2 clorobutano

1,2 dicloro butano

cloro butano

2,3 dicloro butano

$C_nH_{2n-2}$

$C_nH_{2n}$

$C_{2n}H_{2n}$

$C_nH_{2n+2}$

OCTANO

OCTENO

OCTADECAENO

DECANO

Adición de halógenos

Adición de ácidos hidrácidos

Adición de ácido sulfúrico

Adición de agua

Tienen la posibilidad de recibir a otros átomos cuando se rompe el doble enlace (Pi).

Pueden disolverse un poco más en solventes polares, es decir, no han alcanzado el límite de solubilidad.

Ya tienen completos todos sus enlaces, pues cada carbono es tetravalente.

Aún soportan una mayor temperatura, es decir, aún no han alcanzado su máximo valor.

"En la reacción de adición a los carbonos de un doble enlace, la partícula electrófila se une a cualquier átomo de carbono para formar el ion más estable, a este se unirá la la base conjugada del reactivo"

"En la reacción de adición a los carbonos de un doble enlace, la partícula electrófila se une al carbono que genere el ion carbonio más estable; a este se unirá la partícula nucleófila"

"En la reacción de adición a los carbonos de un doble enlace, la partícula nucleófila se une al carbono que genere el ion carbonio menos estable; a este se unirá la partícula electrófila"

Inorgánicos

Orgánicos

Alcalinos

Ácidos

Lineales

Cerradas

Amorfas

Ramificadas

Cuadradas

Hidrogenación de alquenos

Hidratación y halogenación de alqueno

Hidroboración

Formación de dioles SIN

Oxidación con MCPBA

Dioles

Alcoholes

Alquenos

Alcanos