WorksheetsFunciones Oxigenadas
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Worksheet time: 9mins
Según el esquema oculto en el rompecabezas, es posible deducir que la base para la síntesis química de las funciones oxigenadas son:
Los aldehídos
Las cetonas
Los alcoholes
Los éteres
Si durante la reacción de deshidratación se utiizan como sustrato, dos moléculas del alcohol mostrado en la imagen. Lo más probable es obtener un éter con las siguientes caraterísticas.
Simétrico
Aromático
Alifoaromático
Asimétrico
Alifático
Algunos compuestos derivados del ácido carboxílico, cuyo grupo funcional se muestra en la imagen, obedecen a las siguientes formas generales:
Durante la formación de un éster (ver imagen) es necesario adicionar al ácido carboxílico, un compuesto orgánico perteneciente al siguiente grupo funcional:
Durante la formación de una cetona a partir de un alcohol secundario, es necesario garantizar la activación de la reacción y la formación de enlaces pi C -- O, lo anterior es posible gracias a la acción de los siguientes catalizadores, respectivamente
H2SO4 y KMnO2
H2SO4 y KCrO2
KMnO2 y H2SO4
H2SO4 y H2O
En aquellas reacciones químicas orgánicas donde se utiliza el calor como catalizador físico, generalmente obedece a la necesidad de evaporar las trazas de agua producidas con el fin de
aumentar los niveles de producción durante la reacción.
favorecer la reversibilidad de las reacciones químicas.
disminuir los niveles de producción durante la reacción.
evitar la reversibilidad de las reacciones químicas.
Si quiero obtener una sal orgánica, cuyo grupo funcional se muestra en la imagen, el procedimiento más adecuado corresponde a la siguiente secuencia de formación:
Alcohol primario - Cetona - Aldehído - Sal Orgánica
Alcohol secundario - Éster - Ácido Carboxílico - Sal Orgánica
Alcohol primario - Aldehído - Ácido Carboxílico - Sal Orgánica
Aldehío - Ácido Carboxílico - Anhídrido - Sal Orgánica
Según el esquema, oculto en el rompecabezas, las reacciones que que producen, en su totalidad, de manera instantánea son:
La formación de: haluros de alquilo y amidas
La formación de amidas y la síntesis de Wiliamsom
La formación de haluros de alquilo y la síntesis de Wiliamsom
La síntesis de Wiliamsom y la esterificación
Si durante una síntesis química se ponen a reaccionar dos moléculas del ácido carboxílico mostrado en la imagen, se obtendrá un anhídrido con las siguientes características:
Asimétrico
Alifoaromático
Simétrico
Aromático
Alifático
Si deseas obtener cualquiera de los derivados de los ácidos carboxílicos mostrados en el esquema, es necesario que:
Adiciones ácido sulfúrico (H2SO4) como catalizador.
Pongas a reaccionar el ácido con cualquier tipo de alcohol.
Mantengas una adecuada temperatura durante la reacción.
Adiciones amoniaco (NH3) como reactivo y catalizador.
