Font size
Worksheetswęglowodory aromatyczne poprawa
Total questions: 16
Worksheet time: 10mins
Na rysunku podstawniki są w pozycji
orto
meta
para
1,3
Podstawnik -Cl jest podstawnikiem
I rodzaju
II rodzaju
Podstawnik II rodzaju kieruje inny podstawnik w pozycję
orto
meta
para
orto i para
Wskaż stwierdzenia, z których wynika, że benzen ma charakter aromatyczny.
Ma budowę pierścieniową.
Ma wiązanie zdelokalizowane..
Ulega reakcji substytucji z chlorowcami w obecności światła.
Ma charakterystyczny zapach.
Jest rozpuszczalnikiem wielu substancji organicznych.
Wskaż produkt reakcji chlorowania toluenu w obecności FeCl3.
m- lub o-chlorometylobenzen
o- i p-chlorometylobenzen
tylko m-chlorometylobenzen
chlorek benzylu
a) Benzen jest trującym i rakotwórczym gazem
prawda
fałsz
a) Związki aromatyczne charakteryzują się płaską budową i obecnością wiązań zdelokalizowanych
prawa
fałsz
Naftalen jest homologiem benzenu
prawda
fałsz
Nie wszystkie węglowodory aromatyczne reagują z mieszaniną nitrującą.
prawda
fałsz
Ten związek to naftalen
prawda
fałsz
Hybrydyzacja atomów w cząsteczce węglowodoru aromatycznego
sp3
sp
sp2
Co to jest mieszanina nitrująca?
HNO3(stęż.) i H2SO4(stęż.)
HNO3(rozc.) i H2SO4(rozc.)
HNO3(stęż.), i HCl(stęż.)
Cl2 i AlCl3
Co to za związek?
toluen
etylobenzen
para-dimetylobenzen
antracen
produktem reakcji jest
chlorometylobenzen
chlorotolen
chlorofenylometan
benzenochlorometan
Nazwa związku to
nitrometylobenzen
p-nitrometylobenzen
p-metylonitrobenzen
m-metylonitrobenzen
Wskaż nieprawdziwe informacje dotyczące benzenu.
1. Jest gazem o charakterystycznym zapachu.
2. Ma budowę pierścieniową.
3. Jest związkiem chemicznym o charakterze nienasyconym.
4. Wiązanie zdelokalizowane w jego cząsteczce tworzy sześć elektronów.
5. Ulega reakcji z chlorem w obecności katalizatora.
6. Jest palny.
1. i 2.
3. i 4.
1. i 3.
5. i 6.
