Font size
WorksheetsМолекулярні основи мінливості. Генні мутації
Total questions: 17
Worksheet time: 19mins
При деяких гемоглобінопатіях відбуваються амінокислотні заміни в α- і β-ланцюгах гемоглобіну. Яка з них характерна для серповидноклітинної анемії?
Глутамат - валін
Аспартат - лізин
Аланін - серин
Метіонін - гістидин
Гліцин - серин
Дослідження показали, що в хімічному складі гемоглобіну хворого в шостому положенні глютамінова кислота замінилася на валін. Для якого захворювання це характерно?
Серпоподібно-клітинна анемія
Пігментна ксеродерма
Цистинурія
Гемофілія
Таласемія
У генетичній лабораторії при роботі з молекулами ДНК білих щурів лінії Вістар замінили один нуклеотид іншим. При цьому отримали заміну тільки однієї амінокислоти в пептиді. Результат, що спостерігається, буде наслідком наступної мутації:
Трансверсії
Делеції
Дуплікації
Зсуву рамки зчитування
Транслокації
У культурі експериментальних клітин виявлено, що в послідовності нуклеотидів ланцюга ДНК перемістилася ділянка. Яка з наведених змін відбулася в ланцюзі ДНК?
Транслокація
Реплікація
Дуплікація
Інверсія
Делеція
В клітині відбулася мутація першого екзона структурного гена. У ньому зменшилася кількість пар нуклеотидів - замість 290 пар стало 250. Визначте тип мутації:
Делеція
Інверсія
Дуплікація
Транслокація
Нонсенс-мутація
Відомо, що спеціальна ділянка ДНК – промотор – відповідає за приєднання ферменту ДНК-залежної-РНК-полімерази та ініціацію транскрипції. У цій ділянці відбулася делеція двох пар нуклеотидів. До якого наслідку це призведе?
Повної відсутності синтезу білка
Утворення аномального білка
Синтезу білка в необмеженій кількості
Утворення нормального білка
Передчасного припинення синтезу білка
Внаслідок впливу гамма-випромінювання ділянка ланцюга ДНК повернулась на 180°. Яка з наведених мутацій відбулася в ланцюзі ДНК?
Інверсія
Делеція
Дуплікація
Транслокація
Трансверсія
У молекулі ДНК спостерігаються зміни нуклеотидів. До яких наслідків це може призвести?
Генні захворювання
Аномалії аутосом
Хромосомні захворювання
Аномалії статевих хромосом
Транслокації
Відомо, що генетичний код є триплетним і виродженим. Заміна якого нуклеотиду в кодую чому триплеті може не порушувати його змісту?
Третього
Першого
Другого
Першого і другого
Другого і третього
Фенілкетонурія є спадковою хворобою, що зумовлена точковою мутацією. Яка зміна при цьому відбувається?
Зміна молекулярної структури гена
Зміна кількості генів
Зміна кількості хромосом
Зміна структури окремої хромосоми
Зміна кількості хромосомних наборів
У хворого на яснах виявлене новоутворення з метастазами, яке є наслідком тривалого паління. Який із наведених процесів є причиною виникнення новоутворення?
Мутація
Репарація
Транскрипція
Реплікація
Трансляція
Відбулася мутація структурного гена. У ньому змінилася кількість нуклеотидів: замість 90 пар основ стало 180. Ця мутація називається:
Дуплікація
Інверсія
Делеція
Транслокація
Трансдукція
Серед наведених мутацій оберіть ті, які приводять до зміни рамки зчитування:
інверсія
інсерція
транслокація
делеція
заміна
Користуючись таблицею генетичного коду (ДНК), встановіть які заміни у молекулі ДНК призведуть до зміни у складі білка... (було - стало; для відповіді на запитання Ви маєте 3 хвилини)
ААА - АГА
ААА - ААТ
ГЦА - ТЦТ
ГГГ - ГГЦ
ТАЦ - ТАГ
Користуючись таблицею генетичного коду оберіть заміну, яка відбувається при серпоподібноклітинній анемії (норма - мутація): (Для відповіді Ви маєте 3 хвилини)
ЦТТ - ЦАТ
ЦТТ - ЦТЦ
ЦАТ - ЦТТ
ЦТЦ - ЦТА
ЦАТ - ЦАА
У кодоні АТА відбулася заміна останнього нуклеотиду і утворився стоп-кодон АТТ. Як називається така мутація?
нонсенс-мутація
місенс-мутація
летальна мутація
інсерція
делеція
Під час дослідження мутаційної мінливості людини було встановлено, що одиницею цієї мінливості є мутон. Який найменший можливий розмір такої ділянки?
один нуклеотид
одна пара нуклеотидів
один триплет
один транскриптон
пара екзон+інтрон
