wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Genetyka powtórzenie 2

Total questions: 40

Worksheet time: 33mins

Name
Class
Date
1.
W mitozie komórka macierzysta dzieli się na:
a)
4 komórki o zmniejszonej o połowę ilości chromosomów
b)
2 komórki o tej samej ilości chromosomów co komórka macierzysta
c)
4 komórki o tej samej ilości chromosomów co komórka macierzysta
d)
2 komórki o zmniejszonej o połowę ilości chromosomów
2.
Która para chromosomów jest parą chromosomów płci?
a)
22
b)
23
c)
16
d)
9
3.
Reguła komplementarności zasad łączy w pary:
a)
Adeninę i guaniną
b)
Cytozynę i uracyl
c)
Tyminę i adeninę
d)
Uracyl i guaninę
4.

Jakie chromosomy płci mają mężczyźni?

a)

XY

b)

YY

c)

XX

d)

YX

5.

Allel to jedna z wersji tego samego genu odpowiadająca za odmienne wykształcenie się danej cechy. Przyjęło się, że dużą literą A oznacza się:

a)

homozygotę

b)

heterozygotę

c)

allel dominujący

d)

allel recesywny

6.

Organizm o genotypie Bb jest:

a)

homozygotą dominującą

b)

heterozygotą

c)

homozygotą recesywną

d)

allelem

7.

Z czego zbudowany jest nukleotyd?

a)

deoksyrybozy, reszty kwasu fosforowego, zasad azotowych

b)

rybozy, adeniny, tyminy i kwasu solnego

c)

dezoksyrybozy, zasad azotowych, kwasu fosforowego

d)

tyminy, cytozyny, rybozy, guaniny

8.

Na podstwie schematu zaznacz jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia w pokoleniu II kwiatów czerwonych?

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

100%

9.

Genotyp to:

a)

Zbiór wszystkich genów danego osobnika

b)

Zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego zachowanie

c)

Zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego wygląd

d)

zbiór genów recesywnych i dominujących

10.
Jeżeli tata ma ciemne włosy i jest homozygotą dominująca, a mama ma jasne włosy to szansa żeby dziecko miało jasne włosy wynosi:
a)
0%
b)
25%
c)
50%
d)
75%
11.

Jeżeli matka jest nosicielką hemofilii a ojciec jest zdrowy to jest:

a)

50% szans, że dzieci tej pary będą chore

b)

50% szans, że dzieci będą nosicielami

c)

25% szans, że syn będzie nosicielem i 25%, że córka będzie chora

d)

0% szans, na nosicielstwo i chorobę, bo hemofilia jest chorobą recesywną

12.

Fenotyp to:

a)

zespół cech zewnętrznych organizmu

b)

zespół wszystkich genów organizmu

c)

jedna z wersji genu

d)

wszystkie chromosomy

13.

Wskaż błędne zdanie dotyczące chromosomów:

a)

Liczba chromosomów jest zmienna

b)

Chromosomy układają się parami

c)

Wśród chromosomów wyróżniamy autosomy i chromosomy płci

d)

XY to chromosomy płci

14.

Która z tych cech jest cechą dziedziczną?

a)

Opalenizna

b)

Piegi

c)

Blizna

d)

Tatuaż

15.

Jaka choroba pojawia się przy trisomii 21 pary chromosomów

a)

Daltonizm

b)

Albinizm

c)

Zespół Downa

d)

Mukowiscydoza

16.

Co to jest replikacja?

a)

podwojenie ilości DNA przed podziałem komórki

b)

podwojenie ilości RNA przed podziałem komórki

c)

rekombinacja genetyczna

d)

crossing-over

17.

Materiał genetyczny zlokalizowany jest przede wszystkim w

a)

jądrze komórkowym

b)

lizosomach

c)

mitochondrium

d)

wakuoli

18.

W kariotypie człowieka wyróżniamy:

a)

2 chromosomy płci

b)

1 chromosom płci

c)

4 chromosomy płci

d)

3 chromosomy płci

19.

Proces kopiowania DNA, prowadzący do podwojenia jego ilości to

a)

replikacja

b)

transkrypcja

c)

translacja

20.

W drogach oddechowych chorego gromadzi się gęsty śluz, w którym mogą się rozwijać drobnoustroje chorobotwórcze. To doprowadza do częstych infekcji. Opisana choroba to:

a)

Mukowiscydoza

b)

Zespół Downa

c)

Fenyloketonuria

d)

Albinizm

21.

Matka i córka mają grupę krwi AB. Jakiej grupy krew nie może mieć ojciec tego dziecka.

a)

A

b)

B

c)

AB

d)

0

22.

Spośród podanych genotypów, wybierz te, które mogą wystąpić u osób z grupą krwi B.

a)

IAIA

b)

IBIB

c)

IAIB

d)

IBi

e)

ii

23.

Cząsteczka DNA ma postać podwójnej helisy- dwóch spiralnie skręconych nici. Są one połączone zgodnie z regułą komplementarności zasad. Uzupełnij brakujące zasady, wybierając właściwą odpowiedź.

a)

1- A, 2 -C, 3-T, 4-G

b)

1-A, 2-T, 3-T, 4-C

c)

1-C, 2-A, 3 - G, 4- T

d)

1-A, 2-C, 3-A, 4-G

24.

Kodon to:

a)

trzy kolejne nukleotydy kodujące jeden aminokwas

b)

jeden nukleotyd kodujący trzy aminokwasy

c)

dwa (obojętnie gdzie położone) nukleotydy kodujące jeden aminokwas

d)

cztery kolejne nukleotydy kodujące jeden aminokwas

25.

Mitoza to podział komórki odtwarzający w obu komórkach potomnych taki sam zasób materiału genetycznego, jaki był w komórce macierzystej.

a)

Prawda

b)

Fałsz

26.

Mejoza to podział komórki, w wyniku którego z jednej komórki diploidalnej powstają cztery haploidalne.

a)

Prawda

b)

Fałsz

27.

Jak nazywa się osobnik, który ma dwa takie same allele danego genu?

(a)  

28.

Na schemacie przedstawiono proces:

a)

mitozy

b)

replikacji

c)

mejozy

d)

powielania

29.

Napisz zasady komplementarne do podanych poniżej:

ATCCGATT

(a)  

30.

Gamety czyli komórki płciowe powstają w trakcie procesu zwanego

a)

mitoza

b)

replikacja

c)

mejoza

d)

dziedziczenie

31.
Podstawową jednostką budującą DNA jest:
a)
nukleozyd
b)
chromosom
c)
chromatyna
d)
nukleotyd
32.
Ile chromosomów znajduje się w komórce diploidalnej człowieka?
a)
40
b)
23
c)
46
d)
50
33.
Czy fenotypem jest kolor oczu?
a)
Tak
b)
Nie
34.

Matka ma grupę krwi A i jest heterozygotą pod względem tej cechy, ojciec ma grupę krwi AB. Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia się w tej rodzinie dziecka z grupą krwi AB?

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

100%

35.
Jaki proces zachodzący w DNA przedstawia zamieszczone zdjęcie?
a)
mutację
b)
syntezę białka
c)
rozpad kwasu DNA
d)
replikację DNA
36.
W wyniku mejozy powstają:
a)
 2 komórki haploidalne
b)
2 komórki diploidalne
c)
4 komórki haploidalne
d)
4 komórki diploidalne
37.

Nić komplementarna do nici AGGCTAAG to:

a)

UCCGUTTC

b)

TCCGATTC

c)

UCCGAUUC

d)

TCCGAUUC

38.

Które z poniższych cech są cechami niedziedzicznymi?

a)

Kolor skóry

b)

Blizna

c)

Umiejętność zwijania języka w rurkę

39.

Która z wymienionych cech jest cechą dominującą?

a)

jasne włosy

b)

proste włosy

c)

odstające uszy

d)

przylegające uszy

40.

Podstawowa jednostka dziedziczności:

a)

genom

b)

kariotyp

c)

gen

d)

nukleotyd