wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Examen Genètica molecular 4t ESO

Total questions: 25

Worksheet time: 13mins

Name
Class
Date
1.

És el procés pel qual l’ADN pot formar còpies idèntiques de si mateix.

a)

Traducció

b)

Transcripció

c)

Replicació

d)

Deleció

2.

Indica la característica que NO correspon a la molècula d'ADN:

a)

Doble hèlice

b)

Les cadenes son complementaries

c)

Les cadenes son paral·leles

d)

Les bases nitrogenades s'uneixen mitjançant ponts d'hidrogen

3.

Els nucleòtids estan formats per:

a)

un o més grups fosfats, un sucre i una base nitrogenada.

b)

una base nitrogenada i un grup fosfat.

c)

una ribosa, una desoxirribosa i una base nitrogenada.

d)

un grup fosfat, un sucre i dues bases nitrogenades.

4.

Indica la característica que NO correspon a l'ARN:

a)

Cadena senzilla

b)

Ribosa

c)

Es troba en el nucli, mitocondri i cloroplast

d)

Les bases nitrogenades són: adenina, citosina, guanina i uracil

5.

És la pèrdua d’un fragment cromosòmic, per dues ruptures que es produeixen en el mateix cromosoma i la desaparició del fragment central.

a)

Deleció

b)

Inversió

c)

Translocació

d)

Monosomia

6.

Aquest procés s'anomena:

a)

Replicació

b)

Transcripció

c)

Traducció

d)

Translocació

7.

Quina unió de bases nitrogenades és la correcta?

a)

Adenina i guanina

b)

Timina i citosina

c)

Uracil i timina

d)

Guanina i citosina

8.

És una còpia de la informació de l’ADN; transporta la informació genètica des del nucli fins al citoplasma, en què serveix de motle per a la síntesi de proteïnes.

a)

ARNt

b)

ARNr

c)

ARNm

d)

ARNh

9.

És el procés pel qual l’ADN pot formar còpies idèntiques de si mateix

a)

Replicació

b)

Transcripció

c)

Traducció

d)

Deleció

10.

És el procés que fa possible fabricar una proteïna en els ribosomes, a partir del missatge transcrit en l’ARNm.

a)

Replicació

b)

Transcripció

c)

Traducció

d)

Deleció

11.

Aques procés s'anomena:

a)

Replicació

b)

Transcripció

c)

Traducció

d)

Translocació

12.

Són alteracions que afecten fragments cromosòmics o cromosomes sencers i, per tant, a molts gens.

a)

Mutacions

b)

Mutacions cromosòmiques

c)

Mutacions gèniques

d)

Malaties genètiques

13.

És el canvi de sentit de trossos cromosòmics, a causa de dues ruptures en el mateix cromosoma i la unió del fragment de manera invertida.

a)

Deleció

b)

Inversió

c)

Translocació

d)

Monosomia

14.

Afecten el nombre normal de cromosomes d’una espècie, sense influir en l’estructura.

a)

Mutacions

b)

Mutacions estructurals

c)

Mutacions numèriques

d)

Mutacions gèniques

15.

Aquest procés s'anomena:

a)

Replicació

b)

Transcripció

c)

Traducció

d)

Translocació

16.

El codi genètic és:

a)

Senzill

b)

Ràpid

c)

Específic de cada espècie

d)

Universal

17.

Els grups de tres bases que codifiquen per a aminoàcids concrets s'anomenen:

a)

Triplets o codons

b)

Codi

c)

Anticodó

d)

Motle

18.

Les polimerases implicades en la replicació s'anomenen:

a)

Polimerases d'ARN

b)

Transcriptases

c)

Replicases

d)

Proteïnes ribosomals

19.

Les polimerases implicades en la transcripció s'anomenen:

a)

Polimerases d'ARN

b)

Transcriptases

c)

Replicases

d)

Proteïnes ribosomals

20.

Les malalties genètiques no hereditàries son les que:

a)

Es produeixen a causa de mutacions en les cèl·lules somàtiques, per exposició a substàncies mutagèniques.

b)

Tenen l’origen en mutacions en les cèl·lules reproductores, per la qual cosa afecten totes les cèl·lules dels descendents.

c)

Tenen un origen hereditari en un percentatge elevat.

d)

Es produeix una errada en la gametogènesi i l’embrió rep tres còpies del cromosoma 21

21.

En la transcripció la cadena que es copiarà s'anomena:

a)

Cadena codificadora

b)

Cadena paral·lela

c)

Cadena líder

d)

Cadena motle

22.

En la traducció la col·locació de l’aminoàcid corresponent a cada codó en els ribosomes succeeix amb l’ajuda de:

a)

ARNm

b)

ARNt

c)

ARNr

d)

ARNh

23.

Es produeix quan el nombre de cromosomes d’un organisme coincideix amb el nombre de gàmetes de la seua espècie.

a)

Haploïdia

b)

Poliploïdia

c)

Monosomia

d)

Trisomia

24.

Es produeix si falta un cromosoma d’una parella de cromosomes homòlegs.

a)

Haploïdia

b)

Poliploïdia

c)

Monosomia

d)

Trisomia

25.

Consisteix en l’existència d’un cromosoma addicional en una parella de cromosomes homòlegs.

a)

Haploïdia

b)

Poliploïdia

c)

Monosomia

d)

Trisomia