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Sistemas de reconocimiento

Total questions: 63

Worksheet time: 1hrs 3mins

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1.

¿En que tipo de sensores se produce una reacción de equilibrio en la que se forma un complejo analito-bioreceptor?

a)

Biosensores celulares

b)

Inmunosensores

c)

Biosensores enzimáticos

d)

Polímeros de impresión molecular

2.

¿En que se basa el reconocimiento de una secuencia de ADN por una proteína?

a)

En la unión con el sitio activo para la formación de un complejo sustrato-proteína.

b)

En enlaces de hidrógeno y la interacción electrostática a través de una serie de motivos de unión (hélice-vuelta-hélice, hélice-bucle-hélice)

c)

En moldes por medio de moléculas orgánicas sintéticas que generan una interacción tipo llave cerradura

d)

Ninguna de las opciones

3.

Las propiedades de reconocimiento molecular de los aptámeros son similares a ...............

a)

las enzimas

b)

las proteínas globulares

c)

las nanoestructuras carbonosas

d)

a los anticuerpos

4.

¿Qué características tienen los biosensores bacterianos?

a)

Pueden llevar a cabo detección de diferentes gases.

b)

Pueden utilizar diferentes especies de levaduras haciéndolos más versátiles para poder detectar una gran cantidad de analitos.

c)

Son capaces de realizar una detección por afinidad con el analito debido a su gran selectividad.

d)

Son capaces de detectar el metabolito producido por una reacción catalizada por el microorganismo inmovilizado.

5.

¿ Cuales de estos microorganismos son bacterias?

a)

Saccharomyces cerevisiae

b)

Salmonella typhimurium

c)

Lactobacillus acidophilus

d)

Escherichia coli

6.

¿Qué es el reconocimiento molecular?

a)

Es un proceso donde las moléculas funcionalizan superficies de carbono para poder llevar a cabo interacciones conductoras.

b)

Mecanismos de interacción donde nanopartículas metálicas generan aptámeros que realizan un reconocimiento selectivo por su alta selectividad.

c)

Es el fenómeno mediante el cual una especie química es reconocida e identificada selectivamente por un receptor adecuado.

d)

Ninguna de las opciones

7.

¿Principales moléculas de reconocimiento?

a)

Enzimas

b)

Aptámeros

c)

Células enteras

d)

Anticuerpos

e)

Ácidos nucleicos

8.

¿Biosensores que tienen una Interacción altamente específica del analito con el elemento de reconocimiento sin que exista transformación catalítica?

a)

Enzimáticos

b)

Biosensores con anticuerpos

c)

Microbianos

d)

Inmunosensores

9.

Seleccione los tipos de inmunoensayos

a)

Competitivo directos

b)

No competitivo indirecto

c)

Sandiwch

d)

Competitivo indirecto.

e)

No competitivo indirecto.

10.

¿Cual es el proceso que da lugar a formas insolubles que retienen actividad catalítica de biomoléculas y para poder se reutilizadas repetidamente?

a)

Inmovilización de anticuerpos

b)

Inmovilización de aptámeros

c)

Inmovilización de enzimas

d)

Inmovilización de ácidos nucleicos

11.

¿Para que se utiliza los sistemas multi-enzimáticos en biosensores?

a)

A la extensión del usos de una gran espectro de analitos.

b)

Mejorar el rendimientos de los biosensores

c)

Aumentar la sensibilidad del biosensor

d)

Por que a veces es muy difícil detectar al analito por el transductor por lo que la formación de diferente productos de reacción pueden ser más fáciles de detectar.

12.

¿Qué tipo de transductores pueden utilizarse si se quiere diseñar un biosensor enzimático?

a)

Mecánicos

b)

Ópticos

c)

Electroquímicos

d)

Piezoeléctricos

13.

¿Qué transductores se recomienda utilizar para aptámeros?

a)

Electroquímicos

b)

Ópticos

c)

Mecánicos

d)

Piezoeléctricos

14.

Quienes presentan una gran afinidad, así como una selectividad, similar a muchos receptores naturales, pudiéndose regenerar fácilmente.

a)

Enzimas

b)

Anticuerpos

c)

Polímeros de impresión molecular

d)

Microorganismos

15.

Su eficiencia de acción cambia drásticamente con la temperatura y al pH

a)

Enzimas

b)

Microrganismo

c)

Células

d)

MIPs

16.

¿Cuáles son algunas ventajas de los polímeros de impresión molecular?

a)

Tiempo de vida media largo ya que presenta una alta estabilidad química, térmica y mecánica .

b)

Posibilidad de reconocimiento selectivo y específico en medio orgánico.

c)

Proceso de síntesis con un bajo coste a gran escala.

d)

Alta resistencia a condiciones de pH, temperatura y presencia de disolventes orgánicos

17.

¿De quienes sus estructuras tridimensionales permiten que la interacción con la diana sea adecuada y precisa?

a)

Enzimas

b)

Aptámeros

c)

Nanoenzimas

d)

MIPs

18.

Desventajas de los MIP's

a)

Reconocimiento selectivo limitado en medio acuoso

b)

Múltiples etapas de síntesis

c)

Uso escaso de altas concentraciones de moléculas moldes

d)

Cinética de unión lenta

19.

Tienen la posibilidad de trabajar en condiciones extremas de pH, o temperatura, así como en presencia de disolventes orgánicos

a)

MIP's

b)

Enzimas

c)

Polímeros de impresión molecular

d)

Células

20.

Factores que hay que tomar en cuenta para el desarrollo de MIPs

a)

Complementariedad estérica receptor-ligando

b)

Complementariedad intermolecular con oligonucleótidos.

c)

Complementariedad química

d)

Complementariedad iónica entre las interacciones enzimas-analito

21.

¿Cuáles de las opciones son materiales soportes para inmovilización de biomoléculas?

a)

Nanofibras de carbón

b)

Nanopartículas de oro

c)

Nylon

d)

Quitosano

e)

Nanotubos de carbón

22.

Seleccione cual o cuales son anticuerpos

a)

Peroxidasa del rábano picante

b)

Ácidos desoxirribonucleico

c)

Inmunoglobulina A

d)

Gonadotropina corionica humana

23.

Los aptámeros tienen propiedades de reconocimiento equiparables a las de___________________

a)

los anticuerpos

b)

las enzimas

c)

las células

d)

los microorganismos

24.

¿Cuáles son monómeros para la síntesis de polímeros de impresión molecular?

a)

Ácido acrílico

b)

Fosfato de 2-(metacriloiloxi) etilo

c)

Ácido metacrílico

d)

Ácido itacónico

25.

Factores que hay que tener en cuenta para el diseño de biosensores enzimáticos

a)

Proceso de inmovilización de la biomolécula

b)

Elución de las secuencias enlazadas de cadena corta

c)

Interacción por afinidad entre la enzima y el antígeno.

d)

La selección de los monómeros funcionales para la creación del molde

26.

¿Cuáles son las etapas para el desarrollo de un sistema cerradura-llave para MIP's?

a)

Polimerización

b)

Remoción de la plantilla

c)

Formación del complejo anticuerpo-antígeno

d)

Amplificación por PCR

27.

Muchos aptámeros que pueden unirse a una amplia gama de objetivos ¿Cómo cuales?

a)

Iones metálicos

b)

Péptidos

c)

Células completas

d)

Proteínas

e)

Microorganismos

28.

Tipos de conjugados que puede haber entre aptámeros

a)

Aptámero-proteína

b)

Ninguna de las opciones

c)

Aptámero-nanoparticula-fármaco

d)

Aptámero-quimera

29.

¿Cuál etapa en el proceso de desarrollo de los MIPs tiene como propósito generar una cavidad estable y complementaria en forma y distribución de grupos funcionales?

a)

Elución de ácidos nucleicos

b)

Pre-organización

c)

Derivatización.

d)

Extracción de molécula molde

30.

En el desarrollo de los polímeros de impresión molecular ¿Qué papel juegan los disolventes?

a)

Regulan la capacidad de reconocimiento en el material resultante

b)

Gobiernan la fuerza de las interacciones

c)

Influyen en la morfología final del polímero en función de su capacidad porogénica

d)

Controlar el área superficial y el tamaño medio de poro que se genera en los polímeros

31.

En MIP's ¿Qué tipos de polimerización existen?

a)

Polares-No polares

b)

Covalentes-No covalentes

c)

Monoclonal-Policlonal

d)

Iónica-Electrocatálitica

32.

Son oligonucleótidos monocatenarios marcados con material radiactivo o no radiactivo para proporcionar señales detectables para la hibridación del ADN

a)

Sondas de ADN

b)

Sondas de ácidos nucleicos

c)

Sondas de antígenos

d)

Sonda de genes

33.

Tipo de proceso o procesos de iniciación de la polimerización en la etapa de síntesis de MIP's

a)

Magnético catiónico

b)

Nucleico micelar

c)

Fotoquímico

d)

Térmico

34.

¿Cuál o cuales etapas no son parte del proceso de de obtención de MIPs?

a)

Formación del complejo de prepolimerización entre la molécula molde y los monómeros funcionalizados

b)

Co-polimerización con el agente de entrecruzamiento

c)

Extracción de la plantilla de la cavidad

d)

Amplificación por PCR

e)

Unión de la plantilla a la cavidad

35.

¿Qué etapas diferencian la síntesis covalente y no covalente de los MIPs?

a)

Derivatización

b)

Extracción

c)

Disociación

d)

Pre-ordenamiento

e)

Polimerización

36.

La elección del proceso de iniciación de la polimerización de los MIP's de quien depende?

a)

Del solvente

b)

De la interacción electrostática de la enzima

c)

De la molécula molde

d)

De la técnica de inmovilización de la biomolécula

37.

¿Cómo se puede llevar a cabo el proceso de extracción en el desarrollo de los polímeros de impresión molecular?

a)

Tratamiento térmico

b)

Digestión en microondas

c)

Uso de agentes químicos

d)

Lavados

38.

¿Cuál o cuales de las siguientes opciones no es una enzima?

a)

Inmunoglobulina A

b)

Glucosa oxidasa

c)

Ureasa

d)

Lignina peroxidasa

e)

Gonadotropina corionica humana

39.

En MIP's ¿Cuál de los métodos de impresión es el más flexible?

a)

Covalente

b)

No covalente

40.

¿Cuál o cuales son las funciones de las enzimas?

a)

Participan en las reacciones de obtención de energía de los seres vivos

b)

Participan en la respiración

c)

Catalizan reacciones bioquímicas

d)

Reconocer unas amplia gama de sustratos

41.

Ventajas de los aptámeros frente a los anticuerpos

a)

Tiene una estructura proteica más resistente

b)

Pueden ser producidos más fácilmente

c)

Ninguna de las opciones es correcta

d)

Existe una mejor interacción entre las zonas variables del aptámero y una mayor rigidez de las cadenas pesadas.

42.

¿Qué es una enzima?

a)

Una proteína

b)

Átomos de carbono enlazados a manera de red hexagonal

c)

Glucoproteínas del tipo gama

d)

Moléculas orgánicas que actúan como catalizadores de reacciones químicas

43.

¿En que consiste la técnica de inmovilización de anticuerpos por modificación de superficie y estrategias de diseño?

a)

Realizar modificaciones en la parte variable del anticuerpo para poder reconocer mayor número de epítopos.

b)

Realizar modificaciones en la superficie de los anticuerpos para lograr una estrategia que permita el aumento de la selectividad de éste.

c)

Ninguna opción es correcta

d)

Realizar modificaciones en la superficie del soporte para poder lograr generar grupos funcionales para la inmovilización del anticuerpo.

44.

Clasificación de anticuerpos:

a)

Oxidoreductasos, isomerasos, hidrolazos, ligazos

b)

Policlonales, hidrolazos, isomerasos.

c)

Ninguna de las opciones es correcta

d)

Metatiónicos, surfactantes, monoclonales.

45.

Indique las diferencias entre un biosensor biocatálitico y uno inmunosensor.

a)

En uno se puede inmovilizar la molécula de bioreconocimiento por unión covalente y el otro uno no covalente exclusivamente

b)

Uno utiliza estructuras proteicas para el reconocimiento del analito y el otro utiliza nanopartículas metálicas

c)

Uno utiliza enzimas y el otro anticuerpos

d)

En uno se involucra una transformación del analito y en el otro se hace solo el reconocimiento

46.

¿Por que utilizar enzimas para biosensores?

a)

Por su selectividad

b)

Por que son moléculas biodegradables haciéndolas ecológicas

c)

Por que son estables a cambios bruscos de pH y la temperatura

d)

Por que son moléculas altamente eficientes para ser utilizados en biosensores por afinidad.

47.

Ventaja de la inmovilización de enzimas para biosensores

a)

No aumenta el coste de producción

b)

Permite la introducción de epítopos unidos al sitio activo de las enzimas

c)

No hay alteración de la conformación de la enzima.

d)

Ninguna opción es correcta

48.

¿Cuáles son las desventajas de los biosensores enzimáticos en cáscada?

a)

Que se puede utilizar una amplia gama de enzimas

b)

Qué eleva el costo del biosensor

c)

Que si falla una reacción enzimática altera a todo el sistema.

d)

Que existe un reconocimiento por afinidad entre la enzima y el antígeno.

49.

La calidad de un biosensor por afinidad está determinada principalmente por _____________________

a)

Costo de las enzimas utilizadas para la inmovilización.

b)

La especificidad bioquímica de la biomolécula junto con el transductor

c)

El material radioactivo unido al sitio activo de la enzima

d)

El colorante utilizado para la formación de un cambio de color que indique la presencia del analito

50.

Los materiales soporte deben mostrar ____________________

a)

buena estabilidad química

b)

buena área superficial para la inmovilización de biomoléculas.

c)

buena estabilidad mecánica

d)

Ninguna de las opciones es correcta

51.

¿En que sistemas las enzimas están involucradas en una única secuencia de reacciones: la primera enzima (E1) convierte la sustancia A en la sustancia B, la segunda enzima (E2) convierte la sustancia B en C, y así sucesivamente.

a)

Multi-convergente

b)

Tanbem

c)

Serpiente

d)

Cáscada

52.

Seleccione la respuesta o respuestas correctas ¿Por que utilizar enzimas para biosensores?

a)

Por su selectividad

b)

Por que son moléculas biodegradables haciéndolas ecológicas

c)

Por su biocompatibilidad

d)

Por que son estables a cambios bruscos de pH y la temperaura

53.

¿Cuál o cuales de las siguientes opciones puede ser un analito para un biosensor?

a)

Lactato

b)

Etanol

c)

Fructosa

d)

Hormona gonadotropina coriónica

e)

Glucosa

54.

Definición o definiciones de biosensor de hace 70 años:

a)

"Los biosensores son dispositivos analíticos que convierten la respuesta biológica en una señal eléctrica utilizando biomoléculas para reconocimiento del analito"

b)

“El biosensor es un aparato que inhibe la transformación de moléculas orgánicas ”

c)

“El biosensor es un dispositivo analítico autónomo que responde a la concentración de especies químicas en muestras biológicas”

d)

"Los biosensores son dispositivos no selectivos de biomoléculas que emulan procesos que ocurren en la naturaleza"

55.

¿Transductor que se puede utilizar para inmunosensores?

a)

Piezoeléctrico

b)

Óptico

c)

Metanogénico

d)

Ninguna opción es correcta

56.

De las siguientes opciones de electrodo, cuál podría considerarse para aplicación en un biosensor

a)

NTCs/Au

b)

IrO2/grafeno

c)

Nanofibras de carbon/Pt-Ni

d)

Ninguna de las opciones

57.

¿Cuál o cuales de las opciones siguientes de arreglos de electrodos es ampliamente selectiva para detección de lactosa?

a)

Au/GOx/NTCMW/PANI

b)

lactato oxidasa/Nanofribras de carbón/Nafion

c)

Pd/NTCMW/PANI

d)

Ninguna de las opciones.

58.

. ¿Cuál de las siguientes opciones son analitos?

a)

Orina

b)

Saliva

c)

Sangre

d)

Sudor

e)

Ninguna de las opciones es correcta

59.

¿Qué es un actuador?

a)

Dispositivo electroquímico que mide potencial eléctrico.

b)

Dispositivos que tienen la capacidad de transformar una magnitud eléctrica en una magnitud física

c)

Dispositivos que transforman una magnitud física como presión, temperatura, posición, velocidad; en una magnitud eléctrica, normalmente voltaje o amperaje

d)

Dispositivo electroquímico que detecta la corriente.

60.

¿Cuál o cuales de las opciones es una biomolécula aplicada a un sensor que detecta glucosa?

a)

Gluconolactonasa

b)

GOx

c)

Glucoproteinasa B

d)

Glucosa oxidasa

61.

¿Qué es un interferente?

a)

Es una sustancia que no causa problemas en la medición .

b)

Es la curva de calibración.

c)

Es aquella sustancia que causa un error sistemático en le proceso analítico.

d)

Ninguna de las opciones

62.

Para el diseño de un sensor es necesario tener en cuenta diferentes aspectos, ¿cuáles?

a)

La fuente de energía

b)

El tiempo de respuesta

c)

La reproducibilidad

d)

La sensibilidad

63.

¿Qué es la sensibilidad?

a)

El grado de ausencia de interferencias, debido a otras especies contenidas en la matriz de la muestra.

b)

Es la mínima magnitud en la señal de entrada requerida para producir una determinada magnitud en la señal de salida.

c)

Es la pendiente de la curva de calibración

d)

Ninguna de las opciones