Відомо, що генетичний код є триплетним і виродженим. Заміна якого нуклеотиду в кодую чому триплеті може не порушувати його змісту?

При деяких гемоглобінопатіях відбуваються амінокислотні заміни в α- і β-ланцюгах гемоглобіну. Яка з них характерна для серповидноклітинної анемії?

У генетичній лабораторії при роботі з молекулами ДНК білих щурів лінії Вістар замінили один нуклеотид іншим. При цьому отримали заміну тільки однієї амінокислоти в пептиді. Результат, що спостерігається, буде наслідком наступної мутації:

Унаслідок дії випромінювання на послідовність нуклеотидів ДНК загублені 2 нуклеотиди. Яка з перекислених мутацій відбулася у ДНК?

Відомо, що спеціальна ділянка ДНК – промотор – відповідає за приєднання ферменту ДНК-залежної-РНК-полімерази та ініціацію транскрипції. У цій ділянці відбулася делеція двох пар нуклеотидів. До якого наслідку це призведе?

Причиною хвороби Дауна є зайва 21 хромосома. В якій групі (за Денверською класифікацією) вона буде виявлятися?

Згідно Денверської класифікації (1960 р.) каріотип людини поділяється на групи. Скільки їх розрізняють?

Серед розглянутих хромосом людини виявлено гетерохромосоми. Які саме хромосоми до них належать?

На хромосомі видно світліші ділянки активного деспіралізованого під час інтерфази хроматину. Як він називається?

У п’ятої пари хромосом людини виявлено ділянки хромосоми, які прикривають і захищають кінчики плечей. Як вони називаються?

При розгляді будови хромосоми було визначено, що вона відноситься до акроцентричних хромосом. Які плечі для неї характерні?

Для складання ідіограми хромосоми диференціально фарбують та розташовують:

У мертвонародженої дитини виявлено зайву хромосому 5 пари. Які розмір і форма для неї характерні?

У досліджуваному каріотипі виявлено хромосому в якої центромера розташована таким чином, що є лише одне дуже довге плече. Як називаються такі хромосоми?