WorksheetsFarmacocinética
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Basándonos en la curva de niveles plasmáticos de un fármaco. ¿Cuál de los siguientes conceptos es correcto para referirse a la concentración mínima eficaz?
Es la concentración por encima de la cual el efecto terapéutico del fármaco es mínimo.
Es la concentración por encima de la cual suele observarse el efecto terapéutico del fármaco.
Es el rango de concentraciones en el cual el fármaco es seguro.
Concentración por encima de la cual suelen observarse efectos tóxicos.
El proceso de absorción de los fármacos requiere que estos sean capaces de atravesar membranas biológicas. De acuerdo a esta afirmación señale que fármaco tendrá mayor absorción:
a) Fármacos hidrofílicos
b) Fármacos con alto peso molecular
c) Fármacos lipofílicos
El proceso de absorción depende de las siguientes características:
a) Características del sitio de absorción / vía de administración
b) Características físico – químicas del fármaco
c) A y B son correctas
d) Ninguna de las anteriores
Dentro de los mecanismos básicos de transporte de fármacos a través de membrana, la difusión facilitada tiene como característica que:
El transporte de solutos requiere de aporte energético.
El transporte se realiza a favor de un gradiente de concentración mediante un transportador sin gasto de energía.
La transferencia de un soluto es impulsada por el transporte de otro soluto de acuerdo a su gradiente de concentración.
El transporte de un soluto es en contra de sus gradientes electroquímicos.
Un fármaco ionizado, puede atravesar fácilmente la membrana plasmática celular. ¿Cierto o falso?
Cierto
Falso
Un pH básico facilita la absorción de los fármacos que son ácidos fuertes.
Cierto
Falso
El efecto de primer paso consiste en que:
Los fármacos pasan primero a las venas que a las arterias.
Los fármacos absorbidos llegan al hígado y sufren un proceso de metabolización hepática antes de alcanzar la circulación sistémica.
Una primera parte del fármaco administrado por vía oral se absorbe y la otra es eliminada sin absorberse.
Primero pasan a la circulación los fármacos liposolubles y después los hidrosolubles.
Vía de administración, que por su drenaje venoso podrían los fármacos administrados eludir parcialmente su paso por el hígado.
Rectal
Oral con deglución
Sublingual
Dérmica
La biodisponibilidad es la cantidad y la forma en la que un fármaco llega a la circulación sistémica y por lo tanto está disponible para acceder a los tejidos y producir un efecto. Según esta afirmación, señale aquel fármaco con mayor biodisponibilidad:
Paracetamol vía oral
Diclofenaco vía rectal
Paracetamol intravenoso
Penicilina vía intramuscular
El volumen de distribución aparente es:
Es el volumen de líquido cefalorraquídeo producido por los plexos coroideos, por lo que suele ser un volumen constante.
Es el volumen de sangre, el cual es diferente para cada persona y dependerá de la edad y el sexo.
Es el volumen plasmático de un individuo, el cual suele estar entre los 3-4 litros.
Es el volumen imaginario en el cuál debe disolverse el fármaco para obtener la concentración plasmática
Si se administran 500 mg de paracetamol I.V. a un paciente (suponiendo que el fármaco no se metaboliza o elimina) al medir sus niveles en plasma la concentración es de 1 mg/l ¿Cuál es su volumen de distribución aparente?
5 litros
50 litros
500 litros
Ninguna de las anteriores
Si se administra un fármaco ácido con un pKa de 3, en un medio ácido como el estómago que en ese momento tiene un pH de 3. ¿Cuál será el porcentaje de fármaco ionizado?
0%
30%
50%
100%
Si se administra un fármaco ácido con un pKa de 3, en un medio ácido como el estómago que en ese momento tiene un pH de 4. ¿Cuál será el porcentaje de fármaco ionizado?
≈ 12%
≈ 24%
≈ 50%
≈ 90%
