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Química Orgânica - Funções Oxigenadas

Total questions: 25

Worksheet time: 25mins

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1.

(UFPR) O bactericida Fomecin A, apresenta as funções:

a)

cetona, fenol e hidrocarboneto

b)

éter, álcool e aldeído

c)

álcool, fenol e éter

d)

álcool, fenol e aldeído

e)

ácido carboxílico e fenol

2.

Marque as alternativas correspondentes às características dos fenóis:

a)

apresentam caráter básico;

b)

compostos totalmente solúveis em água;

c)

possuem ação antibacteriana e fungicida;

d)

apresentam-se no estado líquido e em diversas cores;

e)

foi o primeiro antisséptico a ser comercializado.

3.

Observando-se a fórmula estrutural do citral pode-se concluir:

a)

Seu nome científico é 3,7-dimetil-2,6-octadienal.

b)

Seu nome científico é 2,6-dimetil-2,6-octadienal.

c)

Sua fórmula molecular é C10H16O.

d)

O citral tem carbonos secundários e primários.

e)

O citral tem três carbonos primários.

4.

(UFPA) O caproaldeído é uma substância com odor desagradável e irritante, que é eliminada pelas cabras durante o seu processo de transpiração. Sabendo que esse aldeído é um hexanal, podemos afirmar que, em uma molécula desse composto, o número de hidrogênios é igual a:

a)

4

b)

5

c)

10

d)

12

5.

(U. Católica de Salvador – BA) A acetona é um composto carbonílico com 3 átomos de carbono e cadeia saturada. Sua fórmula molecular é:

a)

C3H6O

b)

C3H7O

c)

C3H8O

d)

C3H8O2

6.

(Fuvest-SP) Na vitamina K3 (fórmula acima), reconhece-se o grupo funcional:

a)

ácido carboxílico.

b)

aldeído.

c)

fenol.

d)

cetona.

7.

Julgue as afirmativas abaixo com respeito aos compostos do grupo funcional dos éteres, selecionando as alternativas verdadeiras:

a)

Os éteres são compostos que apresentam cadeia carbônica heterogênea, com o oxigênio como heteroátomo.

b)

Em termos de reatividade, os éteres são semelhantes aos alcanos (parafinas).

c)

Os éteres são moléculas levemente polares.

d)

Os éteres mais simples (de menor massa molar) são pouco solúveis em água.

8.

A estrutura do éter comum (etóxi etano) é:

a)

CH3–CH2–CH2–CH2–OH.

b)

CH3–CH2–O–CH2–CH3.

c)

CH3–CH2–CH2–CHO.

d)

CH3–CH2–CH2–CO2H.

9.

(MACK-SP) Sobre o etanol, cuja fórmula estrutural é H3C ─ CH2 ─ OH, identifique a alternativa incorreta:

a)

Apresenta cadeia carbônica saturada.

b)

É uma base inorgânica.

c)

É solúvel em água.

d)

É um monoálcool.

e)

Apresenta cadeia carbônica homogênea.

10.

Qual o nome do álcool representado pela fórmula:

a)

Propanol

b)

Propan-1-ol

c)

Propan-2-ol

d)

Propenol

11.

O nome e classificação do composto é:

a)

1,2,3-propanotriol e triálcool.

b)

álcool propílico e triálcool.

c)

propanotrial e trialdeído.

d)

éter propílico e poliéter.

12.

(UDESC 2010) Assinale a alternativa incorreta em relação aos alcoóis.

a)

O etanol pode ser obtido a partir da reação do eteno na presença de água e ácido sulfúrico concentrado.

b)

São compostos que apresentam o radical hidroxila ligado a carbono saturado.

c)

O etanol, quando reage com dicromato de potássio, fornece o etanal como produto.

d)

Em consequência da ponte de hidrogênio, os alcoóis possuem pontos de ebulição relativamente baixos.

13.

(MED. POUSO ALEGRE) O nome sistemático de acordo com a IUPAC para a estrutura:

a)

2,3–dimetil–pentanol

b)

2,3–dimetil-butanol

c)

2–metil–3-etil–1–butanol

d)

2,3-dimetil–3–etil–1-propanol

14.

(EFOA) De acordo com a IUPAC, qual o nome do composto da fórmula a seguir?

a)

5–etil–hexan-2-ol

b)

3–metil–heptan-2-ol

c)

2–etil–2–hexano

d)

5–metil–heptan-2-ol

15.

(PUC-PR-2003) Em relação ao composto 2,4-dimetil-hexan-3-ol, são feitas as seguintes afirmações: I - É um álcool terciário. II - Sua fórmula molecular é C8H18O. III - Apresenta 2 carbonos terciários. IV - Apresenta 4 carbonos primários. Estão corretas:

a)

I, III, IV

b)

I, II, III

c)

II, III, IV

d)

I, II, III, IV

e)

I, II, IV

16.

Marque a alternativa que apresenta o nome oficial (IUPAC) para o composto em questão:

a)

ácido prop-2-enóico

b)

ácido prop-1-enóico

c)

ácido propiônico

d)

ácido prop-3-enóico

17.

A função química e o nome oficial desse composto, respectivamente, são:

a)

éter e metanóico

b)

cetona e metanal

c)

álcool e metanol

d)

ácido carboxílico e metanóico

18.

(UFJF-MG) O ácido tartárico, um constituinte das uvas, possui a estrutura representada. Substituindo em sua molécula cada um dos grupos carboxila por um grupo metil, obtém-se:

a)

diol

b)

tetrol

c)

diácido

d)

aldeído

19.

(MACK-SP) O vinagre usado para temperar saladas é uma mistura, em proporções adequadas, de:

a)

Ácido etanoico (ácido acético) e água

b)

Ácido etanoico e etanal.

c)

Etanol e água.

d)

Etanol e cloreto de sódio.

20.

(UFLavras-MG) O butirato de etila, largamente utilizado na indústria, é a molécula que confere sabor de abacaxi a balas, pudins, gelatinas, bolos e outros. Esse composto é classificado como:

a)

álcool

b)

éster

c)

aldeído

d)

ácido

e)

cetona

21.

Os ésteres podem ser obtidos por meio de uma reação entre ácidos e álcoois. Genericamente, temos: Ácido carboxílico + Álcool → Éster orgânico + Água. Com base nessa informação, indique o éster que será formado na reação entre o ácido acético (ácido etanoico) e o etanol:

a)

Acetato de metila

b)

Acetato de propila

c)

Etanoato de etila

d)

Etanoato de metila

22.

Indique o ácido e o álcool que são necessários para a reação de obtenção do éster propanoato de metila.

a)

Ácido acético e metanol.

b)

Ácido metanóico e propanol.

c)

Ácido propropanóico e etanol.

d)

Ácido propanóico e metanol.

23.

Qual das estruturas a seguir pode ser denominada de cloreto de 3-metil-pentanoíla?

a)
b)
c)
d)
24.

Qual dos compostos orgânicos listados a seguir pode ser utilizado para sintetizar outras substâncias orgânicas, como ácidos carboxílicos, ésteres e até mesmo éteres, a partir de processos realizados em laboratório?

a)

Cloreto de ácido

b)

Sal de ácido carboxílico

c)

Fenol

d)

Aldeído

25.

As reações de formação de um anidrido podem ser chamadas, de uma forma geral, de:

a)

Reações de substituição

b)

Reações de adição

c)

Reações de eliminação

d)

Reações de oxidação

e)

Reações de redução