WorksheetsCSC Genética Mendel y Pedigrís INTRO I Jaime
Total questions: 10
Worksheet time: 6mins
La hemofilia es un desorden recesivo ligado al cromosoma X, caracterizado por la inhabilidad de una apropiada coagulación de la sangre.
V
F
La hemofilia afecta con mayor frecuencia a hombres (1 de cada 10.000) que a mujeres (1 de cada 100.000.000). Esto ocurre porque el gen de coagulación de la sangre se encuentra en el cromosoma Y sexual.
V
F
Las hembras, son portadoras de dos cromosomas X. Si solo uno de ellos es defectuoso para el gen que codifica la coagulación de la sangre, el otro cromosoma X “normal” será capaz de compensarlo. La mujer portadora tendrá una correcta coagulación de la sangre, y será portadora del gen recesivo
V
F
Desesperados por las condiciones en las que vivía su hijo, sus padres, el Tsar y la Tsarina, recurrieron al monje Rasputín. Él recibió una confianza ilimitada de la mano de Alexandra, ya que creyó que era él capaz de aliviar el sufrimiento de su hijo. La manera en la que lo consiguió es incierta. Una explicación fue que Rasputín…
“con sus hipnóticos ojos y su presencia, era capaz de crear una aura de tranquilidad necesaria para poder reducir la fluidez de la sangre a través de la venas del príncipe.
con bebedizos que se basaban en tomar sangre
con orgias y fiestas
Una señora es heterocigota y portadora para un gen recesivo, ligado al sexo que genera el daltonismo, tiene 4 descendientes con un hombre "normal". ¿Qué proporción de sus hijos (hombres) tendrán daltonismo?
25%- La mitad de los hijas se espera que hereden el alelo de sus padres y sean afectados. La mitad de las hijos serán portadoras igual que sus madres.
75% La 3/4 de los hijos se espera que hereden el alelo de sus madres y sean afectados porque son hemicigotas. La mitad de las hijas serán portadoras igual que sus madres.
50%- La mitad de los hijos se espera que hereden el alelo de sus madres y sean afectados. La mitad de las hijas serán portadoras igual que sus madres.
50% La mitad de los hijos se espera que hereden el alelo de sus madres y sean afectados porque son homocigotas. La mitad de las hijas serán portadoras igual que sus madres.
Los altos poseen el carácter (S) dominante sobre los bajos (s). En un cruce genético de dos individuos que son heterocigotas para la altura... ¿Qué fracción de los descendientes deberían ser altos?
1/2 de los descendientes serán homocigotas dominantes (SS), y la otra mitad será heterocigota (Ss),
1/4 de los descendientes serán homocigotas dominantes (SS), la mitad será heterocigota (Ss), y 1/4 será homocigota recesivo (ss).
1/4 de los descendientes serán homocigotas (S_), la mitad será heterocigota (Ss), y 1/4 será homocigota recesivo (ss).
En el "Experimento 1" de Mendel, verdaderas plantas de arveja con semillas lisas se cruzaron con verdaderas plantas de arveja con semillas rugosas. (semillas lisas dominante). Mendel recolectó las semillas de esta cruza, las plantó y obtuvo la generación-F1 de plantas, dejó que se auto-polinizaran para formar una segunda generación, y analizó las semillas de la resultante generación F2. Los resultados que obtuvo; y los que usted predeciría en este experimento son:
3/4 de la generación F1 fueron lisas y todas las de la F2 también
Todas las semillas de la generación F1 fueron rugosas
3/4 de la generación F2 fueron lisas, y todas de la F1 fueron rugosas
Se compra un toro ruano, y María quiere saber si es puro o no para ese color. ¿Con que carácter debería cruzar ese toro para saber si es puro para ese carácter o no?
XY
__ __
yy
XX
Si el gen para el color de los tomates rojos (T) fuera dominante incompleto sobre el gen de tomates amarillos (t), ¿Cuál sería el resultado de cruzar dos plantas Tt?
1/4 serán rojas; 1/2 naranjas; 1/4 amarillas
Los descendientes heterocigotas (Tt) serán de color rojo
4/4 serán rojas
Los descendientes heterocigotas (Tt) serán de color naranjas
1/2 serán rojas 1/2 amarillas
Los descendientes heterocigotas (Tt) serán de color naranjas
1/4 serán rojas; 1/2 naranjas; 1/4 amarillas
Los descendientes heterocigotas (Tt) serán de color naranjas
Lo de recesivo al X significa que
El patrón de herencia recesiva ligada al cromosoma X sexual se da cuando el alelo alterado es recesivo sobre el normal, por lo que con una sola copia del alelo alterado no se expresa la enfermedad, y el gen se encuentra en el cromosoma X (las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres uno X y uno Y).
El patrón de herencia recesiva ligada al cromosoma X se da cuando el alelo es heterocigoto sobre el normal, por lo que con una sola copia del alelo alterado no se expresa la enfermedad, y el gen se encuentra en el cromosoma X (l los hombres uno X y uno Y).
no va vinculado al X sexual.
