NEW
Font size
Worksheetsالوراثة المعقدة والوراثة البشرية
Total questions: 25
Worksheet time: 13mins
اختلال وراثي متنح يظهر عند الولادة ويؤثر في العظام والمفاصل يستدل عليه بالبول الاسود
التليف الكيسي
المهاق
الجلاكتوسيميا
نقص انزيم الكابتونيوريا
تظهر الصفة المتنحية اذا
وجد جين واحد على الاقل لتلك الصفة
كان الفرد متماثل الجينات لتلك الصفة
كان الفرد غير متماثل الجينات لتلك الصفة
قل عدد الافراد
الفرد غير متماثل الجينات لاختلال وراثي متنح يسمى
مصاب
معدي
حامل للصفة
نقي الصفات
اختلال وراثي متنح يؤثر في الهضم والتنفس
تاي -ساكس
المهاق
الجلاكتوسيميا
التليف الكيسي
نقص ايونات الكلور في خلايا المصاب بالتليف الكيسي بسب
نقص كميتها مع الغذاء
عدم امتصاصها وافرازها مع العرق
ضعف التوصيل الخلوي
تراكم المخاط
يتعرض مرضى التليف الكيسي للعدوى اكثر من غيرهم بسبب
نقص ايونات الكلور في البول
نقص المخاط في الجهاز التنفسي
تراكم المخاط في رئاتهم
ضعف جهازهم المناعي
غياب صبغة الميلانين في الجلد والشعر يسمى
المهاق
تاي-ساكس
الجلاكتوسيميا
الانيميا المنجلية
قد يؤدي نقص الميلانين الى مشكلات في الرؤية
صح
خطأ
الجين المسؤول عن مرض تاي-ساكس موجود على الكروموسوم
الجنسيX
الجنسيY
21
10
يتم تشخيص مرض تاي -ساكس
بمسحة من القصبة الهوائية
بوجود بقعة حمراء في مقدمة الانف
بوجود بقعة حمراء في مؤخرة العين
بتلف حاسة السمع
اي الامراض التالية ينصح المريض بتجنب منتجات الحليب
الجلاكتوسيميا
الانيميا المنجلية
التليف الكيسي
المهاق
الاشخاص غير المصابين بالاختلالات الوراثية السائدة تكون جيناتهم
متنحية غير متماثلة لهذه الصفة
سائدة غير متماثلة لهذه الصفة
متنحية متماثلة لهذه الصفة
سائدة متماثلة لهذه الصفة
يدل المربع المفرغ في مخطط السلالة على
انثى تظهر عليها الصفة
انثى لاتظهر عليها الصفة
ذكر تظهر عليه الصفة
ذكر لاتظهر عليه الصفة
عندما نريد ان نصف ذكرا حاملا للصفة في مخطط السلالة فإنا نرسم
مربعا مضللا بالكامل
مربعا نصف مضلل
دائرة مضلله بالكامل
دائرة نصف مضلله
يمثل افراد الجيل الاول من نبات شب الليل الناتجة عن تلقيح نبات احمر الازهار مع نبات ابيض الازهار بما يلي
RR
RT
RW
Rr
الاشخاص غير متماثلي الجينات لصفة الانيميا المنجلية لديهم
خلايا طبيعية فقط
خلايا منجلية فقط
خلايا طبيعية ومنجلية في الوقت نفسه
خلايا طبيعية تتحول مع الوقت الى منجلية
AB
A
B
O
حين يخفي جين صفة جين اخر نسمي هذا
تفوق الجينات
الجينات المتعددة
الانقسام المنصف
العبور الجيني
جسم بار هو
كروموسوم توقف عن العمل
كروموسوم يعمل بشكل مستقل
كروموسوم خرج من الخلية
كروموسوم جسدي
اذا تزوج شخص غير مصاب بالهيموفليا بأنثى حاملة للمرض فإن احتمالية اصابة ابنتهما بالمرض تساوي
25%
50%
10%
0%
التركيب الوراثي لانثى صلعاء هو
BB
Bb
bb
XXY
الصفات التي تظهر بشكل مختلف في التوائم المتطابقة تتأثر بشكل قوي
بالوراثة
بالبيئة
بظروف الولادة
بعمر الام
اغطية واقية لاطراف الكروموسومات لها علاقة بالشيخوخة
السنتروميرات
التيلوميرات
الكروماتيدات
النسخ المتضاعفة
عدد كروموسومات المصاب بمتلازمة تيرنر هو
24
23
46
47
التركيب الوراثي لانثى مصابة بمتلازمة كلاينفلتر هو
XXY
X0
XY
لايصيب الاناث
