Дитина народилася передчасно з вагою 1700 г, від першої ускладненої вагітності.

Профілактику якого захворювання слід передбачити при складанні плану догляду за недоношеною дитиною?

Дитині 5 років. Скарги на блідість шкірного покриву, зниження апетиту, втомлюваність. В аналізі крові: Нв - 90 г/л. ер. – 3, 2 х10¹²/л, ЦП – 0,8. Призначення яких ліків найбільш раціональне?

У дитини з гемофілією А почалася носова кровотеча. Що необхідно використати для надання невідкладної допомоги з перерахованих нижче препаратів?

У крові дитини відзначається наявність незрілих бластних клітин, стан важкий, шкіра

бліда, крововиливи, збільшені печінка та селезінка. Визначте діагноз:

Мати 4-місячної дівчинки скаржиться на неспокій дитини, млявість, поганий апетит.

Дитина народилась від другої недоношеної вагітності. При огляді шкіра і видимі слизові

оболонки бліді. Тони серця ритмічні, визначається систолічний шум. ЧСС 140/хв.

Печінка на 3 см. виступає з-під краю реберної дуги. Аналіз крові: еритроцити – 2,5x10¹²/л, гемоглобін 88г/л. поставте попередній діагноз.

У хлопчика 2 років, після підрізання вуздечки язика почалася сильна кровотеча, дитину

госпіталізували. Під час огляду: дитина бліда, правий колінний суглоб набряклий,

болючий при пальпації. В анамнезі підвищена кровоточивість у дідуся по материнській

лінії. Час згортання крові – початок 12-тої хвилини – 20 хвилина. Який діагноз

найвірогідніший?

Анемію середньої важкості діагностують при таких показниках гемоглобіну:

Анемію легкого ступеню діагностують при таких показниках гемоглобіну:

Анемію важкого ступеню діагностують при таких показниках гемоглобіну:

Визначте спадкове захворювання, що передається від хворого батька синові через здорову матір, ознакою якого є кровоточивість.

Дівчинці 12 р. Скарги на втомлюваність, погіршення апетиту, блідість шкіри і слизових

оболонок. Шкіра суха. Волосся ламке. Задишка під час фізичного навантаження. Яке обстеження необхідно зробити в першу чергу?

До фельдшера ФАПу звернувся хлопчик 12 років, скаржиться на біль у хребті та суглобах, загальну слабкість. В загальному аналізі крові: бластні клітини.

Який найбільш імовірний діагноз?

У хлопчика 8 років, що хворіє на гемофілію, виникла носова кровотеча. Яка найбільш доцільна лікувальна тактика фельдшера ШМД в даному випадку?

Виклик фельдшера до дитини. При огляді хворої дитини тяжкий стан,блідість шкіри,

помітні крововиливи, системне ураження лімфатичних вузлів, збільшені печінка та селезінка, біль у кістках та суглобах. В лейкоцитарній формулі аналізі крові значна кількість незрілих клітин. Який ймовірний діагноз може поставити фельдшер?

У дитини 8 років, важкий загальний стан, спостерігається системне ураження лімфатичних вузлів, збільшені печінка і селезінка. Які найбільш інформативні показники аналізу крові?

Дитина 1 року 8 міс. млява, апетит погіршений, бліда, шкіра суха, в загальному аналізі крові ер. 3,1х10 12/л, Hb 95 г/л. У анамнезі штучне вигодовування, несвоєчасне введення прикорму, порушення режиму. Ці проблеми вказують на:

Хлопчику, який страждає на часті носові кровотечі встановлено діагноз – гемофілія. Мама й тато дитини практично здорові. Вкажіть причину виникнення даного захворювання?

У хлопчика 4 років самопочуття погане, виражена слабкість, рухова активність знижена, шкірні покриви бліді. На шкірі і видимих слизових оболонках наявні петехеї та екхімози, поодинокі крововиливи, розташовані асиметрично, безболісні, тахікардія, Ps – 100/ хв., АТ – 80/40 мм рт.ст. Вкажіть основну причину наявних проблем дитини.

Гемофілія належить до захворювань:

Назвіть основний метод лікування залізодефіцитної анемії.

Для клінічної картини тромбоцитопенічної пурпури у дітей характерне:

На профілактичному огляді дитина 9-и місяців Із анамнезу відомо, що дитина вигодовувалась молочними сумішами, які мати постійно замінювала. Із прикормів дитина отримує тільки манну кашу. Яке дослідження треба обов’язково запланувати цій дитині з метою виявлення анемії?

Дитина з хворобою Шенляйна-Геноха (геморагічний васкуліт) поступила до гематологічного відділення з абдомінально-шкірним синдромом. Було призначено преднізолон, гепарин. Назвіть спосіб введення гепарину?

Дитина 5 років захворіла гостро, через 2 дні після грипу. На шкірі нижніх кінцівок поліморфні, симетрично розташовані геморагічно-папульозні висипи, які скупчені навколо суглобів. Визначте діагноз:

Дитина 7 місяців, знаходиться на обліку у фельдшера ФАПу з приводу залізодефіцитної

анемії. Який найбільш доцільний продукт прикорму ?

Назвіть вік дитини, коли відбувається перший фізіологічний перехрест у лейкоцитарній формулі крові:

Назвіть вік дитини, коли відбувається другий фізіологічний перехрест у лейкоцитарній формулі крові:

Фельдшер ФАПу оглядає дитину 2 років з підозрою на травму коліна. Мати хлопчика скаржиться на появу великих сінців при незначних травмах дитини останнім часом. При огляді коліна: ознаки крововиливу в суглоб. Про яке захворювання слід подумати:

Межi коливань вмiсту гемоглобiну (г/л) в кровi в першу добу пiсля народження:

У хлопчика 6-ти років через 2 тижні після щеплення виник геморагічний васкуліт, шкірна

форма. Визначте переважну локалізацію висипу в типовому випадку:

Ви проводите обстеження дитини. Які проблеми супроводжують залізодефіцитну анемію у дітей?

При обстеженні дитини 2 років, хворої залізодефіцитною анемією, медсестра виявить

скаргу на:

Основним методом в діагностиці лейкозу у дітей є

Незрілі форми кровотворних клітин, анемія, тромбоцитопенія виявляються в периферичної крові більшості дітей з

Загальна назва злоякісних захворювань крові у дітей

Основним методом лікування дітей з геморагічним васкулітом є застосування

Симетрично розташовані плямисто-папульозні висипання на шкірі типові для

Гемофілія А у дітей обумовлена недостатністю в крові фактора

Найбільш характерний прояв гемофілії, що є найчастішою причиною інвалідизації у дітей

Для тромбоцітопенічна пурпура у дітей характерні

Колір крововиливів при тромбоцитопенічна пурпура у дітей

Маткові кровотечі у дівчаток старшого віку відзначаються при