WorksheetsPRUEBA FINAL SEP. 2020 BIOLOGÍA
Total questions: 10
Worksheet time: 10mins
Un suceso documentado que afectó al ser humano, ocurrió de manera abrupta en aproximadamente 8 generaciones y fue el cambio de piel negra a blanca en la zona del norte de Europa. Se cree que al llegar el homo sapiens a esas latitudes, la piel negra junto con los niveles bajos de radiación ultravioleta provocó una incapacidad para poder sintetizar la vitamina D, generando raquitismo. El raquitismo en niños y en las mujeres aumentó la tasa de mortalidad, acabando con los individuos que tenían la piel más oscura (la melanina protege de los UVA, pero en gran cantidad dificulta la generación de vitamina D en ambientes de poco sol). En esa región no quedaron individuos de piel negra ni de estados intermedios porque no pudieron sobrevivir.
Con base en la información, seleccione la afirmaciones correcta:
Una población de características variables, al enfrentarse con cambios bruscos del ecosistema se verá más presionada por la selección natural, por lo que sus cambios son notables
1.Al cambiar el clima, los individuos que tenían la piel blanca adquieren ventaja frente a individuos con piel negra porque su información genética muta de manera que pueden sintetizar más vitamina D.
1.Los individuos de la población del norte de Europa que no lograron adaptar sus características a través de las generaciones perecieron pero dejaron estados intermedios que sobrevivieron hasta la actualidad.
El árbol genealógico muestra la herencia de un trastorno genético heterogéneo, causado por mutaciones en diferentes genes, que produce una reducción o ausencia total del pigmento melánico de ojos, piel y pelo.
Con base en la información, seleccione la afirmación correcta:
Es una enfermedad autosómica recesiva
Es una enfermedad recesiva que depende del sexo
Es una enfermedad que se expresa cuando al menos uno de los alelos es dominante
En el ser humano el esmalte marrón de los dientes se hereda como un rasgo dominante ligado al cromosoma x. Un hombre con esmalte marrón tiene hijos con una mujer de dientes normales.
Con base en la información, elija las afirmaciones correctas con respecto al fenotipo de la descendencia
Las hijas no tienen los dientes marrones
Los hijos son portadores del rasgo
Todas las hijas tienen dientes marrones
Después de la gastrulación, las células desarrollan plenamente su capacidad de diferenciación, y dan lugar a las distintas partes y órganos de cada individuo. En el endodermo se forma:
epidermis
vesícula biliar
vejiga
páncreas
En la actualidad, el _______ ha quedado simplificado como la teoría de la “_______________”. En contraparte, la síntesis neodarwinista formulada en los años 1930, según la cual, la vida evoluciona a consecuencia de mutaciones aleatorias en el ADN perpetuadas en las siguientes generaciones por la ________, es considerada, por la mayoría del estamento académico, más satisfactoria para explicar la evolución.
Lamarckismo – transmisión selectiva – deriva genética
Darwinismo – síntesis evolutiva – genética mendeliana
Lamarckismo - herencia de los caracteres adquiridos - selección natural
Produce desde alteraciones en la frecuencia cardíaca hasta temblores, nerviosismo, pérdida de peso, cambios en el estado de ánimo, todo debido al metabolismo acelerado.
Hiperglucemia
Hipogonadismo
Hipertiroidismo
si en un árbol genealógico sobre la herencia yo veo círculos y cuadros semi pintados esto me indica:
Se trata de un carácter dominante
Se trata de un carácter ligado al sexo
se trata de portadores de enfermedad autosómica dominante
La acondroplasia es una patología en la que el cartílago no se desarrolla con normalidad, por eso las personas que la padecen se caracterizan por extremidades de poca longitud, macrocefalia y una baja estatura, que, por lo general, suele llegar a los 130 cm en hombres y 124 cm en mujeres. En este caso, se trata de una enfermedad congénita hereditaria, es decir, sus síntomas son evidentes desde el momento del nacimiento.
Si el padre tiene el defecto genético ligado al cromosoma X, existe un 50% de probabilidad de que alguno de sus hijos herede el trastorno
Si el padre tiene la característica dominante para el trastorno, existe un 50% de probabilidad de que alguno de sus hijos herede la enfermedad
Si el padre tiene el defecto genético ligado al cromosoma Y, existe un 50% de probabilidad de que cualquiera de sus hijos herede el trastorno.
En sus experimentos, Pasteur utilizó matraces de cuello de cisne, matraces modificados para conseguir que pasara el oxígeno (solo indispensable para la vida) pero que impedían que las bacterias pasaran ya que quedaban atrapadas en las curvas del cuello del matraz.
Con base en la información, identifique la teoría que quedó sin fundamentos gracias al experimento de Pasteur:
Generación espontánea
Abiogénesis
evolución química
CÓMO TE PARECIÓ ESTE CURSO DE PREPARATORIA EN NUESTRO CENTRO DE CAPACITACIÓN POLITÉCNICA A TRAVÉS DE NUESTRAS VIDEO CLASES?
