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WorksheetsFUNÇÕES ORGÂNICAS OXIGENADAS
Total questions: 10
Worksheet time: 50mins
Qual o nome do composto acima?
Hex-2-enoato de potássio
Propenoato de potássio
But-2-enoato de potássio
Butanoato de potássio
Pent-2-enoato de potássio
A estrutura do sal de ácido carboxílico a seguir apresenta qual nomenclatura oficial?
Propanoato de crômio III
Butanoato de crômio III
Pentanoato de crômio III
Hexanoato de crômio III
Butanoato de crômio
O ácido acrílico é uma substância líquida em temperatura ambiente, apresenta como principal característica um cheiro irritante e possui boa solubilidade em água e em alguns solventes orgânicos, como a acetona. Marque a alternativa que apresenta o nome oficial (IUPAC) para o composto em questão:
ácido prop-2-enoico
ácido prop-1-enoico
ácido propiônico
ácido prop-3-enoico
A fórmula H3C-CO-CH2-CH3
Ácido butanóico.
Butanol.
Butanal.
Butanona.
Dadas as substâncias abaixo, qual delas pode atuar como um sabão?
Propanona
Ácido butanoico
Etanol
Etanoato de metila
Propanoato de magnésio
Na vitamina K3 (fórmula acima), reconhece-se o grupo funcional:
ácido carboxílico.
aldeído.
éter
fenol.
cetona.
O caproaldeído é uma substância com odor desagradável e irritante, que é eliminada pelas cabras durante o seu processo de transpiração. Sabendo que esse aldeído é um hexanal, podemos afirmar que, em uma molécula desse composto, o número de hidrogênios é igual a:
4
5
6
10
12
O bactericida Fomecin A, cuja fórmula estrutural é apresentada acima apresenta as funções:
cetona, fenol e hidrocarboneto
éter, álcool e aldeído
álcool, fenol e éter
álcool, fenol e aldeído
ácido carboxílico e fenol
Substituindo, em ambas as moléculas, um átomo de hidrogênio por um grupo hidroxila (OH), obtém-se dois compostos que pertencem respectivamente às funções:
álcool e fenol
fenol e álcool
álcool e álcool
fenol e fenol
O etoxietano (éter comum), usado como anestésico em 1842, foi substituído gradativamente por outros anestésicos em procedimentos cirúrgicos. Atualmente, é muito usado como solvente apolar nas indústrias, em processos de extração de óleos, gorduras, essências, entre outros. A estrutura do éter comum que explica o uso atual mencionado no texto é:
CH3–CH2–CH2–CH2–OH.
CH3–CH2–O–CH2–CH3
CH3–CH2–CH2–CHO.
CH3–CH2–CH2–CO2H.
