Font size
WorksheetsТАҚЫРЫП №4
Total questions: 20
Worksheet time: 20mins
Тұқымқуалайтын ауру дегеніміз-бұл:
нәресте жолдасы арқылы жұқтырып алатын аурулар
генотипте дерттік өзгерістер салдарынан дамитын аурулар
хромосомалардың дұрыс ажырамауы дамитын аурулар
делеция нәтижесінде дамитын аурулар
хромосомдық аберрациялар
Мутация-бұл:
генотип және хромосомалардағы өзгерістер
хромосома санының көбеюі
хромосома санының азаюы
аутосом санының өзгерісі
хромосоманың саны және сапасы, гендердегі өзгерістер
Тұқымқуалайтын аурулардың этиологиясы:
ультракүлгін сәулелер
механикалық жарақат
иондаушы радиация
жұқпалар
рентген сәулелер
Хромосомдық аурулардың патогенезін көрсетіңіз:
хромосоманың екіге бөлінуі
хромосоманың делециясы
хромосомның ажырамауы
хромосоманың инверсиясы
транслокация
Төменде берілген белгілердің қайсысы Шерешевский-Тернер синдромына тән:
ұзын бойлы, бедеу
аласа бойлы
микроцефалия
мойында тері қатпары
нимфомания
Аутосомдар ажырамауы нәтижесінде дамитын аурулар:
Дауна синдромы
гемофилия
Эдварс синдромы
трисомия
Патау синдромы
Транслокация - бұл:
хромосоманың бір бөлігінің жоғалуы
хромосома санының көбеюі
хромосома ұзындығының екі еселенуі
әр түрлі хромосомалардың арасында бөлшектермен алмасуы
хромосома санының азаюы
Дауна синдромымен ауыратындардың дене клеткаларындағы хромосомдар жиынтығы және
жынысы қандай?
45 хромосом
46 хромосом
47 хромосом
ЕРКЕК
ӘЙЕЛ
Барра денешігі қандай дене жасушаларында болмайды:
сау әйелде
сау еркекте
Шерешевский-Тернер синдромымен ауыратындарда
Х - трисомия синдромымен ауыратындарда
Клайнфельтер синдромымен ауыратындарда
Тұқым қуалайтын аурулардың алдын алу жолдары:
ағзаға жетіспейтін ферменттерді енгізу
кейбір амин қышқылдарды немесе басқа заттарды диетадан шығару
медико-генетикалық кеңес
жетіспейтін прокоагулянттарды ағзаға енгізу
инбридинг жиілігінің көбеюі
Тұқым қуалайтын аурулардың этиологиясы:
ультракүлгін сәулелер, гормондар
механикалық жарақат, дәрілер
иондаушы радиация, температура
жұқпалар, интоксикация
мутагендік факторлар
Геномдық мутация-бұл:
хромосома санының өзгерісі
генотиптегі өзгеріс
хромосомадағы өзгеріс
делеция, инверсия
транслокация
Төменде берілген физикалық факторлардың қайсысының мутагендік қасиеті бар:
төмен температура
ультракүлгін сәулелер
электр ток
иондаушы радиация
вирустар
Тұқымқуалайтын аурулардың патогенезі:
ген-фермент, зат алмасу – белгі
гендер мутациясы, дерттік белгі
хромосоманың ажырамауы, зат алмасу бұзылысы
хромосоманың транслокациясы, делециясы, инверсиясы
жұқпалар, интоксикация, мутациялар
Тұқымқуалайтын аурулардың зерттеу әдістері:
генеалогиялық
статистикалық
трансплантация
егіздік
кариологиялық
Өздігінен дамитын мутация қалай аталады?
спонтанды
гаметалық
индуцирленген
соматикалық
геномдық
Х-хромосома бойынша трисомия синдромымен ауыратындардың дене клеткаларындағы хромосомдар жиынтығы және жынысы қандай?
45 хромосома
46 хромосома
47 хромосома
еркек
әйел
Барра денешігі қандай дене жасушаларында болады:
сау әйелде
сау ер адамда
Дауна синдромымен ауыратындарда
Шерешевский- Тернер синдромымен ауыратындарда
Патау синдромымен ауыратындарда
Жыныс хромосомдардың дұрыс ажырамауы нәтижесінде дамитын аурулар:
Шерешевский-Тернер синдром
гемофилия
Клайнфельтер синдром
Дауна ауруы
Х - трисомия синдром
Жыныс хроматині қандай денелерде анықталады:
сау еркектің соматикалық жасушаларында
сау әйелдің соматикалық жасушаларында
Клайнфельтер синдромымен ауыратындардың соматикалық жасушаларында
Дауна синдромымен ауыратын ер адамның соматикалық жасушаларында
сау еркектің жыныс жасушаларында
