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WorksheetsRevisão Farmacologia
Total questions: 12
Worksheet time: 17mins
01. A farmacologia é o estudo de efeitos, interações e mecanismos que decorrem frente à exposição a drogas, de forma a melhorar o uso de medicamentos nos pacientes, com uso consciente e benéfico para o paciente, minimizando os efeitos adversos que podem ser decorrentes de um tratamento. Sobre conceitos da farmacologia, assinale a alternativa INCORRETA:
Droga é uma substância que promove alterações em sistemas biológicos, que podem resultar em estados patológicos ou a cura destes.
Dose é a quantidade de medicamento recebida pelo animal, com a quantidade a ser administrada, frequência e duração do tratamento a ser realizado.
Remédios são todas aquelas substâncias ou procedimentos utilizados que promovem cura ou melhora de uma enfermidade, sem necessariamente ter comprovação científica.
A concentração é a quantidade do princípio ativo presente em uma forma farmacêutica.
Sobre como ocorre uma ação farmacológica, assinale a alternativa INCORRETA:
Os agonistas são fármacos que se ligam a um receptor com afinidade, mas sem eficácia;
A eficácia é a atração mútua de forçar uma ligação entre o fármaco e seu objetivo, seja ele um receptor ou uma enzima;
Para um fármaco agir como agonista, ele precisa promover uma ligação ao receptor, com afinidade e eficácia;
Para que haja o efeito farmacêutico, a droga deve seguir etapas subsequentes da farmacocinética, começando pela absorção após uma exposição e após, ser distribuída até a chegada a um local de ação;
Em relação às vias de administração dos fármacos, assinale a alternativa INCORRETA:
As formas farmacêuticas para administração pela via sublingual apresentam início de ação lento.
Alguma das vantagens da via oral apresenta é ser segura, prática e econômica, mas tem como desvantagem sofrer efeito de primeira passagem.
A via inalatória é utilizada quando o agente terapêutico está em forma de gás.
A via parenteral tem a forma intramuscular, subcutânea, intravenosa e intradérmica.
01. O efeito de primeira passagem é quando a droga ao passar pelo fígado sofre biotransformação antes de chegar à sua biofase, o que provoca menor biodisponibilidade da droga, podendo gerar a necessidade de quantidades maiores da droga para o efeito desejado.
Verdadeiro
Falso
01. A via tópica tem efeito local e proporciona uma liberação contínua do medicamento, mas é importante saber que a formulação do fármaco e o PH poderão influenciar na absorção.
Verdadeiro
Falso
01. As fases da farmacocinética da ação de um fármaco incluem a absorção, distribuição, biotransformação e eliminação do fármaco. A absorção é a passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma.
Verdadeiro
Falso
Sobre a farmacocinética, assinale a alternativa INCORRETA:
É o estudo do movimento de um fármaco no interior de um organismo vivo.
Para que um fármaco seja absorvido, a taxa e extensão da absorção vão depender do local de administração da droga.
Existe influência do pH e do pKa de uma substância, de forma que quanto maior for a ionização, maior é a absorção.
Drogas lipossolúveis atravessam facilmente as membranas celulares.
Distribuição é o processo pelo qual o fármaco, após chegar no sangue, vai para o local de ação ou local de maior afinidade. A velocidade em que se vai atingir esse equilíbrio entre a concentração plasmática e a concentração do fármaco nos compartimentos dependerá da vascularização do local, ou seja, locais onde há uma alta vascularização (por exemplo: coração, rim, fígado) o equilíbrio será atingido de forma mais lenta, enquanto que em regiões com pouca vascularização (exemplo: osso) será mais rápida.
Verdadeiro
Falso
Os fármacos agonistas parciais são aqueles que interagem com os receptores, mas a atividade por ele produzida será reduzida quando comparado ao agonista total.
Verdadeiro
Falso
Sobre a ação das drogas nas divisões simpática e parassimpática do sistema nervoso autônomo (SNA), assinale a alternativa CORRETA.
O efeito de uma droga parassimpatomimética poderia ser incrementado com a associação de uma droga simpatomimética.
Drogas simpatomiméticas e parassimpatolíticas apresentam efeito farmacológico semelhante, mas agem por diferentes mecanismos.
Anticolinesterásicos são anticolinérgicos de ação indireta.
O aumento da frequência cardíaca é um dos efeitos de drogas simpatolíticas e parassimpatomiméticas.
01. O sistema nervoso autônomo é composto por centros de controle, que ficam no Sistema Nervoso Central, e são ligados por fibras chamadas de aferentes e eferentes. O sistema nervoso autônomo se subdivide em simpático/adrenérgico, o qual faz a liberação de neurotransmissores conhecidos como acetilcolina (ACh), e parassimpático/colinérgico, que por sua vez libera a noradrenalina.
Verdadeiro
Falso
As drogas colinérgicas de ação indireta agem aumentando a neurotransmissão de acetilcolina e inibindo a degradação desta pela acetilcolinesterase, fazendo prolongar a ação nicotínica e muscarínica. Podem ser usados para tratamento de glaucoma e como antiparasitários.
Verdadeiro
Falso
