Font size
WorksheetsСпадкові хвороби людини (Мед. біологія)
Total questions: 30
Worksheet time: 22mins
Наука про закономірності спадковості та мінливості організмів – це
Цитологія
Генетика
Еволюція
Анатомія
Вкажіть генотип гомозиготного організму:
ААВВ
АаВв
Аа
АаВвСс
Спадкова хвороба, яка характеризується порушеннями в механізмах згортання крові:
дальтонізм
синдром Патау
гемофілія
гострий лейкоз
Спадкова хвороба, яка характеризується появою зайвої хромосоми у 21 парі хромосом:
фенілкетонурія
синдром Клайнфельтера
арахнодактилія
синдром Дауна
Оберіть спадкові хвороби людини :
синдром Дауна
залізодефіцитна анемія
серпуватоклітинна анемія
пневмонія
Наявність пігменту у волоссі людини домінує над альбінізмом. Чоловік і дружина – гетерозиготні за пігментацією. Яка ймовірність народження в них дитини-альбіноса?
25%
50%
75%
100%
У людини ген полідактилії ( шестипалості) ( А ) домінує над геном нормальної кількості пальців(а). Яким може бути генотип шестипалої людини?
аа
Аа
АА
аА
Для діагностики синдрому Дауна використовуюють метод:
полімеразної ланцюгової реакції
родоводу
каріотипування
секвенування
Пренатальна діагностика - важливий метод виявлення генетичних захворювань. На якому фото зображено пренатальний скринінг?
Спадковими захворюваннями є:
синдром Дауна
гемофілія
дальтонізм
чума
Якому спадковому захворюванню відповідає така характерна ознака, як наявність третьої хромосоми в 13-й парі аутосом?
Синдром Патау
Синдром Шерешевського-Тернера
Синдром Дауна
Синдром Едвардса
Які з перелічених хвороб є генними
полідактилія
муковісцидоз (кістозний фіброз)
альбінізм
Синдром Кляйнфельтера
Бронхіальна астма, подагра, цукровий діабет, шизофренія - це
хромосомні хвороби
генні хвороби
хвороби з спадковою схильністю
спадкові вади метаболізму
Якому спадковому захворюванню відповідає така характерна ознака, як наявність третьої хромосоми в 18-й парі аутосом?
Синдром Патау
Синдром Дауна
Синдром Едвардса
Синдром Кляйнфельтера
Якому спадковому захворюванню відповідає така характерна ознака, як наявність однієї Х-хромосоми?
Синдром Патау
Синдром Шерешевського-Тернера
Синдром Едвардса
Синдром Кляйнфельтера
Виберіть зображення хромосомного набору здорової людини.
Яке спадкове захворювання проявляється в нездатності розрізняти один або декілька кольорів?
гемофілія
фенілкетонурія
дальтонізм
фруктоземія
До молекулярної хвороби відносять:
фенілкетонурію
синдром Патау
муковісцедоз
синдром Дауна
До трисомій відносять:
синдром Патау
синдром Едвардса
синдром Шерешевського-Тернера
синдром Клайнфелтера
До молекулярних хвороб вуглеводного обміну відносять:
галактоземію
гемофілію
фруктоземію
фенілкетонурію
У хворого довгі кінцівки і пальці, знижена вага тіла, викривлення кришталика, це захворювання:
арахнодактилія
ахондроплазія
полідактилія
фенілкетонурія
Укажіть захворювання людини, що успадковується зчеплено зі статтю:
Гемофілія
Коклюш
Хвороба Дауна
Групи крові
Жіноча стать у людини:
гемізиготна
одноманітна
гомогаметна
гетерогаметна
Ознаки, зумовлені генами, які містяться в Х чи Y хромосомі називаються
домінантними
рецесивними
зчепленими зі статтю
обмеженими статтю
Укажіть нормальний каріотип чоловіка
44 аутосоми +ХY
44 аутосоми +Y
44 аутосоми + ХХ
46 аутосом +ХY
Укажіть гетерозиготу за ІІ групою крові
ІАІА
ІАІВ
ІВІО
ІАІО
Які хромосоми успадковує донька від батька?
22А+Х
22А+Y
23А+ХХ
23А+ХY
Укажіть правильні твердження:1. Донька від батька успадковує 22А2. Донька від батька успадковує Y хромосому
Правильне 1 і 2
Правильних немає
Правильне лише 1
Правильне лише 2
Укажіть ймовірність хворих на гемофілію хлопчиків, якщо мати здорова (гомозиготна), а батько гемофілік
0 %
25 %
75 %
50 %
Вкажіть спадкову хворобу:
Синдром Едвардса
Синдром Шерешевського-Тернера
Синдром Клайнфельтера
Синдром Патау
