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WorksheetsGENÉTICA Y MUTACIONES
Total questions: 25
Worksheet time: 19mins
Cuál de las siguientes imágenes representa la primera ley de Mendel - Principio de la uniformidad
Cuál de las siguientes imágenes representa la segunda ley de Mendel - Principio de la segregación
La imagen representa un patrón de herencia
Mendeliano
Codominante
Intermedia
Mutaciones
En la imagen podemos ver un patrón de herencia
Herencia Intermedia
Codominancia
Leyes de Mendel
Herencia incompleta
La Configuración: "Aa" se define:
Homocigoto dominante
Homocigoto recesivo
Heterocigoto
Heterocigoto dominante y recesivo
¿Qué es el fenotipo?
son caracteristicas observadas de un individual. Lo que se puede ver fisicamente.
son los genes especificos que carga un organismo.
son cuando ambos genes son iguales
son cuando hay una letra mayuscula y una minuscula.
Mutaciones que afectan a un segmento del cromosoma
mutaciones génicas
mutaciones genómicas
mutaciones cromosomicas
mutaciones numéricas
Son las mutaciones que afectan al números total de cromosomas
mutaciones genómicas
mutaciones cromosómicas
mutaciones moleculares
Mutaciones génicas
De una pareja en el que ambos miembros son AB y AB...
todos sus hijos serán AB;
pueden tener algunos hijos O, si este gen está presente en los padres;
50% de sus hijos serán A y otro 50% serán B;
25% serán A, 50% serán AB y 25% serán B.
Las parejas de grupo sanguíneo O y AB...
pueden tener un 50% de sus hijos de grupo A y otro 50% de grupo B.
pueden tener un 50% de sus hijos de grupo O y otro 50% de grupo AB.
Todos sus hijos serán AB pues A y B dominan sobre O.
75% serán AB y 25% serán O.
La miopía depende de un gen dominante (M); el gen para la vista normal es recesivo (m). Dos personas una miope heterocigótica y otra normal...
sólo pueden tener hijos normales;
sólo pueden tener hijos miopes;
la mitad serán normales y la otra mitad miopes;
3/4 serán miopes y 1/4 normales.
Observando el siguiente árbol genealógico en el que los cuadrados y círculos oscuros representan las personas que presentan una enfermedad genética, podemos decir...
que la enfermedad es dominante, pues tienen muchos hijos enfermos;
que en unos hijos (3 y 4) es dominante y en otros (5 y 6) es recesiva.
que no se pueden tener hijos enfermos si los padres están los dos sanos;
que la enfermedad es recesiva y ambos progenitores son heterocigóticos.
Una mujer portadora del gen del daltonismo presenta el genotipo...
X X
X Yd
Xd Y
X Xd
Algunas mutaciones son beneficiosas porque...
Pueden producir un cambio favorable sobre el que puede actuar la selección natural
Porque puede producir personas más altas
Nunca una mutación puede ser beneficiosa
Porque producen caracteres más bonitos
Las mutaciones génicas son:
Las que afectan a la estructura de un gen
Las que afectan a un cromosoma
Las que afectan al número de cromosomas
Las que afectan a toda la célula
La mutación provocan una alteración en la estructura del cromosoma y que causa cambios visibles en la estructura del cromosoma.
Mutación Cromosómica
Mutación genética
Mutación por Inverción
Mutación de Selección
En la descendencia de un matrimonio entre una mujer portadora de la hemofilia y un hombre normal:
Todos los varones serán hemofílicos.
Todos los varones serán portadores.
La mitad de los varones serán hemofílicos.
No habrá varones hemofílicos.
La proporción genotípica resultante del cruce es
25% homocigoto dominante, 50% híbrido y 25% homocigoto recesivo
50% Marrón y 50% Blanco
25% heterocigoto y 75% Homocigoto recesivo
100% homocigoto dominante
¿Cuál es la probabilidad de que un hombre con hemofilia y una madre sana portadora, tengan hijos (tanto varones como hembras) con hemofilia?
50%
15%
25%
75%
Las aneuploidias se originan por un falla en
En la concepción
En el nacimiento
Mitosis
Meiosis
Son alteraciones genéticas debido a la falta de un cromosoma, por ejemplo el síndrome Turner
Mutación del genoma
Monosomías
Trisomía
Mutación génica
Son aquellas producidas por la alteración de la estructura de uno o más cromosomas, debido a que porciones grandes de la molécula de ADN pueden romperse y cambiar de posición, con lo cual se modifica de manera notable la información genética. ¿A que tipo de mutación corresponde la anterior definición?
Mutación puntual
Mutación cromosomica
Mutación genomica
Mutación genética
Las mutaciones cromosomicas pueden ser de cuatro tipos, uno de los es la inversión, que resulta cuando un segmento de cromosoma se desprende y se vuelve a unir después de girar 180 grados y la delecion, que son provocadas por pérdidas de material genético debido al rompimiento de un trozo de cromosoma. De acuerdo a esto, la imagen muestra un ejemplo de:
Inversión
Delecion
Sustitución
Translocación
Se dice que una persona es portadora de una enfermedad cuando:
La enfermedad se presenta
La persona es inviable
La persona es sana
Cuando lleva un gen defectuoso y no se manifiesta la enfermedad
El daltonismo, están determinados por un gen recesivo (d) ligado al cromosoma X. ¿Cómo podrán ser los descendientes de un hombre daltónico y una mujer normal no portadora?
100% mujeres sanas y 100% hombres portadores
100 % mujeres portadoras y 100% hombre sanos
100% mujeres portadoras y 100 % hombres enfermos
100% mujeres sanas y 100% hombres enfermos
