำ cDNA ที่ได้จากหลอดปฏิกิริยาแรก มาใช้ในการทำ PCR ต่อในหลอดที่สอง