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WorksheetsMutation et variabilite
Total questions: 64
Worksheet time: 35mins
L'exposition d'une colonie de levures aux UV a pour conséquence :
l'augmentation du nombre de colonies
la destruction totale de toutes les colonies immédiatement
la disparition des colonies
parfois la sélection de levures résistantes aux UV
Une mutation est dite décalante lorsque :
le cadre de lecture est décalé
la protéine synthétisée est décalée
la cellule est décalée
l'ADN est coupé
Les agents mutagènes :
agissent uniquement sur les levures
ont une action sur l'ADN
entraînent des mutations qui sont toujours héréditaires
diminuent la fréquence des erreurs lors de la réplication de l'ADN
Les mutations sont :
toujours réparées par des enzymes
produites uniquement par des agents mutagènes
produites parfois par des agents mutagènes
toujours héréditaires
Un agent mutagène :
est éliminé de la cellule grâce à des systèmes enzymatiques de réparation
modifie la séquence des nucléotides de l'ADN
n'augmente pas la fréquence des mutations
n'agit pas sur les cellules germinales
Une mutation de l'ADN peut survenir :
très souvent lors de la réplication de l'ADN
seulement lors de la réplication de l'ADN
parfois lors de la réplication de l'ADN
jamais lors de la réplication de l'ADN
On appelle ce type de mutation :
un remplacement
une insertion
une substitution
une déletion
La signification de « ADN » est :
Anomalie Des Noyaux
Association De Naturalistes
Acide Désoxyribo-Nucléique
Activité Du Noyau
Une mutation est une modification :
de la séquence glucidique d’un gène
de la séquence protidique d’un gène
de la séquence nucléotidique d’un gène
de la séquence en acides aminés d’un gène
Une mutation touchant une cellule somatique :
est transmise à une seule des deux cellules filles lors de la
mitose de la cellule mutée
est transmise aux deux cellules filles lors de la mitose de la
cellule mutée
est transmise aux cellules germinales lors de la mitose de la
cellule mutée
n’est jamais transmise aux cellules filles lors de la mitose de
la cellule mutée
Quand un gène subit une mutation, une nouvelle variante est créée, c’est l’allèle. Un allèle est donc
une partie d’un gène
une version d’un gène
crée à chaque nouvelle génération
un gène non muté
Un gène peut exister sous différentes formes appelées
chromosomes
allèles
chromatides
Les mutations sont :
des phénomènes rares et spontanés
uniquement dues à l’action d’agents mutagènes
toujours transmises à la descendance
plus nombreuses sous l’effet d’un agent mutagène
L’ADN fait partie :
du génotype
du phénotype moléculaire
du phénotype cellulaire
du phénotype macroscopique
L'ADN peut être endommagé
lors de la réplication semi-conservative
uniquement par des agents mutagènes
par des enzymes de réparation
lorsqu'il est exposé aux agents mutagènes
Les mutations des cellules somatiques peuvent aboutir
à la cancérisation
à la transmission des nouveaux allèles d'une génération à la suivante
à l'évolution des êtres vivants
aux maladies génétiques chez les descendants.
Les mutations des cellules germinales peuvent aboutir
à la cancérisation
à la transmission des nouveaux allèles d'une génération à la suivante
à l'évolution des êtres vivants
aux maladies génétiques chez les descendants.
La variabilité des phénotypes
est uniquement le résultat de l'expression de tous les allèles.
repose sur des modifications à l'échelle cellulaire uniquement.
dépend de l'échelle macroscopique qui est le résultat de l'environnement.
s'explique par des modifications à l'échelle moléculaire.
Cocher la seule affirmation fausse
Le phénotype
est identique pour tous les individus de la même espèce.
se construit à partir des informations portées par les gènes et influencé par l'environnement.
est qualifié d'alternatif lorsqu'une modification affecte une protéine
s'exprime aux différentes échelles du vivant.
Un brin d’ADN de séquence
TAGGCT subit une mutation par substitution donnera 2 brins :
Un brin d’ADN de séquence TAGGCT subit une mutation par délétion donnera 2 brins :
Les résultats obtenus après une réplication d'une molécule d’ADN muté donneront :
2 molécules ADN avec un des
deux brins mutés
2 molécules ADN avec tous les
brins mutés
1 molécule ADN avec un brin muté
et brin non muté
1 molécule ADN avec deux brins
mutés
D’après la ressource sur les enfants de la lune, L’existence d’une réparation de l’ADN est mise en évidence par :
hausse du nombre de tache
brune chez les enfants atteints
Baisse du nombre de tache
brune chez les enfants de la lune
hausse du nombre de tache
brune chez les enfants normaux
Baisse du nombre de tache
brune chez les enfants normaux
Le mécanisme de réparation de
la molécule d’ADN fait intervenir :
ADN polymérase uniquement
N’importe quelles enzymes
Seulement des endonucléases
ADN polymérase et des
endonucléases
La défaillance du système de
réparation de la molécule d’ADN entraîne :
Toujours une mort cellulaire
Toujours des maladies
Toujours un cancer
L’apparition de maladies ou de
nouveaux allèles
Cocher les types de mutation
Addition
Soustraction
Multiplication
Substitution
Deletion
Une mutation
est forcément une modification de la séquence en acides aminés
est une modification de la séquence nucléotidique d'un gène
Une mutation peut être provoquée suite à l'exposition à des facteurs
mutagènes
cancérogènes
cancérigènes
Les facteurs environnementaux pouvant provoquée une mutation sont
les rayons gamma
les rayons UV
certains virus
certaines bactéries
Il existe des erreurs spontanées de réplications pouvant engendrer des mutations
Vrai
Faux
Lors de la réplication l'ADN polymérase peut
ajouter 1 ou plusieurs nucléotdes
enlever 1 ou plusieurs nucléotdes
remplacer 1 ou plusieurs nucléotides
Une délétion correspond à
la suppression d'un nucléotide
le remplacement de plusieurs nucléotides
la suppression de plusieurs nucléotides
Une mutation par addition correspond à
l'ajout d'un nucléotide
l'ajout de plusieurs nucléotides
la suppression d'un nucléotide
La substitution est
le remplacement d'un nucléotide par un autre
le remplacement de plusieurs nucléotides par d'autres nucléotides
l'addition d'un nucléotide
Une mutation sera héréditaire si elle a lieu dans une cellule
somatique
germinale
Une altération de l'ADN devient une mutation si
le système de réparation ne détecte pas l'altération et ne la répare pas
le système de réparation détecte l'altération la répare
la cellule est viable
Une cellule somatique mutée peut faire apparaître des cancers
Faux
Vrai
Si une mutation fait apparaître un nouveau phénotype elle est à l'origine
d'un nouvel allèle
de diversité génétique
d'un nouveau gène
Une mutation survenant dans une cellule somatique :
contribue à la diversité des allèles
a un caractère héréditaire
n'est pas présente dans le clone issu de cette cellule
est spontanée et n'a aucun lien avec des agents mutagènes
Dans quelles cellules faut-il qu'une mutation se produise pour qu'elle devienne héritable ?
Les cellules germinales
Les neurones
Les gamètes
Les cellules somatiques
Quelles sont les différentes catégories d’agents mutagènes ?
physiques
chimiques
biologiques
mécaniques
Une mutation induite est une mutation provoquée par un agent mutagène, physique, chimique ou biologique
Vrai
Faux
Parmi les propositions suivantes, quelle affirmation est inexacte à propos des mutations ?
Elles sont aléatoires
Elles sont un facteurs d'innovation génétique
Elles font apparaître des allèles nouveaux
Elles ont toujours les mêmes conséquences
Quelle protéine, intervenant dans la réplication, peut faire des erreurs d'appariement ?
L'ADN polymérase
L'ARNm
L'ARN pré-messager
Quels sont les mécanismes à l’origine des mutations ?
mésappariement
altération
PAS de réparation
Dans quelles conditions les mutations surviennent – elles ?
aléatoire et spontanée (erreur de l’ADN polymérase)
aléatoire et induite (agents mutagènes)
provoquée et ciblée dans le cadre des biotechnologies
Dans quelles conditions une mutation est-elle transmise ?
si cellule somatique → transmission au clone → perdue pour l’évolution
si cellule germinale → transmission potentielle à la descendance → diversité allélique soumise à la sélection naturelle (et à la dérive génétique)
L'exposition d'une colonie de levures aux UV a pour conséquence :
l'augmentation du nombre de colonies
la destruction totale de toutes les colonies immédiatement
la disparition des colonies
parfois la sélection de levures résistantes aux UV
Un agent mutagène :
est éliminé de la cellule grâce à des systèmes enzymatiques de réparation
modifie la séquence des nucléotides de l'ADN
n'augmente pas la fréquence des mutations
n'agit pas sur les cellules germinales
Une mutation de l'ADN peut survenir :
très souvent lors de la réplication de l'ADN
seulement lors de la réplication de l'ADN
parfois lors de la réplication de l'ADN
jamais lors de la réplication de l'ADN
Lors de la réplication l'ADN polymérase peut
ajouter 1 ou plusieurs nucléotdes
enlever 1 ou plusieurs nucléotdes
remplacer 1 ou plusieurs nucléotides
Une délétion correspond à
la suppression d'un nucléotide
le remplacement de plusieurs nucléotides
la suppression de plusieurs nucléotides
La substitution est
le remplacement d'un nucléotide par un autre
le remplacement de plusieurs nucléotides par d'autres nucléotides
l'addition d'un nucléotide
Une altération de l'ADN devient une mutation si
le système de réparation ne détecte pas l'altération et ne la répare pas
le système de réparation détecte l'altération la répare
la cellule est viable
Une mutation sera héréditaire si elle a lieu dans une cellule
somatique
germinale
Une cellule somatique mutée peut faire apparaître des cancers
Faux
Vrai
Si une mutation fait apparaître un nouveau phénotype elle est à l'origine
d'un nouvel allèle
de diversité génétique
d'un nouveau gène
Définir une mutation génétique
C'est une modification de la séquence des nucléotides d’un gène.
C'est une modification de la base azotée des nucléotides.
C'est une modification du phénotype d'un individu.
C'est une modification du phénotype d'une population
Les mutations des cellules somatiques peuvent aboutir
à la cancérisation
à la transmission des nouveaux allèles d'une génération à la suivante
à l'évolution des êtres vivants
aux maladies génétiques chez les descendants.
L'ADN peut être endommagé
lors de la réplication semi-conservative
uniquement par des agents mutagènes
par des enzymes de réparation
lorsqu'il est exposé aux agents mutagènes
Les mutations des cellules germinales peuvent aboutir
à la cancérisation
à la transmission des nouveaux allèles d'une génération à la suivante
à l'évolution des êtres vivants
aux maladies génétiques chez les descendants.
Les mutations sont de 3 types:
Les insertions: le gène muté est plus courte que le gène natif
Les suppressions: le gène muté est plus courte que le gène natif
Les substitutions: le gène muté est plus courte que le gène natif
Toutes les proposition sont fausses
Les mutations sont de 3 types:
Les insertions : le gène muté est plus long que le gène natif
Les suppressions: le gène muté est plus long que le gène natif
Les substitutions: le gène muté est plus long que le gène natif
Toutes les proposition sont correctes
Les mutations sont de 3 types:
Les insertions : le gène muté est de même longueur que le gène natif
Les suppressions : le gène muté est de même longueur que le gène natif
Les substitutions : le gène muté est de même longueur que le gène natif
Toutes les proposition sont correctes
