.... контролируют в мягких лекарственных средствах, в состав которых входят вещества, способные к гидролизу и окислению.

При анализе таблеток, драже, гранул, линиментов, мазей, капсул, включающих даже одно лекарственное вещество, его предварительно отделяют от ...

В потенциометрическом анализе лекарственных препаратов определяется показатель - …. .

Метод анализа лекарственных препаратов, основанный на поглощении монохроматического света - … .

Согласно требованиям ГФ РК для проведения испытания на стерильность жидкая тиогликолевая питательная среда предназначена в первую очередь для выращивания и выделения … .

Согласно требованиям ГФ РК для проведения испытания на стерильность соево-казеиновая питательная среда предназначена в первую очередь для выращивания … .

Согласно требованиям ГФ РК для проведения испытания на стерильность соево-казеиновая питательная среда предназначена в первую очередь для выделения … .

Согласно требованиям ГФ РК для проведения испытания лекарственного средства на стерильность используют метод … .

Согласно требованиям ГФ РК для проведения испытания лекарственного средства на стерильность используют метод … .

Согласно требованиям ГФ РК для проведения испытания лекарственного средства на стерильность общее время инкубации чашки Петри с питательной средой должно составлять … .

Согласно требованиям общей статьи ГФ РК «Микробиологическая чистота лекарственных средств» категория II «Готовые лекарственные средства для местного применения и применения в респираторном тракте» должны … .

… состоят из однофазной основы, в которой могут быть диспергированы твердые или жидкие вещества

… представляют многофазные препараты, состоящие из липофильной фазы и водной фазы.

… представляют собой жидкости, желированные подходящими гелеобразователями.

В методе хроматографии в тонком слое сорбента значение Rf используется для … лекарственных препаратов.

При анализе внешнего вида мази фармацевт-аналитик обнаружил агрега­цию частиц, коалесценцию, коагуляцию, расслоение, что относится к признакам … препарата.

В соответствии с требованиями ГФ РК для проведения испытания лекарственных препаратов на стерильность методом мембранной фильтрации … пере­носят в питательную среду целиком или разрезают его, соблюдая правила асептики, на две равные ча­сти, каждую из которых помещают в две соответ­ствующие питательные среды.

В испытательную лабораторию для проведения контроля качества поступила метилурациловая мазь. При внешнем осмотре некоторые тубы имели следы масляных пятен.

Какое испытание должен провести фармацевт-аналитик в данной ситуации?

При проведении контроля качества салициловой мази фармацевт-аналитик отобрал 4 пробы испытуемой мази по 20 г каждая, поместил по две пробы на предметное стекло, накрыл вторым предметным стеклом и плотно прижал до образования пятен диаметром около 2 см. Полученные пробы рассматривал невооруженным глазом.

Какой показатель качества салициловой мази определил фармацевт-аналитик?

В проект нормативного документа предприятия на мазь метилурацила включены показатели качества: описание, идентификация, однородность, размер частиц, рН, кислотное число, перекисное число, количественное определение.

Какой показатель качества необходимо включить дополнительно в проект нормативного документа на данный препарат?

При проведении контроля качества мази диклофенака натрия фармацевт-аналитик отобрал 10 туб испытуемого препарата, тщательно вытер их наружные поверхности фильтровальной бумагой. Тубы поместил в горизонтальном положении на лист фильтровальной бумаги и выдержал в термостате (60±3)°С в течение 8ч.

Какой показатель качества мази диклофенака натрия определил фармацевт-аналитик?

При проведении контроля качества мази доксициклина фармацевт-аналитик взвесил полную тубу, затем разрезал тубу, чтобы не потерять часть оболочки и удалил как можно полнее ее содержимое. Затем взвесил пустую тубу и по разности взвешиваний рассчитал массу содержимого тубы. Процедуру повторил с другими 10 тубами.

Какой показатель качества определил фармацевт-аналитик?