Фенотипово однакові аномалії можуть бути обумовлені як генотипічно, так і факторами середовища, які діють на ембріон. Наприклад, уроджене помутніння кришталика може бути аутосомно-рецесивним захворюванням або наслідком інфекції корової краснухи чи дії іонізуючого випромінювання в ранній період вагітності. Як називаються зміни, які відбуваються під впливом факторів середовища й повторюють ознаки, властиві іншому генотипу?

У мешканців Закарпаття внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах спостерігається ендемічний зоб. Дане захворювання є наслідком…

У глухих батьків з генотипом DDee та ddEE народилася дитина з нормальним слухом. Яким типом мінливості можна пояснити це явище?

Вчені визначили особливості виникнення і прояву мутацій та мутаційної мінливості. Яка з вказаних ознак є специфічною саме для них?

Мутації, які спричинюють зміну кількості хромосом в каріотипі особини, називають …

Група людей-європеоїдів оселилася в Південній Африці і протягом декількох поколінь шлюби відбувалися тільки між ними. Шкіра в них стала значно темнішою, подібна до шкіри негроїдів. Однак діти в цих людей продовжували народжуватися білими. Про яке явище йдеться?

У подружжя народилася дитина з яскраво-блакитними очима. Через кілька місяців колір райдужки змінився і став зеленувато-сірим. Батьки звернулися до педіатра, підозрюючи можливість патології, але лікар їх заспокоїв, пояснивши, що це…

В основі ряду спадкових хвороб лежить порушення утворення колагенових волокон. Формування колагенових волокон порушується також при нестачі в організмі вітаміну С. Як називаються ознаки, які спричинені факторами середовища й подібні до спадково обумовлених?

При дослідженні хромосомного набору дівчинки з помітними психічними вадами виявлено вкорочення плеча 20-ої хромосоми. Як називається цей вид мутації?

Мутагенні чинники можуть мати специфічну форму впливу. Наприклад, акридини індукують зміщення рамки зчитування за рахунок вставок або втрат нуклеотидів. Як називаються мутації, пов’язані зі збільшенням або зменшенням генетичного матеріалу?

Розглянуто ряд ознак людини. Яка з них має однозначну норму реакції?

У здорових батьків народився син, хворий на фенілкетонурію, але завдяки спеціальній дієті він розвивався нормально. З якою генетичною закономірністю пов’язаний його нормальний розвиток?

У дитини із синдромом Рета виявлено порушення інтелектуального розвитку. Генетики встановили, що в патогенезі синдрому суттєва роль належить морфофункціональним змінам мітохондрій. Який вид спадковості зумовив цю патологію?

Прикладом модифікаційної мінливості у людини може бути …