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WorksheetsInmunodeficiencias Primarias y Secundarias
Total questions: 10
Worksheet time: 2mins
Indique la enfermedad causada por un defecto de NADPH-oxidasa en fagocitos.
Inmunodeficiencia combinada severa
Síndrome de Wiskott-Aldrich
Enfermedad granulomatosa crónica
Macroglobulinemia
Son características del Síndrome de Wiskott-Aldrich.
Microtrombocitopenia
Inmunodeficiencia
Todas son correctas
Eczema
Las infecciones por Giardia lamblia son más frecuentes en:
Hipogammaglobulinemias
Agammaglobulinemias
Inmunodeficiencias secundarias
Sindromes con hipergammaglobulinemia M
Señale la afirmación falsa en relación con la Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X:
Reducción de todos los isotipos Ig séricas
Aumento del número de linfocitos B
Reducción del número de linfocitos B
Principal Isotipo detectado en sangre en Síndromes con Hipergammaglobulinemia:
IgA
IgM
IgD
IgE
Son ejemplos de Inmunodeficiencias primarias, excepto:
Síndrome de DiGeorge
Síndrome de Wiskott-Aldrich
VIH-SIDA
Síndrome de Chédiak-Higashi
La IDGC ligada al cromosoma X se debe a:
Defectos en las señales de las citocinas
Defectos en vías de rescate de nucleótidos
Defectos en la recombinación V(D)J
Desarrollo defectuoso del timo
¿En cuál de las siguientes enfermedades no existen linfocitos B maduros en sangre?
Síndrome de Wiskott-Aldrich
Agammaglobulinemia
Síndrome de DiGeorge
Hipergammaglobulinemia
En la fase crónica; son los lugares de replicación del VIH y de destrucción celular, excepto:
Todas son correctas
Bazo
Timo
Ganglios linfáticos
Indique como se encuentran las Ig en el Síndrome de Wiskott-Aldrich (Caso clínico):
IgM e IgG elevadas
IgM e IgG disminuidas
IgA e IgE elevadas
IgA e IgE disminuidas
