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WorksheetsGENETIQUE 1C
Total questions: 70
Worksheet time: 39mins
Dans chacune des cellules d'un être humain:
le nombre de chromosomes est différent
le nombre de chromosomes est identique
le nombre de chromosomes varie en fonction de l'âge
le nombre de chromosomes varie en fonction de l'organe
La duplication de l'ADN dans un chromosome permet de fabriquer :
un chromosome double formé de 2 molécules d'ADN identiques
un chromosome double avec 2 molécules d'ADN différentes
un chromosome simple avec 1 molécule d'ADN
un chromosome double avec 1 molécule d'ADN
Lors de la mitose, la quantité d'ADN dans une cellule :
reste identique
est multipliée par 2
est divisée par 4
est divisée par 2
Chez l'homme, la mitose est une division cellulaire qui aboutit à la formation
de cellules à 46 chromosomes
de cellules à 23 chromosomes
dans l'ordre chronologique, les 4 phases de la mitose sont
le métaphase, la prophase, la télophase, l'anaphase
l'anaphase, la métaphase, la prophase, la télophase
la télophase, la prophase, la métaphase, l'anaphase
la prophase, la métaphase, l'anaphase, la télophase
Les gènes se trouvent
Sur les chromosomes
Sur la membrane plasmique
Sur les mitochondries
Les gènes sont responsables de
la couleur des yeux
la couleur des cheveux
la taille de la personne
la couleur de la peau
Les chromosomes sont visibles pendant :
l'interphase
la phase S
la mitose
la méiose
la métaphase
La différence entre le caryotype d'un homme et celui d'une femme :
Elle se situe au niveau des gonosomes
Elle se situe au niveau des autosomes
Les femmes possèdent plus de chromosomes que les hommes parce qu'elles ont 2 chromosomes X.
Les hommes possédent plus de chromosomes que les femmes car ils ont un chromosome Y en plus.
Lors de la méiose
la première division sépare les chromosomes homologues
la première division sépare les chromatides sœurs
la seconde division sépare les chromosomes homologues
la seconde division sépare les chromatides sœurs
L'ADN est composé de :
Un groupement phosphate
Un ribosome
Une base azotée
Un acide aminé
Parmis les lettres suivantes, lesquelles correspondent à des désoxyribonucléotides ?
A
U
T
Y
X
Quelles sont les étapes indispensables avant une division cellulaire ?
Duplication de l'ADN
Répartition des chromosomes dans les cellules filles
Multiplication des organites
Dispersion de l'enveloppe nucléaire
La synthèse de l'ARNm à partir de l'ADN :
s'appelle la traduction
s'appelle la transcription
à lieu dans le cytoplasme
à lieu dans le noyau
Quels sont les différents états d'un chromosome au cours du cycle cellulaire
Pendant l'interphase, l'ADN est sous forme de chromatine
Pendant la mitose, la chromatine se condense pour constituer les chromosomes métaphasiques
Au milieu de la phase S, l'ADN est partiellement dupliqué
Aprés la division cellulaire, les chromosomes n'ont qu'une chromatide
Quel phénomène permet de donner 2 molécules d’ADN identiques à partir d’une seule ?
Replication
Transcription
Traduction
Mitose
La réplication est...
Aleatoire
Conservative
Redondante
Semi-conservative
La signification de « ADN » est :
Anomalie Des Noyaux
Association De Naturalistes
Acide Désoxyribo-Nucléique
Activité Du Noyau
La chaîne complémentaire de la séquence d’ADN "CATCGCCTTAGCGGCTACCACAT" est :
GTAGCCGAATCGCCGATGGTGTA
GATGCGGTTAGCGGCTAGGAGAT
GTAGCGGAATCGCCGATGGTGTA
CTACGCCAATGCGGCATCCTCTA
L’ADN est une molécule :
composée de deux chaînes de nucléotides strictement identiques
constituée de deux chaînes de nucléotides complémentaires
portant l’information génétique
qui ne peut pas être transférée d’un organisme à un autre
Une mutation est une modification :
de la séquence glucidique d’un gène
de la séquence protidique d’un gène
de la séquence nucléotidique d’un gène
de la séquence en acides aminés d’un gène
Après une éventuelle maturation, l'ARN est traduit en protéines dans :
aucune des autres réponses n'est correcte
le cytoplasme
le ribosome
le noyau
L'ARN pré-messager est synthétisé dans :
les ribosomes
le cytoplasme
l'ADN
le noyau
La traduction d'un ARN messager :
se fait dans le noyau
peut aboutir, à partir d'un même gène, à des protéines différentes
aucune des autres réponses n'est correcte
produit une séquence d'acides aminés correspondant à tous les codons du gène
L'ARN messager :
est une photocopie légèrement modifiée du brin non transcrit de l'ADN
est une molécule formée de deux brins
permet la synthèse d'une seule protéine
reste dans le noyau cellulaire
Le phénotype moléculaire :
dépend du patrimoine génétique de la cellule
dépend de l'ensemble des glucides qui se trouvent dans la cellule
dépend du phénotype macroscopique
conditionne le phénotype macroscopique mais pas le phénotype cellulaire
L'épissage de l'ARN pré-messager :
nécessite la présence des ribosomes
consiste en une maturation de l'ARN pré-messager en éliminant des séquences non codantes (les introns)
consiste en une maturation de l'ARN prémessager en éliminant des séquences codantes (les exons)
se produit dans le cytpoplasme
Comment est appelée la fabrication d'un ARN ?
la traduction
la transcription
la mitose
la transduction
La transcription de l'ADN :
nécessite la présence de ribosomes
permet la synthèse d'ARN pré-messager après épissage
permet la synthèse d'ARN messager après épissage
se fait à partir des deux chaines de nucléotides
Les signes cliniques d'une maladie font partie du phénotype :
cellulaire
moléculaire
macroscopique
protéique
Le code génétique :
aucune des autres réponses n'est correcte
est différent selon les espèces d'êtres vivants
établit la correspondance entre une molécule d'ARN messager et une protéine
permet toujours de connaitre la séquence d'ADN correspondant à la séquence en acides aminés d'une protéine donnée
Le génotype c'est :
l'ensemble des protéines synthétisées dans le cytoplasme
l'information génétique contenue dans le noyau
Les protéines sont fabriquées dans le cytoplasme?
vrai
faux
L'information génétique sort du noyau grâce à un :
ADN
ARN
La transcription, c'est :
La division d'un brin d'ADN
La sortie de L'ARN du noyau
La copie d'une séquence de l'ADN
L'ARN polymérase est une enzyme.
Vrai
Faux
Lorsque l'on voit un nucléotide "U" (uracile), sait qu'il s'agit:
D'une séquence d'ADN
D'une séquence d'ARN
Un seul brin d'ADN permet la transcription, c'est le brin transcrit (ou brin codant):
Vrai
Faux
L'ARN comporte :
1 brin
2 brins
L'ARN porte l'information génétique?
Oui
Non
L'ARN permet la formation de protéine, c'est la...
Traduction
Transcription
Le nucléotide G -guanine est complémentaire de :
A - adénine
T - thymine
C - cytosine
Le nucléotide "A" (adénine) est complémentaire de :
T - thymine
C - cytosine
G - Guanine
Les allèles...
sont des gènes différents
sont différentes version d'un même gène
sont responsables de la grande diversité des caractères
sont responsables des différents groupes sanguins humains
Les chromosomes...
sont constitués d'ADN
peuvent être doubles ou simples
sont toujours observables dans une cellule
vont toujours par paire
Lors d'une mutation (plusieurs possibilités)
le phénotype peut être modifié
le génotype est modifié
aucun des deux
seul le phénotype est modifié
Comment est appelé un triplet de nucléotides ?
Un codon
Un acide aminé
Un ARNm
Une protéine
Quelle est
l’une des caractéristiques du code génétique ?
Un codon code un acide aminé
Un codon code tous les acides
aminés
Un codon code deux acides
aminés
Un codon code trois acides
aminés
Quelles sont les autres caractéristiques du code génétique ?
Présence de codon non codant,
universalité du code génétique
Tous les codons sont codant,
universalité du code génétique
Présence de codon non codant,
spécificité du code génétique
Tous les codons sont codant et
spécificité du code génétique
La réplication de l'ADN:
nécessite de l'énergie
nécessite l'intervention des enzymes comme l'ARN polymérase
se réalise grâce à la complémentarité des bases azotées
se déroule dans le cytoplasme après la rupture de l'enveloppe nucléaire
Le phénotype moléculaire
dépend de l'ensemble des glucides qui se trouvent dans la cellule
dépend du patrimoine génétique de la cellule
dépend de la nature (allèles) des gènes
conditionne le phénotype macroscopique mais pas le phénotype cellulaire
Une séquence de 33 acides aminés est codée par
Par une séquence de 66 nucléotides
Par une séquence de 99 nucléotides
Par une séquence de 33 nucléotides
Par une séquence de 11 nucléotides
Les protéines sont
formées d'une succession d'acides aminés
sont le support de l'information génétique
sont synthétisées dans le noyau à partir d'ARN messager
sont constituées d'un assemblage de nucléotides
l'expression génétique
est la transcription d'un gène
est la traduction de l'ARN messager
est la succession des 3 étapes : transcription épissage et traduction
correspond à la synthèse de l'ARN messager
La duplication :
A lieu après la mitose
A lieu avant la mitose
Permet de passer de chrs double brin à chrs simple brin.
Permet de passer de chrs simple brin à chrs double brin
A lieu avant la méiose
Dans la drépanocytose, La modification du génotype est due :
à une mutation par délétion
à une mutation par substitution
à une mutation par addition
à aucune mutation
L’ADN fait partie :
du génotype
du phénotype moléculaire
du phénotype cellulaire
du phénotype macroscopique
Le phénotype moléculaire :
dépend du patrimoine génétique de la cellule
dépend de l'ensemble des glucides qui se trouvent dans la cellule
dépend du phénotype macroscopique
conditionne le phénotype macroscopique mais pas le phénotype cellulaire
(= diversité intraspécifique) appartenant à la même espèce s'explique parce que les individus présentent :
Les gamètes sont des :
Cellules haploïdes
Cellules filles
Cellules procaryotes
Cellules somatiques
La mitose :
est source de diversité génétique
donne naissance à 4 cellules à partir d'une.
conserve toutes les caractéristiques du caryotype
permet la production de gamètes
La méiose produit :
4 cellules haploïdes à partir d'une cellule diploïde
2 cellules haploïdes à partir d'une cellule diploïde
4 cellules diploïdes à partir d'une cellule diploïde
2 cellules diploïdes à partir d'une cellule diploïde
La variabilité des phénotypes
est uniquement le résultat de l'expression de tous les allèles.
repose sur des modifications à l'échelle cellulaire uniquement.
dépend de l'échelle macroscopique qui est le résultat de l'environnement.
s'explique par des modifications à l'échelle moléculaire.
Cocher la seule affirmation fausse
Les protéines
dépendent du programme génétique.
sont le support du génotype.
sont le support du phénotype.
dépendent des allèles présents qui s'expriment.
Les ribosomes
participent à la transcription
participent à la traduction
portent une information génétique
ne peuvent pas se scinder en 2
L’épissage est le passage
de l’ADN à la protéine
de l’ADN à l’ARN pré-messager
d’un ARN pré-messager à ARN messager
de l’ARN messager à la protéine
La réplication de l'ADN est un processus :
au cours duquel chaque brin des deux nouvelles molécules d’ADN contient un mélange d’anciennes parties et de parties nouvellement synthétisées
au cours duquel la double hélice parentale reste intacte et une deuxième copie entièrement nouvelle est crée
au cours duquel les deux brins de la double hélice parentale se séparent et chacun d’eux sert de modèle pour la synthèse d’un nouveau brin complémentaire
qui se déroule pendant la mitose
Un chromosome :
Est une molécule d'ADN visible durant la totalité de la mitose
Est présent en un seul exemplaire de chaque paire dans chaque cellule fille issue de la mitose
Est formé de deux chromatides dans chaque cellule fille issue de la mitose
Est de l'ADN hypercondensé grâce à des protéines
Le phénotype moléculaire :
dépend du patrimoine génétique de la cellule
dépend de l'ensemble des glucides qui se trouvent dans la cellule
dépend du phénotype macroscopique
conditionne le phénotype macroscopique mais pas le phénotype cellulaire
