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Genética

Total questions: 28

Worksheet time: 7hrs 0mins

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1.

El conjunto de los estudios que realizó Gregor Mendel

a)

Genética Clásica

b)

Independencia de los alelos

c)

Segregación

d)

Codominancia

2.

La codominacia es:

a)

La unión de los gametos para formar nuevo individuo

b)

Dos alelos, uno dominante y uno recesivo que interactuan entre si

c)

Dos alelos dominantes que se expresan al mismo tiempo

d)

La expresión de los alelos recesivos sobre los dominantes

3.

Las diferentes formas de expresión que pueden llegar a tener los genes

a)

Cromosomas

b)

Genes

c)

Fenotipo

d)

Alelos

4.

El conjunto de características visibles de un ser vivo

a)

Gametos

b)

Fenotipo

c)

Genotipo

d)

Ninguna de las anteriores

5.

Una célula que contiene carga genética completa

a)

Tetraploide

b)

Triploide

c)

Diploide

d)

Haploide

6.

Permiten que el segmento de ADN se enrolle para formar cromosomas

a)

ADN polimerasa

b)

Helicasa

c)

Histonas

d)

ARN trasncriptasa

7.

Proceso por el cual el ADN realiza una copia de sí mismo

a)

Replicación

b)

Transcripción

c)

Traducción

d)

Dogma central de la biología

8.

El conjunto de cromosomas de un individuo

a)

Genotipo

b)

Fenotipo

c)

Cariotipo

d)

Genes

9.

Características internas de los individuos

a)

Fenotipo

b)

Gametos

c)

Alelos

d)

Genotipo

10.

Célula que sólo tiene la mitad de su carga

a)

Haploide

b)

Diploide

c)

Triploide

d)

Tetraploide

11.

Síndrome que se caracteriza por tener un cromosoma X adicional

a)

Síndrome de klinefelter

b)

Síndrome de turner

c)

Síndrome del super hombre

d)

Síndrome de la super mujer

12.

Dos alelos dominantes se unen para formar un nuevo fenotipo

a)

Segregación independiente

b)

Genealogía

c)

Codominancia

d)

Dominancia incompleta

13.

Si una planta homocigótica de tallo alto (AA) se cruza con una homocigótica de tallo enano (aa), sabiendo que el tallo alto es dominante sobre el tallo enano, ¿Cómo serán los genotipos y fenotipos de la F1 y de la F2?

a)

F1: 100% heterocigotos de tallo alto F2: 25% Homocigoto Dominante 50% heterocigoto 25% homocigoto recesivo. 75% tallo alto y 25% tallo enano

b)

F1: 100% heterocigotos de tallo enano F2: 25% Homocigoto Dominante 50% heterocigoto 25% homocigoto recesivo. 75% tallo alto y 25% tallo enano

c)

F1: 100% heterocigotos de tallo alto F2: 25% Heterocigoto Dominante 50% heterocigoto 25% homocigoto recesivo. 75% tallo alto y 25% tallo enano

d)

F1: 100% heterocigotos de tallo alto F2: 25% Homocigoto Dominante 50% heterocigoto 25% homocigoto recesivo. 75% tallo enano y 25% tallo alto

14.

Individuo que posee dos alelos diferentes

a)

Homocigoto

b)

Heterocigoto

c)

Recesivo

d)

Dominante

15.

El daltonismo es una enfermedad ligada a:

a)

Los cromosomas

b)

Los cromosomas somáticos

c)

Los cromosomas sexuales

d)

Los alelos

16.

9:3:3:1 corresponde

a)

Frecuencias fenotípicas

b)

Frecuencias alélicas

c)

Frecuencias genotípicas

d)

Todas las anteriores

17.

Una hombre daltónico tiene hijos con una mujer de visión normal ¿Cómo sera el fenotipo de las mujeres y de los hombre?

a)

Mujeres: Normal; Hombres: Normales

b)

Mujeres: Daltónicas Hombres: Normales

c)

Mujeres: Normal; Hombres: Daltónicos

d)

Hombres y Mujeres Daltónicos

18.

Una hombre daltónico tiene hijos con una mujer de visión normal ¿Cómo sera el genotipo de las mujeres y de los hombre?

a)

Mujeres: Portadoras Hombres: Normales

b)

Mujeres: Normales Hombres: Portadores

c)

Mujeres: Enfermas Hombres: Enfermos

d)

Hombres y Mujeres; Normales

19.

Según los parentales como serían los hombres y las mujeres, si la enfermedad es la hemofilia

a)

Mujeres: 100% Enfermas y Hombres: 100% Portadores

b)

Mujeres: 50 % Sanas y 50% portadoras y Hombres: 100% Portadores

c)

Mujeres: 50 % Sanas y 50% portadoras y Hombres: 50% Enfermos y 50% sanos

d)

Mujeres: Portadoras y Hombres: Portadores

20.

Los genotipos de los parentales son:

a)

Mujer enferma y hombre sano

b)

Mujer y hombre sanos

c)

Mujer portadora y hombre enfermo

21.

En una especie de plantas las flores pueden ser de color rojo, blanco o rosa. Se sabe que este carácter está determinado por dos genes alelos, rojo (Cr) y blanco (Cb), con herencia intermedia.

¿Cómo podrán ser los descendientes del cruce entre plantas de flores rosas?

a)

50% roja y 50% rosadas

b)

25% rojas y 75% rosadas

c)

25% rojas, 50% rosadas y 25% blancas

d)

75% blancas y 25% rojas

22.

En una especie de plantas las flores pueden ser de color rojo, blanco o rosa. Se sabe que este carácter está determinado por dos genes alelos, rojo (Cr) y blanco (Cb), con herencia intermedia.

¿Cómo podrán ser los descendientes del cruce entre plantas de flores rosas y plantas de flores rojas blancas?

a)

50% rosas y 50% blancas

b)

50% blancas y 50% rojas

c)

25% blancas y 75% rosas

d)

75% blancas y 25% rojas

23.

En una determinada raza de gallinas, el alelo CN indica color negro, el CB, color blanco, ambos codominantes, y cuando aparecen ambos alelos en un individuo, CNCB, el plumaje de la gallina es de color azul.

a) ¿Cómo son los descendientes del cruce de una gallina azul y otra negra?

b) ¿Cómo son los descendientes del cruce entre dos gallinas azules?

c) ¿Cómo son los descendientes del cruce de una gallina azul y otra blanca?

a)

Cruce a: 50% azul y 50% negra

Cruce b: 25% blanca, 50% azul y 25% negra

Cruce C: 50% azul y 50% blanca

b)

Cruce a: 50% azul y 50% blanca

Cruce b: 25% blanca, 50% azul y 25% negra

Cruce C: 50% azul y 50% blanca

c)

Cruce a: 50% azul y 50% negra

Cruce b: 25% blanca, 50% negra y 25% azul

Cruce C: 50% azul y 50% blanca

d)

Cruce a: 50% azul y 50% negra

Cruce b: 25% blanca, 50% azul y 25% negra

Cruce C: 50% negra y 50% blanca

24.

La trisomia en el cromosoma 13 se conoce cómo:

a)

Síndrome de edwards

b)

Síndrome de turner

c)

Síndrome de Patau

25.

Trisomia 18 o mejor conocido como

a)

Síndrome de down

b)

Síndrome de patau

c)

Sindrome de edwards

d)

Síndrome de turner

26.

Síndrome de down o:

a)

Trisomia 21

b)

Trisomia 22

c)

Trisomia 18

d)

Monosomia 21

27.

Las mutaciones son:

a)

Cambios en toda la secuencia de nucleótidos

b)

Cambios en un nucleótido

c)

Cambio en la secuencia de ARN

28.

Son alteraciones de la secuencia de genes de un cromosoma. Se distinguen cuatro tipos:

a)

Insersión, duplicación, delección y traslocación.

b)

Delección, Duplicación, Inversión y Traslocación

c)

Espontaneas, Duplicación, Inversión y Traslocación