wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

GENETYKA VIIIB

Total questions: 30

Worksheet time: 30mins

Name
Class
Date
1.
DNA to:
a)
kwas deksyrybonukleinowy
b)
kwas deoksyrybowy
c)
kwas deoksyrybonukleinowy
d)
kwas deorybonukleinowy
2.
W mitozie komórka macierzysta dzieli się na:
a)
4 komórki o zmniejszonej o połowę ilości chromosomów
b)
2 komórki o tej samej ilości chromosomów co komórka macierzysta
c)
4 komórki o tej samej ilości chromosomów co komórka macierzysta
d)
2 komórki o zmniejszonej o połowę ilości chromosomów
3.
Jeżeli tata ma ciemne włosy i jest homozygotą dominująca, a mama ma jasne włosy to szansa żeby dziecko miało jasne włosy wynosi:
a)
0%
b)
25%
c)
50%
d)
75%
4.
Jeżeli matka jest nosicielką hemofilii a ojciec jest zdrowy to jest:
a)
50% szans, że syn będzie chory i 50%,że córka będzie nosicielką
b)
25% szans, że dzieci będą nosicielami
c)
25% szans, że syn będzie nosicielem i 25%, że córka będzie chora
d)
0% szans, na nosicielstwo i chorobę, bo hemofilia jest chorobą recesywną
5.
Mutacje punktowe, dotyczące zmian w sekwencji nukleotydów to:
a)
Genetyczne
b)
Chromosomowe
c)
Nukleotydowe
d)
Genowe
6.
Reguła komplementarności zasad łączy w pary:
a)
Adeninę i guaniną
b)
Cytozynę i uracyl
c)
Tyminę i adeninę
d)
Uracyl i guaninę
7.

Jakie chromosomy płci mają mężczyźni?

a)

XY

b)

YY

c)

XX

d)

YX

8.

Allel to jedna z wersji tego samego genu odpowiadająca za odmienne wykształcenie się danej cechy. Przyjęło się, że dużą literą A oznacza się:

a)

homozygotę

b)

heterozygotę

c)

allel dominujący

d)

allel recesywny

9.

Organizm o genotypie Bb jest:

a)

homozygotą dominującą

b)

heterozygotą

c)

homozygotą recesywną

d)

allelem

10.

Z czego zbudowany jest nukleotyd?

a)

deoksyrybozy, reszty kwasu fosforowego, zasad azotowych

b)

rybozy, adeniny, tyminy i kwasu solnego

c)

dezoksyrybozy, zasad azotowych, kwasu fosforowego

d)

tyminy, cytozyny, rybozy, guaniny

11.

Która z wymienionych cech jest cechą dominującą?

a)

jasne włosy

b)

proste włosy

c)

odstające uszy

d)

przylegające uszy

12.

Co to jest replikacja?

a)

podwojenie DNA

b)

potrojenie RNA

c)

rekombinacja genetyczna

d)

crossing-over

13.

Ile komórek powstaje podczas mejozy?

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

14.

W przedstawionej krzyżówce genetycznej zaznacz jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziewczynki?

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

100%

15.

Genotyp to:

a)

Zbiór wszystkich genów danego osobnika

b)

Zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego zachowanie

c)

Zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego wygląd

d)

zbiór genów recesywnych i dominujących

16.

Ile chromosomów mają nasze komórki?

a)

23

b)

23 pary

c)

46

d)

46 par

17.

Heterozygota ma

a)

allel recesywny i dominujący

b)

dwa allele dominujące

c)

dwa allele recesywne

18.

Dziedziną genetyki jest

a)

medycyna

b)

archeologia

c)

kryminalistyka

d)

rolnictwo

19.

Rodzaje mutacji

a)

genowe

b)

chromosomowe

c)

dominujące

d)

recesywne

20.

Pierwsze prawo Mendla mówiące o tym, że w każdej gamecie organizmu diploidalnego może znajdować się tylko jeden allel danego genu to:

a)

Prawo czystości gamet

b)

Prawo dziedzieczenia

c)

Prawo heterozygotyczności

21.

Fenotyp to:

a)

zespół cech

b)

zespół genów

c)

jedna z wersji genu

d)

wszystkie chromosomy

22.

U osób z grupą krwi RH+ we krwi obecny jest:

a)

Antygen A

b)

Antygen B

c)

Antygen AiB

d)

Antygen D

23.

Choroba genetyczna, przyczyniająca się do infekcji układu oddechowego, na skutek gromadzenia się w drogach oddechowych gęstego śluzu to:

a)

Fenyloketonuria

b)

Daltonizm

c)

Albinizm

d)

Mukowiscydoza

24.
Jeżeli matka jest nosicielką hemofilii a ojciec jest zdrowy to jest:
a)
50% szans, że syn będzie chory i 50%,że córka będzie nosicielką
b)
25% szans, że dzieci będą nosicielami
c)
25% szans, że syn będzie nosicielem i 25%, że córka będzie chora
d)
0% szans, na nosicielstwo i chorobę, bo hemofilia jest chorobą recesywną
25.

Fenotyp to:

a)

zespół cech danego osobnika

b)

zespół genów danego osobnika

c)

informacja genetyczna zawarta w genach

d)

kompletny zestaw chromosomów

26.

Gen grupy krwi A występuje w następujących odmianach:

a)

i i lub IA IA

b)

IAI0 lub IA i

c)

IAIA lub IA i

d)

IA i lub I0I0

27.

Mutacje mogą powodować choroby genetyczne. Przykładem takiej mutacji jest występowanie w komórkach dodatkowego , trzeciego chromosomu nr 21.Opis dotyczy:

a)

fenyloketonurii

b)

mukowiscydozy

c)

zespołu Downa

d)

anemii sierpowatej

28.

Do chorób sprzężonych z płcią zaliczamy:

a)

Albinizm i daltonizm

b)

Daltonizm i mukowiscydoza

c)

hemofilia i daltonizm

d)

mukowiscydoza i fenyloketonuria

29.

U pewnego gatunku diploidalna liczna chromosomów wynosi 16, zatem jego gamety będą miały ich :

a)

16

b)

8

c)

14

d)

7

30.

Zad.

A- kolor brązowy włosów

a - kolor jasny włosów

Skrzyżowano dwie heterozygoty. Wybierz , jakie będą miały genotypy

a)

Aa x Aa

b)

AA x Aa

c)

aa x Aa

d)

AA x aa

Similar Resources on Wayground

Jakie to zwierzę?

25 questions

Jakie to zwierzę?

quiz

Worksheet

•

1st - 8th Grade

Przyroda - Zuchy

25 questions

Przyroda - Zuchy

quiz

Worksheet

•

1st - 5th Grade

Chemia tlenki

25 questions

Chemia tlenki

quiz

Worksheet

•

1st - 6th Grade

Tkanki i organy roślinne (A)

27 questions

Tkanki i organy roślinne (A)

quiz

Worksheet

•

KG - 5th Grade

Szkielet osiowy

31 questions

Szkielet osiowy

quiz

Worksheet

•

1st - 5th Grade

Biologia VIII-Podziały komórkowe mitoza i mejoza razem

25 questions

Biologia VIII-Podziały komórkowe mitoza i mejoza razem

quiz

Worksheet

•

1st - 8th Grade

Genetyka klasyczna -branżowa

30 questions

Genetyka klasyczna -branżowa

quiz

Worksheet

•

1st Grade

Układ rozrodczy

25 questions

Układ rozrodczy

quiz

Worksheet

•

1st - 12th Grade