WorksheetsExamen Genètica molecular 4t ESO
Total questions: 25
Worksheet time: 13mins
És el procés pel qual l’ADN pot formar còpies idèntiques de si mateix.
Traducció
Transcripció
Replicació
Deleció
Indica la característica que NO correspon a la molècula d'ADN:
Doble hèlice
Les cadenes son complementaries
Les cadenes son paral·leles
Les bases nitrogenades s'uneixen mitjançant ponts d'hidrogen
Els nucleòtids estan formats per:
un o més grups fosfats, un sucre i una base nitrogenada.
una base nitrogenada i un grup fosfat.
una ribosa, una desoxirribosa i una base nitrogenada.
un grup fosfat, un sucre i dues bases nitrogenades.
Indica la característica que NO correspon a l'ARN:
Cadena senzilla
Ribosa
Es troba en el nucli, mitocondri i cloroplast
Les bases nitrogenades són: adenina, citosina, guanina i uracil
És la pèrdua d’un fragment cromosòmic, per dues ruptures que es produeixen en el mateix cromosoma i la desaparició del fragment central.
Deleció
Inversió
Translocació
Monosomia
Aquest procés s'anomena:
Replicació
Transcripció
Traducció
Translocació
Quina unió de bases nitrogenades és la correcta?
Adenina i guanina
Timina i citosina
Uracil i timina
Guanina i citosina
És una còpia de la informació de l’ADN; transporta la informació genètica des del nucli fins al citoplasma, en què serveix de motle per a la síntesi de proteïnes.
ARNt
ARNr
ARNm
ARNh
És el procés pel qual l’ADN pot formar còpies idèntiques de si mateix
Replicació
Transcripció
Traducció
Deleció
És el procés que fa possible fabricar una proteïna en els ribosomes, a partir del missatge transcrit en l’ARNm.
Replicació
Transcripció
Traducció
Deleció
Aques procés s'anomena:
Replicació
Transcripció
Traducció
Translocació
Són alteracions que afecten fragments cromosòmics o cromosomes sencers i, per tant, a molts gens.
Mutacions
Mutacions cromosòmiques
Mutacions gèniques
Malaties genètiques
És el canvi de sentit de trossos cromosòmics, a causa de dues ruptures en el mateix cromosoma i la unió del fragment de manera invertida.
Deleció
Inversió
Translocació
Monosomia
Afecten el nombre normal de cromosomes d’una espècie, sense influir en l’estructura.
Mutacions
Mutacions estructurals
Mutacions numèriques
Mutacions gèniques
Aquest procés s'anomena:
Replicació
Transcripció
Traducció
Translocació
El codi genètic és:
Senzill
Ràpid
Específic de cada espècie
Universal
Els grups de tres bases que codifiquen per a aminoàcids concrets s'anomenen:
Triplets o codons
Codi
Anticodó
Motle
Les polimerases implicades en la replicació s'anomenen:
Polimerases d'ARN
Transcriptases
Replicases
Proteïnes ribosomals
Les polimerases implicades en la transcripció s'anomenen:
Polimerases d'ARN
Transcriptases
Replicases
Proteïnes ribosomals
Les malalties genètiques no hereditàries son les que:
Es produeixen a causa de mutacions en les cèl·lules somàtiques, per exposició a substàncies mutagèniques.
Tenen l’origen en mutacions en les cèl·lules reproductores, per la qual cosa afecten totes les cèl·lules dels descendents.
Tenen un origen hereditari en un percentatge elevat.
Es produeix una errada en la gametogènesi i l’embrió rep tres còpies del cromosoma 21
En la transcripció la cadena que es copiarà s'anomena:
Cadena codificadora
Cadena paral·lela
Cadena líder
Cadena motle
En la traducció la col·locació de l’aminoàcid corresponent a cada codó en els ribosomes succeeix amb l’ajuda de:
ARNm
ARNt
ARNr
ARNh
Es produeix quan el nombre de cromosomes d’un organisme coincideix amb el nombre de gàmetes de la seua espècie.
Haploïdia
Poliploïdia
Monosomia
Trisomia
Es produeix si falta un cromosoma d’una parella de cromosomes homòlegs.
Haploïdia
Poliploïdia
Monosomia
Trisomia
Consisteix en l’existència d’un cromosoma addicional en una parella de cromosomes homòlegs.
Haploïdia
Poliploïdia
Monosomia
Trisomia
