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WorksheetsReações orgânicas - 20 - subst. e adição
Total questions: 10
Worksheet time: 19mins
O produto principal da reação de substituição é:
1,1 - dicloro-propano
1,2 - dicloro-propano
1-cloro-2-metilpropano
2-cloro-2-metilpropano
com relação a reação acima, podemos afirmar que:
ocorre uma homólise
ocorre um ataque radicalar ao substrato(benzeno).
ocorre um ataque eletrófilo ao substrato (benzeno).
ocorre um aumento do PH dos produtos.
Na reação acima podemos afirmar que o grupo nitro (-NO2) é um grupamento:
orto-para-dirigente
meta-dirigente
apenas para-dirigente
apenas orto-dirigente
Observe a sequência de reações de substituição a partir do benzeno:
de cima para baixo podemos afirmar que os produtos obtidos são:
metilbenzeno, nitrobenzeno e alumíniobenzeno
metilbenzeno, ácido benzeno-sulfônico e clorobenzeno
metilbenzeno, nitrobenzeno e clorobenzeno
tolueno, nitrobenzeno e aluminobenzeno
dada a reação:
CH2 = CH - CH3 + HCl ⟶ "X"
Podemos afirmar que esta reação:
é uma tipica reação de adição tipo halogenação.
produz o 1-cloropropano
obedece a regra de Markovnikov produzindo o 2-cloropropano
obedece a regra de kharash produzindo o 2-cloropropano
Ao realizar a reação de adição do composto pent-1-eno com o ácido bromídrico (HBr) em presença de peróxido qual será o composto principal orgânico formado?
obs.: lembre-se da rev.russa em 1917.
2-bromopentano
1-bromopentano
3-bromopentano
2,3-dibromopentano
A adição de água (H-OH), em meio ácido, ao hidrocarboneto produz preferencialmente:
ácido propanóico
propanal
propanol
propan-2-ol
Os compostos representam isômeros:
de cadeia
de posição
de função
geométricos
Com relação a estrutura da molécula representada podemos afirmar que:
possui em suas estruturas 03 centros quirais (estereocentros);
possui 4 isômeros opticamente ativos e 2 isômeros opticamente inativos (misturas racêmicas);
apresenta a função enol e amida;
apresenta apenas carbonos lineares em sua composição.
Em uma ruptura de ligação química do tipo cisão homolítica (homólise), observa-se:
a formação de radicais livres
a ausência de luz
a formação de reagente eletrófilo
a formação de reagente nucleófilo.
